Synermed Solution 300

Transcrição

Synermed Solution 300
Ácido Úrico
Referência
1010250K
1010500K
1010250T
1010100M
Apresentação
R1 1 x 200 mL + R2 1 x 50 mL +
1 x 3 mL padrão de Ácido Úrico
R1 2 x 200 mL + R2 1 x 100 mL +
1 x 3 mL padrão de Ácido Úrico
R1 10 x 20 mL + R2 2 x 25 mL +
1 x 3 mL padrão de Ácido Úrico
R1 2 x 40 mL + R2 2 x 10 mL +
1 x 3 mL padrão de Ácido Úrico
Protocolo de Automação –
SYNERMED SOLUTION 300
Notas:
1. Por favor, recorra a bula do produto para informações
detalhadas sobre os seguintes testes:
Relevância clínica
Método e Princípio
Composição e Estabilidade dos Reagentes
Amostras
Calibradores e Controles
Desempenho e Características considerando:
- Faixa de medição
- Especificidade/Interferentes
- Sensibilidade/Limite de Detecção
- Precisão (Reprodutibilidade,
Repetibilidade)
- Comparação de método
- Valores de referência
- Literatura
2. A estabilidade do reagente a bordo do analisador é pelo
menos um mês contanto que sejam evitadas a contaminação e
a evaporação.
3. Fabricado por:
Kovalent do Brasil Ltda.
Rua Cristovão Sardinha, 110
Jardim Bom Retiro – São Gonçalo
PAGINA GENERAL
Nombre
Marca
Tipo
L.O. Principal (nm)
L.O. Bicromatica (nm)
Unidade
Decimales
Dispensado
Vol. Muestra (µL)
Vol. R1 (µL)
Vol. R2 (µL)
T. Disp. React 2 (seg)
Índice de Deterioro de
Reactivo
Min.
Max.
Intervalo de Verificacion (hs)
PAGINA FACTOR
Método decreciente
Factor
Calibrador
Punto
Concentração
Absorbância
Interpolacion
PAGINA
VALORES
DE
REFERENCIA
Edad. Min.
Edad Max.
Sexo
Valor Min.
Valor Max.
PAGINA ESPECIALES
Opciones del Tipo de Metodo
T. Inicio Lecturas (seg.)
Intervalo entre Bcos (hs)
T. Mezcla Final (seg.)
Repetición
Concentration max. (mg/dL)
PAGINA AVANZADAS
Gap. Deaire inicil (µL)
Diluicion con
Vel. Gap. Inicial
Gap. Separacion React/Suero
(µL)
Min. Vol. de Muestra (µL)
Vel. Gap. Sep. React/Suero
Vel. Asp. de Muestra
Vel. Disp. React 1 + Muestra
Vel. Disp. React 2
Vel. Asp. React 1
Vel. Asp. React 2
Lavados por interferencia
Lavados por Auto Interferencia
Método
Col
Trig
Glic
CREMSY
AU
Kovalent
Ponto Final com Blanco
de reactivo
510
600
mg/dL
0
6
300
0
-0.100
0.50
720
No
No
Yes (TruCal U)
1
*
linear
0
100
Masc
**
**
0
100
Fem
**
**
300
720
300
0
20
0
Reactivo
500
5
2
500
500
2500
2500
2000
2000
0
Lavados
1
1
1
* inserir valores do calibrador
** dados inseridos pelo usuário.
Rev: 3 – 02/2011
Colinesterase
Referência
Apresentação
2090075K
R1 3 x 15 mL + R2 1 x 15 mL
2090250T
R1 10 x 20 mL + R2 2 x 25 mL
Protocolo de Automação –
SYNERMED SOLUTION 300
Notas:
1. Por favor, recorra a bula do produto para informações
detalhadas sobre os seguintes testes:
Relevância clínica
Método e Princípio
Composição e Estabilidade dos Reagentes
Amostras
Calibradores e Controles
Desempenho e Características considerando:
- Faixa de medição
- Especificidade/Interferentes
- Sensibilidade/Limite de Detecção
- Precisão (Reprodutibilidade,
Repetibilidade)
- Comparação de método
- Valores de referência
- Literatura
2. A estabilidade do reagente a bordo do analisador é pelo
menos um mês contanto que sejam evitadas a contaminação e
a evaporação.
3. Fabricado por:
Kovalent do Brasil Ltda.
Rua Cristovão Sardinha, 110
Jardim Bom Retiro – São Gonçalo
PAGINA GENERAL
Nombre
Marca
Tipo
L.O. Principal (nm)
L.O. Bicromatica (nm)
Unidade
Decimales
Dispensado
Vol. Muestra (µL)
Vol. R1 (µL)
Vol. R2 (µL)
T. Disp. React 2 (seg)
Índice de Deterioro de
Reactivo
Min.
Max.
Intervalo de Verificacion (hs)
PAGINA FACTOR
Método decreciente
Factor
Calibrador
Punto
Concentração
Absorbância
Interpolacion
PAGINA
VALORES
DE
REFERENCIA
Edad. Min.
Edad Max.
Sexo
Valor Min.
Valor Max.
PAGINA ESPECIALES
Opciones del Tipo de Metodo
T. Inicio Lecturas (seg.)
T. Fin. Lecturas (seg.)
T.TBD (seg)
Consumo inicial
linearidade
Nº de lecturas
Repetição
Limite de Linearidade (U/L)
PAGINA AVANZADAS
Gap. Deaire inicil (µL)
Diluicion con
Vel. Gap. Inicial
Gap. Separacion React/Suero
(µL)
Min. Vol. de Muestra (µL)
Vel. Gap. Sep. React/Suero
Vel. Asp. de Muestra
Vel. Disp. React 1 + Muestra
Vel. Disp. React 2
Vel. Asp. React 1
Vel. Asp. React 2
Lavados por interferencia
Lavados por Auto Interferencia
Método
CREMSY
Colinesterase
Kovalent
Cinética
405
0
U/L
0
5
240
60
0
-0.100
2.0
720
Sim
No (65800)
Yes (TruCal U)
1
*
linear
0
100
Masc
**
**
0
100
Fem
**
**
60
180
20
0,25
0,80
4
0
20000
0
Reactivo
500
5
2
500
500
2500
2500
2000
2000
0
Lavados
* inserir valores do calibrador
** dados inseridos pelo usuário.
Rev: 3 - 02/2011
Fosfato UV
Referência
3040075K
3040250K
3040250T
3040100M
Apresentação
R1 3 x 20 mL + R2 1 x 15 mL + 1 x 3 mL
padrão de Fosfato
R1 5 x 40 mL + R2 1 x 50 mL + 1 x 3 mL
padrão de Fosfato
R1 10 x 20 mL + R2 2 x 25 mL + 1 x 3 mL
padrão de Fosfato
R1 2 x 40 mL + R2 2 x 10 mL + 1 x 3 mL
padrão de Fosfato
Protocolo de Automação –
SYNERMED SOLUTION 300
Notas:
1. Por favor, recorra a bula do produto para informações
detalhadas sobre os seguintes testes:
Relevância clínica
Método e Princípio
Composição e Estabilidade dos Reagentes
Amostras
Calibradores e Controles
Desempenho e Características considerando:
- Faixa de medição
- Especificidade/Interferentes
- Sensibilidade/Limite de Detecção
- Precisão (Reprodutibilidade,
Repetibilidade)
- Comparação de método
- Valores de referência
- Literatura
2. A estabilidade do reagente a bordo do analisador é pelo
menos um mês contanto que sejam evitadas a contaminação e
a evaporação.
3. Fabricado por:
Kovalent do Brasil Ltda.
Rua Cristovão Sardinha, 110
Jardim Bom Retiro – São Gonçalo
PAGINA GENERAL
Nombre
Marca
Tipo
L.O. Principal (nm)
L.O. Bicromatica (nm)
Unidade
Decimales
Dispensado
Vol. Muestra (µL)
Vol. R1 (µL)
Vol. R2 (µL)
T. Disp. React 2 (seg)
Índice de Deterioro de Reactivo
Min.
Max.
Intervalo de Verificacion (hs)
PAGINA FACTOR
Método decreciente
Factor
Calibrador
Punto
Concentração
Absorbância
Interpolacion
PAGINA
VALORES
DE
REFERENCIA
Edad. Min.
Edad Max.
Sexo
Valor Min.
Valor Max.
PAGINA ESPECIALES
Opciones del Tipo de Metodo
T. Inicio Lecturas (seg.)
Intervalo entre Bcos (hs)
T. Mezcla Final (seg.)
Repetición
Concentração max. (mg/dL)
PAGINA AVANZADAS
Gap. Deaire inicil (µL)
Diluicion con
Vel. Gap. Inicial
Gap. Separacion React/Suero (µL)
Min. Vol. de Muestra (µL)
Vel. Gap. Sep. React/Suero
Vel. Asp. de Muestra
Vel. Disp. React 1 + Muestra
Vel. Disp. React 2
Vel. Asp. React 1
Vel. Asp. React 2
Lavados por interferencia
Lavados por Auto Interferencia
Método
CREMSY
Fosfato
Kovalent
Ponto Final com Blanco de
reactivo
340
0
mg/dL
0
3
300
0
-0.100
0.50
720
No
No
Yes (TopKal U)
1
*
linear
0
100
Masc
**
**
0
100
Fem
**
**
300
720
300
0.2
30
0
Reactivo
1200
5
2
1200
500
3000
2500
2000
2000
0
Lavados
Rev: 3 - 02/2011
Gama GT – IFCC
Referência
Apresentação
2070075K
R1 3 x 20 mL + R2 1 x 15 mL
2070250K
R1 5 x 40 mL + R2 1 x 50 mL
2070250T
R1 10 x 20 mL + R2 2 x 25 mL
2070100M
R1 2 x 40 mL + R2 2 x 10 mL
Protocolo de Automação –
SYNERMED SOLUTION 300
Notas:
1. Por favor, recorra a bula do produto para informações
detalhadas sobre os seguintes testes:
Relevância clínica
Método e Princípio
Composição e Estabilidade dos Reagentes
Amostras
Calibradores e Controles
Desempenho e Características considerando:
- Faixa de medição
- Especificidade/Interferentes
- Sensibilidade/Limite de Detecção
- Precisão (Reprodutibilidade,
Repetibilidade)
- Comparação de método
- Valores de referência
- Literatura
2. A estabilidade do reagente a bordo do analisador é pelo
menos um mês contanto que sejam evitadas a contaminação e
a evaporação.
3. Fabricado por:
Kovalent do Brasil Ltda.
Rua Cristovão Sardinha, 110
Jardim Bom Retiro – São Gonçalo
PAGINA GENERAL
Nombre
Marca
Tipo
L.O. Principal (nm)
L.O. Bicromatica (nm)
Unidade
Decimales
Dispensado
Vol. Muestra (µL)
Vol. R1 (µL)
Vol. R2 (µL)
T. Disp. React 2 (seg)
Índice de Deterioro de
Reactivo
Min.
Max.
Intervalo de Verificacion (hs)
PAGINA FACTOR
Método decreciente
Factor
Calibrador
Punto
Concentração
Absorbância
Interpolacion
PAGINA
VALORES
DE
REFERENCIA
Edad. Min.
Edad Max.
Sexo
Valor Min.
Valor Max.
PAGINA ESPECIALES
Opciones del Tipo de Metodo
T. Inicio Lecturas (seg.)
T. Fin. Lecturas (seg.)
T.TBD (seg)
Consumo inicial
linearidade
Nº de lecturas
Repetição
Limite de Linearidade (U/L)
PAGINA AVANZADAS
Gap. Deaire inicil (µL)
Diluicion con
Vel. Gap. Inicial
Gap. Separacion React/Suero
(µL)
Min. Vol. de Muestra (µL)
Vel. Gap. Sep. React/Suero
Vel. Asp. de Muestra
Vel. Disp. React 1 + Muestra
Vel. Disp. React 2
Vel. Asp. React 1
Vel. Asp. React 2
Lavados por interferencia
Lavados por Auto Interferencia
Método
CREMSY
GGT
DiaSys
Cinética
405
0
U/L
0
30
300
0
0
-0.100
2.0
720
No
No (1158)
Yes (TruCal U)
1
*
linear
0
100
Masc
**
**
0
100
Fem
**
**
60
180
30
0,25
0,85
3
0
1500
0
Reactivo
500
5
2
500
500
2500
2500
2000
2000
0
Lavados
* inserir valores do calibrador
** dados inseridos pelo usuário.
Rev: 3 - 02/2011
MONORREAGENTE
PAGINA GENERAL
Nombre
Marca
Glicose Hexokinase
Referência
Apresentação
1130250T
R1 10 x 20 mL + R2 2 x 25 mL
1130500K
R1 2 x 200 mL + R2 1 x 100 mL
Protocolo de Automação –
SYNERMED SOLUTION 300
Notas:
1. Por favor, recorra a bula do produto para informações
detalhadas sobre os seguintes testes:
Relevância clínica
Método e Princípio
Composição e Estabilidade dos Reagentes
Amostras
Calibradores e Controles
Desempenho e Características considerando:
- Faixa de medição
- Especificidade/Interferentes
- Sensibilidade/Limite de Detecção
- Precisão (Reprodutibilidade,
Repetibilidade)
- Comparação de método
- Valores de referência
- Literatura
2. A estabilidade do reagente a bordo do analisador é pelo
menos um mês contanto que sejam evitadas a contaminação e
a evaporação.
3. Fabricado por:
Kovalent do Brasil Ltda.
Rua Cristovão Sardinha, 110
Jardim Bom Retiro – São Gonçalo
Tipo
L.O. Principal (nm)
L.O. Bicromatica (nm)
Unidade
Decimales
Dispensado
Vol. Muestra (µL)
Vol. R1 (µL)
Vol. R2 (µL)
T. Disp. React 2 (seg)
Índice de Deterioro de
Reactivo
Min.
Max.
Intervalo de Verificacion (hs)
PAGINA FACTOR
Método decreciente
Factor
Calibrador
Punto
Concentração
Absorbância
Interpolacion
PAGINA
VALORES
DE
REFERENCIA
Edad. Min.
Edad Max.
Sexo
Valor Min.
Valor Max.
PAGINA ESPECIALES
Opciones del Tipo de Metodo
T. Inicio Lecturas (seg.)
Intervalo entre Bcos (hs)
T. Mezcla Final (seg.)
Repetición
Concentration max. (mg/dL)
PAGINA AVANZADAS
Gap. Deaire inicil (µL)
Diluicion con
Vel. Gap. Inicial
Gap. Separacion React/Suero
(µL)
Min. Vol. de Muestra (µL)
Vel. Gap. Sep. React/Suero
Vel. Asp. de Muestra
Vel. Disp. React 1 + Muestra
Vel. Disp. React 2
Vel. Asp. React 1
Vel. Asp. React 2
Lavados por interferencia
Lavados por Auto Interferencia
Método
Col
Trig
Glic
CREMSY
Glic HK
Kovalent
Ponto Final com Blanco
de reactivo
340
700
mg/dL
0
3
300
0
-0.100
0.540
720
No
No
Yes (TopKal U)
1
*
linear
0
100
Masc
**
**
0
100
Fem
**
**
300
720
300
1
400
0
Reactivo
500
5
2
500
500
3000
2500
2000
2000
0
Lavados
1
1
1
* inserir valores do calibrador
** dados inseridos pelo usuário.
Rev: 3 - 02/2011
PAGINA GENERAL
Nombre
Marca
HDL-C Imuno
Referência
1050075K
1050250K
1050075T
1050250T
1050200M
Apresentação
R1 3 x 20 mL + R2 1 x 15 mL
R1 1 x 200 mL + R2 1 x 50 mL
R1 2 x 30 mL + R2 1 x 15 mL
R1 10 x 20 mL + R2 2 x 25 mL
R1 4 x 40 mL + R2 4 x 10 mL
Protocolo de Automação –
SYNERMED SOLUTION 300
Notas:
1. Por favor, recorra a bula do produto para informações
detalhadas sobre os seguintes testes:
Relevância clínica
Método e Princípio
Composição e Estabilidade dos Reagentes
Amostras
Calibradores e Controles
Desempenho e Características considerando:
- Faixa de medição
- Especificidade/Interferentes
- Sensibilidade/Limite de Detecção
- Precisão (Reprodutibilidade,
Repetibilidade)
- Comparação de método
- Valores de referência
- Literatura
2. A estabilidade do reagente a bordo do analisador é pelo
menos um mês contanto que sejam evitadas a contaminação e
a evaporação.
3. Fabricado por:
Kovalent do Brasil Ltda.
Rua Cristovão Sardinha, 110
Jardim Bom Retiro – São Gonçalo
Tipo
L.O. Principal (nm)
L.O. Bicromatica (nm)
Unidade
Decimales
Dispensado
Vol. Muestra (µL)
Vol. R1 (µL)
Vol. R2 (µL)
T. Disp. React 2 (seg)
Índice de Deterioro de
Reactivo
Min.
Max.
Intervalo de Verificacion (hs)
PAGINA FACTOR
Método decreciente
Factor
Calibrador
Punto
Concentração
Absorbância
Interpolacion
PAGINA
VALORES
DE
REFERENCIA
Edad. Min.
Edad Max.
Sexo
Valor Min.
Valor Max.
PAGINA ESPECIALES
Opciones del Tipo de Metodo
T. Inicio Lecturas (seg.)
Intervalo entre Bcos (hs)
T. Mezcla Final (seg.)
Repetición
Concentration max. (mg/dL)
PAGINA AVANZADAS
Gap. Deaire inicil (µL)
Diluicion con
Vel. Gap. Inicial
Gap. Separacion React/Suero
(µL)
Min. Vol. de Muestra (µL)
Vel. Gap. Sep. React/Suero
Vel. Asp. de Muestra
Vel. Disp. React 1 + Muestra
Vel. Disp. React 2
Vel. Asp. React 1
Vel. Asp. React 2
Lavados por interferencia
Lavados por Auto Interferencia
Método
Col
Trig
Glic
CREMSY
HDL Col
Kovalent
Ponto Final com Blanco
de reativo
600
700
mg/dL
0
3
260
65
300
-0.100
0.50
720
No
No
Yes (TopKal HDL)
1
*
linear
0
100
Masc
**
**
0
100
Fem
**
**
300
720
300
0
180
0
Reactivo
500
5
2
500
500
2500
2500
2000
2000
0
Lavados
1
1
1
* inserir valores do calibrador
** dados inseridos pelo usuário.
Rev: 1 - 02/2011
BIRREAGENTE
PAGINA GENERAL
Nombre
Marca
Lactato
Referência
1100075K
1100250K
1100250T
Tipo
Apresentação
R1 3 x 20 mL + R2 1 x 15 mL
R1 5 x 40 mL + R2 1 x 50 mL
R1 10 x 20 mL + R2 2 x 25 mL
Protocolo de Automação –
SYNERMED SOLUTION 300
Notas:
1. Por favor, recorra a bula do produto para informações
detalhadas sobre os seguintes testes:
Relevância clínica
Método e Princípio
Composição e Estabilidade dos Reagentes
Amostras
Calibradores e Controles
Desempenho e Características considerando:
- Faixa de medição
- Especificidade/Interferentes
- Sensibilidade/Limite de Detecção
- Precisão (Reprodutibilidade,
Repetibilidade)
- Comparação de método
- Valores de referência
- Literatura
2. A estabilidade do reagente a bordo do analisador é pelo
menos um mês contanto que sejam evitadas a contaminação e
a evaporação.
3. Fabricado por:
Kovalent do Brasil Ltda.
Rua Cristovão Sardinha, 110
Jardim Bom Retiro – São Gonçalo
L.O. Principal (nm)
L.O. Bicromatica (nm)
Unidade
Decimales
Dispensado
Vol. Muestra (µL)
Vol. R1 (µL)
Vol. R2 (µL)
T. Disp. React 2 (seg)
Índice de Deterioro de
Reactivo
Min.
Max.
Intervalo de Verificacion (hs)
PAGINA FACTOR
Método decreciente
Factor
Calibrador
Punto
Concentração
Absorbância
Interpolacion
PAGINA
VALORES
DE
REFERENCIA
Edad. Min.
Edad Max.
Sexo
Valor Min.
Valor Max.
PAGINA ESPECIALES
Opciones del Tipo de Metodo
T. Inicio Lecturas (seg.)
Intervalo entre Bcos (hs)
T. Mezcla Final (seg.)
Repetición
Concentration max. (mg/dL)
PAGINA AVANZADAS
Gap. Deaire inicil (µL)
Diluicion con
Vel. Gap. Inicial
Gap. Separacion React/Suero
(µL)
Min. Vol. de Muestra (µL)
Vel. Gap. Sep. React/Suero
Vel. Asp. de Muestra
Vel. Disp. React 1 + Muestra
Vel. Disp. React 2
Vel. Asp. React 1
Vel. Asp. React 2
Lavados por interferencia
Lavados por Auto Interferencia
Método
CREMSY
Lactato
Kovalent
Ponto Final com Blanco
de amostra
340
0
mg/dL
0
4
240
60
300
-0.100
2.0
720
No
No
Yes (TopKal U)
1
*
linear
0
100
Masc
**
**
0
100
Fem
**
**
280
720
300
0
120
0
Reactivo
500
5
2
500
500
3000
2500
2000
2000
0
Lavados
* inserir valores do calibrador
** dados inseridos pelo usuário.
Rev: 3 - 02/2011
MONORREAGENTE
PAGINA GENERAL
Nombre
Marca
Lactato
Referência
1100075K
1100250K
1100250T
Tipo
Apresentação
R1 3 x 20 mL + R2 1 x 15 mL
R1 5 x 40 mL + R2 1 x 50 mL
R1 10 x 20 mL + R2 2 x 25 mL
Protocolo de Automação –
SYNERMED SOLUTION 300
Notas:
1. Por favor, recorra a bula do produto para informações
detalhadas sobre os seguintes testes:
Relevância clínica
Método e Princípio
Composição e Estabilidade dos Reagentes
Amostras
Calibradores e Controles
Desempenho e Características considerando:
- Faixa de medição
- Especificidade/Interferentes
- Sensibilidade/Limite de Detecção
- Precisão (Reprodutibilidade,
Repetibilidade)
- Comparação de método
- Valores de referência
- Literatura
2. A estabilidade do reagente a bordo do analisador é pelo
menos um mês contanto que sejam evitadas a contaminação e
a evaporação.
3. Fabricado por:
Kovalent do Brasil Ltda.
Rua Cristovão Sardinha, 110
Jardim Bom Retiro – São Gonçalo
L.O. Principal (nm)
L.O. Bicromatica (nm)
Unidade
Decimales
Dispensado
Vol. Muestra (µL)
Vol. R1 (µL)
Vol. R2 (µL)
T. Disp. React 2 (seg)
Índice de Deterioro de Reactivo
Min.
Max.
Intervalo de Verificacion (hs)
PAGINA FACTOR
Método decreciente
Factor
Calibrador
Punto
Concentração
Absorbância
Interpolacion
PAGINA
VALORES
DE
REFERENCIA
Edad. Min.
Edad Max.
Sexo
Valor Min.
Valor Max.
PAGINA ESPECIALES
Opciones del Tipo de Metodo
T. Inicio Lecturas (seg.)
Intervalo entre Bcos (hs)
T. Mezcla Final (seg.)
Repetición
Concentration max. (mg/dL)
PAGINA AVANZADAS
Gap. Deaire inicil (µL)
Diluicion con
Vel. Gap. Inicial
Gap. Separacion React/Suero (µL)
Min. Vol. de Muestra (µL)
Vel. Gap. Sep. React/Suero
Vel. Asp. de Muestra
Vel. Disp. React 1 + Muestra
Vel. Disp. React 2
Vel. Asp. React 1
Vel. Asp. React 2
Lavados por interferencia
Lavados por Auto Interferencia
Método
CREMSY
Lactato
Kovalent
Ponto Final com Blanco de
amostra
340
0
mg/dL
0
3
300
0
0
-0.100
2.0
720
No
No
Yes (TopKal U)
1
*
linear
0
100
Masc
**
**
0
100
Fem
**
**
280
720
300
0
120
0
Reactivo
500
5
2
500
500
3000
2500
2000
2000
0
Lavados
* inserir valores do calibrador
** dados inseridos pelo usuário.
Rev: 3 - 02/2011
Lipase Color
Referência
2110075K
Apresentação
R1 3x20mL + R2 1x15mL
2110250T
R1 10x20mL + R2 2x25mL
Protocolo de Automação – Architect
Notas:
1. Por favor, recorra a bula do produto para informações
detalhadas sobre os seguintes testes:
Relevância clínica
Método e Princípio
Composição e Estabilidade dos Reagentes
Amostras
Calibradores e Controles
Desempenho e Características considerando:
- Faixa de medição
- Especificidade/Interferentes
- Sensibilidade/Limite de Detecção
- Precisão (Reprodutibilidade,
Repetibilidade)
- Comparação de método
- Valores de referência
- Literatura
2. A estabilidade do reagente a bordo do analisador é pelo
menos um mês contanto que sejam evitadas a contaminação e
a evaporação.
3. Fabricado por:
Kovalent do Brasil Ltda.
Rua Cristovão Sardinha, 110
Jardim Bom Retiro – São Gonçalo
PAGINA GENERAL
Nombre
Marca
Tipo
L.O. Principal (nm)
L.O. Bicromatica (nm)
Unidade
Decimales
Dispensado
Vol. Muestra (µL)
Vol. R1 (µL)
Vol. R2 (µL)
T. Disp. React 2 (seg)
Índice de Deterioro de
Reactivo
Min.
Max.
Intervalo de Verificacion (hs)
PAGINA FACTOR
Método decreciente
Factor
Calibrador
Punto
Concentração
Absorbância
Interpolacion
PAGINA
VALORES
DE
REFERENCIA
Edad. Min.
Edad Max.
Sexo
Valor Min.
Valor Max.
PAGINA ESPECIALES
Opciones del Tipo de Metodo
T. Inicio Lecturas (seg.)
T. Fin. Lecturas (seg.)
T.TBD (seg)
Consumo inicial
linearidade
Nº de lecturas
Repetição
Limite de Linearidade (U/L)
PAGINA AVANZADAS
Gap. Deaire inicil (µL)
Diluicion con
Vel. Gap. Inicial
Gap. Separacion React/Suero
(µL)
Min. Vol. de Muestra (µL)
Vel. Gap. Sep. React/Suero
Vel. Asp. de Muestra
Vel. Disp. React 1 + Muestra
Vel. Disp. React 2
Vel. Asp. React 1
Vel. Asp. React 2
Lavados por interferencia
Lavados por Auto Interferencia
Método
CREMSY
Lípase
Kovalent
Cinética
578
0
U/L
0
5
240
60
180
-0.100
3.00
720
No
No
Yes (TopKal U)
1
*
linear
0
100
Masc
**
**
0
100
Fem
**
**
120
240
30
0,35
0,85
3
0
300
0
Reactivo
500
5
2
500
500
2500
2500
2000
2000
0
Lavados
* inserir valores do calibrador
** dados inseridos pelo usuário.
Rev: 3 - 02/2011
PAGINA GENERAL
Nombre
Marca
Magnésio
Referência
3030060K
3030250K
3030300T
3030060M
3030100M
Tipo
Apresentação
R 1 x 60 mL + 1 x 3 mL Padrão de
Magnésio
R 1 x 250 mL + 1 x 3 mL Padrão de
Magnésio
R 12 x 25mL + 1 x 3 mL Padrão de
Magnésio
R 2 x 30 mL + 1 x 3 mL Padrão de
Magnésio
R 2 x 50 mL + 1 x 3 mL Padrão de
Magnésio
Protocolo de Automação –
SYNERMED SOLUTION 300
Notas:
1. Por favor, recorra a bula do produto para informações
detalhadas sobre os seguintes testes:
Relevância clínica
Método e Princípio
Composição e Estabilidade dos Reagentes
Amostras
Calibradores e Controles
Desempenho e Características considerando:
- Faixa de medição
- Especificidade/Interferentes
- Sensibilidade/Limite de Detecção
- Precisão (Reprodutibilidade,
Repetibilidade)
- Comparação de método
- Valores de referência
- Literatura
2. A estabilidade do reagente a bordo do analisador é pelo
menos um mês contanto que sejam evitadas a contaminação e
a evaporação.
3. Fabricado por:
Kovalent do Brasil Ltda.
Rua Cristovão Sardinha, 110
Jardim Bom Retiro – São Gonçalo
L.O. Principal (nm)
L.O. Bicromatica (nm)
Unidade
Decimales
Dispensado
Vol. Muestra (µL)
Vol. R1 (µL)
Vol. R2 (µL)
T. Disp. React 2 (seg)
Índice de Deterioro de Reactivo
Min.
Max.
Intervalo de Verificacion (hs)
PAGINA FACTOR
Método decreciente
Factor
Calibrador
Punto
Concentração
Absorbância
Interpolacion
PAGINA
VALORES
DE
REFERENCIA
Edad. Min.
Edad Max.
Sexo
Valor Min.
Valor Max.
PAGINA ESPECIALES
Opciones del Tipo de Metodo
T. Inicio Lecturas (seg.)
Intervalo entre Bcos (hs)
T. Mezcla Final (seg.)
Repetición
Concentration max. (mg/dL)
PAGINA AVANZADAS
Gap. Deaire inicil (µL)
Diluicion con
Vel. Gap. Inicial
Gap. Separacion React/Suero (µL)
Min. Vol. de Muestra (µL)
Vel. Gap. Sep. React/Suero
Vel. Asp. de Muestra
Vel. Disp. React 1 + Muestra
Vel. Disp. React 2
Vel. Asp. React 1
Vel. Asp. React 2
Lavados por interferencia
Lavados por Auto Interferencia
Método
Col
Trig
Glic
CREMSY
Magnésio
Kovalent
Ponto Final com Blanco de
reagente
540
700
mg/dL
1
3
300
0
0
-0.100
2.0
16 hs
No
No
Yes (TopKal U)
1
*
linear
0
100
Masc
**
**
0
100
Fem
**
**
300
24
300
0
5
0
Reactivo
500
5
2
500
500
2500
2500
2000
2000
0
Lavados
1
1
1
Rev: 3 - 02/2011
Proteína Total
Referência
1120075K
1120250K
1120250T
1120100M
Apresentação
R1 3 x 20 mL + R2 1 x 15 mL + 1 x 3 mL
Padrão de Proteína Total
R1 5 x 40 mL + R2 1 x 50 mL + 1 x 3 mL
Padrão de Proteína Total
R1 10 x 20 mL + R2 2 x 25 mL + 1 x 3 mL
Padrão de Proteína Total
R1 2 x 40 mL + R2 2 x 10 mL + 1 x 3 mL
Padrão de Proteína Total
Protocolo de Automação –
SYNERMED SOLUTION 300
Notas:
1. Por favor, recorra a bula do produto para informações
detalhadas sobre os seguintes testes:
Relevância clínica
Método e Princípio
Composição e Estabilidade dos Reagentes
Amostras
Calibradores e Controles
Desempenho e Características considerando:
- Faixa de medição
- Especificidade/Interferentes
- Sensibilidade/Limite de Detecção
- Precisão (Reprodutibilidade,
Repetibilidade)
- Comparação de método
- Valores de referência
- Literatura
2. A estabilidade do reagente a bordo do analisador é pelo
menos um mês contanto que sejam evitadas a contaminação e
a evaporação.
3. Fabricado por:
Kovalent do Brasil Ltda.
Rua Cristovão Sardinha, 110
Jardim Bom Retiro – São Gonçalo
PAGINA GENERAL
Nombre
Marca
Tipo
L.O. Principal (nm)
L.O. Bicromatica (nm)
Unidade
Decimales
Dispensado
Vol. Muestra (µL)
Vol. R1 (µL)
Vol. R2 (µL)
T. Disp. React 2 (seg)
Índice de Deterioro de
Reactivo
Min.
Max.
Intervalo de Verificacion (hs)
PAGINA FACTOR
Método decreciente
Factor
Calibrador
Punto
Concentração
Absorbância
Interpolacion
PAGINA
VALORES
DE
REFERENCIA
Edad. Min.
Edad Max.
Sexo
Valor Min.
Valor Max.
PAGINA ESPECIALES
Opciones del Tipo de Metodo
T. Inicio Lecturas (seg.)
Intervalo entre Bcos (hs)
T. Mezcla Final (seg.)
Repetición
Concentration max. (g/dL)
PAGINA AVANZADAS
Gap. Deaire inicil (µL)
Diluicion con
Vel. Gap. Inicial
Gap. Separacion React/Suero
(µL)
Min. Vol. de Muestra (µL)
Vel. Gap. Sep. React/Suero
Vel. Asp. de Muestra
Vel. Disp. React 1 + Muestra
Vel. Disp. React 2
Vel. Asp. React 1
Vel. Asp. React 2
Lavados por interferencia
Lavados por Auto Interferencia
Método
CREMSY
Proteína Total
Kovalent
Ponto Final com Blanco
de reagente
540
0
g/dL
0
5
240
60
240
-0.100
2.0
720
No
No
Yes (TopKal U)
1
*
linear
0
100
Masc
**
**
0
100
Fem
**
**
300
720
300
0
15
0
Reactivo
500
5
2
500
500
3000
2500
2000
2000
0
Lavados
* inserir valores do calibrador
** dados inseridos pelo usuário.
Rev: 3 - 02/2011
BIRREAGENTE
TGO (IFCC)
Referência
2040075K
2040250K
2040250T
2040100M
Apresentação
R1 3 x 20 mL + R2 1 x 15 mL
R1 5 x 40 mL + R2 1 x 50 mL
R1 10 x 20 mL + R2 2 x 25 mL
R1 2 x 40 mL + R2 2 x 10 mL
Protocolo de Automação –
SYNERMED SOLUTION 300
Notas:
1. Por favor, recorra a bula do produto para informações
detalhadas sobre os seguintes testes:
Relevância clínica
Método e Princípio
Composição e Estabilidade dos Reagentes
Amostras
Calibradores e Controles
Desempenho e Características considerando:
- Faixa de medição
- Especificidade/Interferentes
- Sensibilidade/Limite de Detecção
- Precisão (Reprodutibilidade,
Repetibilidade)
- Comparação de método
- Valores de referência
- Literatura
2. A estabilidade do reagente a bordo do analisador é pelo
menos um mês contanto que sejam evitadas a contaminação e
a evaporação.
3. Fabricado por:
Kovalent do Brasil Ltda.
Rua Cristovão Sardinha, 110
Jardim Bom Retiro – São Gonçalo
PAGINA GENERAL
Nombre
Marca
Tipo
L.O. Principal (nm)
L.O. Bicromatica (nm)
Unidade
Decimales
Dispensado
Vol. Muestra (µL)
Vol. R1 (µL)
Vol. R2 (µL)
T. Disp. React 2 (seg)
Índice de Deterioro de
Reactivo
Min.
Max.
Intervalo de Verificacion (hs)
PAGINA FACTOR
Método decreciente
Factor
Calibrador
Punto
Concentração
Absorbância
Interpolacion
PAGINA
VALORES
DE
REFERENCIA
Edad. Min.
Edad Max.
Sexo
Valor Min.
Valor Max.
PAGINA ESPECIALES
Opciones del Tipo de Metodo
T. Inicio Lecturas (seg.)
T. Fin. Lecturas (seg.)
T.TBD (seg)
Consumo inicial
linearidade
Nº de lecturas
Repetição
Limite de Linearidade (U/L)
PAGINA AVANZADAS
Gap. Deaire inicil (µL)
Diluicion con
Vel. Gap. Inicial
Gap. Separacion React/Suero
(µL)
Min. Vol. de Muestra (µL)
Vel. Gap. Sep. React/Suero
Vel. Asp. de Muestra
Vel. Disp. React 1 + Muestra
Vel. Disp. React 2
Vel. Asp. React 1
Vel. Asp. React 2
Lavados por interferencia
Lavados por Auto Interferencia
Método
CREMSY
TGO
Kovalent
Cinética
340
0
U/L
0
24
240
60
60
-0.100
2.0
720
SI
No (1745)
Yes (TopKal U)
1
*
linear
0
100
Masc
**
**
0
100
Fem
**
**
60
180
30
0,35
0,85
4
2
700
0
Reactivo
500
5
2
500
500
2500
2500
2000
2000
0
Lavados
* inserir valores do calibrador
** dados inseridos pelo usuário.
Rev: 3 - 02/2011
MONORREAGENTE
TGO (IFCC)
Referência
2040075K
2040250K
2040250T
2040100M
Apresentação
R1 3 x 20 mL + R2 1 x 15 mL
R1 5 x 40 mL + R2 1 x 50 mL
R1 10 x 20 mL + R2 2 x 25 mL
R1 2 x 40 mL + R2 2 x 10 mL
Protocolo de Automação –
SYNERMED SOLUTION 300
Notas:
1. Por favor, recorra a bula do produto para informações
detalhadas sobre os seguintes testes:
Relevância clínica
Método e Princípio
Composição e Estabilidade dos Reagentes
Amostras
Calibradores e Controles
Desempenho e Características considerando:
- Faixa de medição
- Especificidade/Interferentes
- Sensibilidade/Limite de Detecção
- Precisão (Reprodutibilidade,
Repetibilidade)
- Comparação de método
- Valores de referência
- Literatura
2. A estabilidade do reagente a bordo do analisador é pelo
menos um mês contanto que sejam evitadas a contaminação e
a evaporação.
3. Fabricado por:
Kovalent do Brasil Ltda.
Rua Cristovão Sardinha, 110
Jardim Bom Retiro – São Gonçalo
PAGINA GENERAL
Nombre
Marca
Tipo
L.O. Principal (nm)
L.O. Bicromatica (nm)
Unidade
Decimales
Dispensado
Vol. Muestra (µL)
Vol. R1 (µL)
Vol. R2 (µL)
T. Disp. React 2 (seg)
Índice de Deterioro de
Reactivo
Min.
Max.
Intervalo de Verificacion (hs)
PAGINA FACTOR
Método decreciente
Factor
Calibrador
Punto
Concentração
Absorbância
Interpolacion
PAGINA
VALORES
DE
REFERENCIA
Edad. Min.
Edad Max.
Sexo
Valor Min.
Valor Max.
PAGINA ESPECIALES
Opciones del Tipo de Metodo
T. Inicio Lecturas (seg.)
T. Fin. Lecturas (seg.)
T.TBD (seg)
Consumo inicial
linearidade
Nº de lecturas
Repetição
Limite de Linearidade (U/L)
PAGINA AVANZADAS
Gap. Deaire inicil (µL)
Diluicion con
Vel. Gap. Inicial
Gap. Separacion React/Suero
(µL)
Min. Vol. de Muestra (µL)
Vel. Gap. Sep. React/Suero
Vel. Asp. de Muestra
Vel. Disp. React 1 + Muestra
Vel. Disp. React 2
Vel. Asp. React 1
Vel. Asp. React 2
Lavados por interferencia
Lavados por Auto Interferencia
Método
CREMSY
TGO
Kovalent
Cinética
340
0
U/L
0
24
300
0
0
-0.100
2.0
720
SI
No (1745)
Yes (TopKal U)
1
*
linear
0
100
Masc
**
**
0
100
Fem
**
**
60
180
30
0,35
0,85
4
2
700
0
Reactivo
500
5
2
500
500
2500
2500
2000
2000
0
Lavados
* inserir valores do calibrador
** dados inseridos pelo usuário.
Rev: 3 - 02/2011
BIRREAGENTE
TGP (IFCC)
Referência
2050075K
2050250K
2050250T
2050100T
Apresentação
R1 3 x 20 mL + R2 1 x 15 mL
R1 5 x 40 mL + R2 1 x 50 mL
R1 10 x 20 mL + R2 2 x 25 mL
R1 2 x 40 mL + R2 2 x 10 mL
Protocolo de Automação –
SYNERMED SOLUTION 300
Notas:
1. Por favor, recorra a bula do produto para informações
detalhadas sobre os seguintes testes:
Relevância clínica
Método e Princípio
Composição e Estabilidade dos Reagentes
Amostras
Calibradores e Controles
Desempenho e Características considerando:
- Faixa de medição
- Especificidade/Interferentes
- Sensibilidade/Limite de Detecção
- Precisão (Reprodutibilidade,
Repetibilidade)
- Comparação de método
- Valores de referência
- Literatura
2. A estabilidade do reagente a bordo do analisador é pelo
menos um mês contanto que sejam evitadas a contaminação e
a evaporação.
3. Fabricado por:
Kovalent do Brasil Ltda.
Rua Cristovão Sardinha, 110
Jardim Bom Retiro – São Gonçalo
PAGINA GENERAL
Nombre
Marca
Tipo
L.O. Principal (nm)
L.O. Bicromatica (nm)
Unidade
Decimales
Dispensado
Vol. Muestra (µL)
Vol. R1 (µL)
Vol. R2 (µL)
T. Disp. React 2 (seg)
Índice de Deterioro de
Reactivo
Min.
Max.
Intervalo de Verificacion (hs)
PAGINA FACTOR
Método decreciente
Factor
Calibrador
Punto
Concentração
Absorbância
Interpolacion
PAGINA
VALORES
DE
REFERENCIA
Edad. Min.
Edad Max.
Sexo
Valor Min.
Valor Max.
PAGINA ESPECIALES
Opciones del Tipo de Metodo
T. Inicio Lecturas (seg.)
T. Fin. Lecturas (seg.)
T.TBD (seg)
Consumo inicial
linearidade
Nº de lecturas
Repetição
Limite de Linearidade (U/L)
PAGINA AVANZADAS
Gap. Deaire inicil (µL)
Diluicion con
Vel. Gap. Inicial
Gap. Separacion React/Suero
(µL)
Min. Vol. de Muestra (µL)
Vel. Gap. Sep. React/Suero
Vel. Asp. de Muestra
Vel. Disp. React 1 + Muestra
Vel. Disp. React 2
Vel. Asp. React 1
Vel. Asp. React 2
Lavados por interferencia
Lavados por Auto Interferencia
Método
CREMSY
TGP
Kovalent
Cinética
340
0
U/L
0
24
240
60
60
-0.100
2.0
720
SI
No (1745)
Yes (TopKal U)
1
*
linear
0
100
Masc
**
**
0
100
Fem
**
**
60
180
30
0,35
0,85
4
2
700
0
Reactivo
500
5
2
500
500
2500
2500
2000
2000
0
Lavados
* inserir valores do calibrador
** dados inseridos pelo usuário.
Rev: 3 - 02/2011
MONORREAGENTE
TGP (IFCC)
Referência
2050075K
2050250K
2050250T
2050100T
Apresentação
R1 3 x 20 mL + R2 1 x 15 mL
R1 5 x 40 mL + R2 1 x 50 mL
R1 10 x 20 mL + R2 2 x 25 mL
R1 2 x 40 mL + R2 2 x 10 mL
Protocolo de Automação –
SYNERMED SOLUTION 300
Notas:
1. Por favor, recorra a bula do produto para informações
detalhadas sobre os seguintes testes:
Relevância clínica
Método e Princípio
Composição e Estabilidade dos Reagentes
Amostras
Calibradores e Controles
Desempenho e Características considerando:
- Faixa de medição
- Especificidade/Interferentes
- Sensibilidade/Limite de Detecção
- Precisão (Reprodutibilidade,
Repetibilidade)
- Comparação de método
- Valores de referência
- Literatura
2. A estabilidade do reagente a bordo do analisador é pelo
menos um mês contanto que sejam evitadas a contaminação e
a evaporação.
3. Fabricado por:
Kovalent do Brasil Ltda.
Rua Cristovão Sardinha, 110
Jardim Bom Retiro – São Gonçalo
PAGINA GENERAL
Nombre
Marca
Tipo
L.O. Principal (nm)
L.O. Bicromatica (nm)
Unidade
Decimales
Dispensado
Vol. Muestra (µL)
Vol. R1 (µL)
Vol. R2 (µL)
T. Disp. React 2 (seg)
Índice de Deterioro de
Reactivo
Min.
Max.
Intervalo de Verificacion (hs)
PAGINA FACTOR
Método decreciente
Factor
Calibrador
Punto
Concentração
Absorbância
Interpolacion
PAGINA
VALORES
DE
REFERENCIA
Edad. Min.
Edad Max.
Sexo
Valor Min.
Valor Max.
PAGINA ESPECIALES
Opciones del Tipo de Metodo
T. Inicio Lecturas (seg.)
T. Fin. Lecturas (seg.)
T.TBD (seg)
Consumo inicial
linearidade
Nº de lecturas
Repetição
Limite de Linearidade (U/L)
PAGINA AVANZADAS
Gap. Deaire inicil (µL)
Diluicion con
Vel. Gap. Inicial
Gap. Separacion React/Suero
(µL)
Min. Vol. de Muestra (µL)
Vel. Gap. Sep. React/Suero
Vel. Asp. de Muestra
Vel. Disp. React 1 + Muestra
Vel. Disp. React 2
Vel. Asp. React 1
Vel. Asp. React 2
Lavados por interferencia
Lavados por Auto Interferencia
Método
CREMSY
TGP
Kovalent
Cinética
340
0
U/L
0
24
300
0
0
-0.100
2.0
720
SI
No (1745)
Yes (TopKal U)
1
*
linear
0
100
Masc
**
**
0
100
Fem
**
**
60
180
30
0,35
0,85
4
2
700
0
Reactivo
500
5
2
500
500
2500
2500
2000
2000
0
Lavados
* inserir valores do calibrador
** dados inseridos pelo usuário.
Rev: 3 - 02/2011
PAGINA GENERAL
Nombre
Marca
Tipo
Triglicerídeos GPO-PAP
Referência
1060250K
1060500K
1060300T
1060200M
Apresentação
R 1 x 250 mL + 1 x 3 mL padrão de
Triglicerídeos
R 2 x 250 mL + 1 x 3 mL padrão de
Triglicerídeos
R 12 x 25 mL + 1 x 3 mL padrão de
Triglicerídeos
R 4 x 50 mL + 1 x 3 mL padrão de
Triglicerídeos
Protocolo de Automação –
SYNERMED SOLUTION 300
Notas:
1. Por favor, recorra a bula do produto para informações
detalhadas sobre os seguintes testes:
Relevância clínica
Método e Princípio
Composição e Estabilidade dos Reagentes
Amostras
Calibradores e Controles
Desempenho e Características considerando:
- Faixa de medição
- Especificidade/Interferentes
- Sensibilidade/Limite de Detecção
- Precisão (Reprodutibilidade,
Repetibilidade)
- Comparação de método
- Valores de referência
- Literatura
2. A estabilidade do reagente a bordo do analisador é pelo
menos um mês contanto que sejam evitadas a contaminação e
a evaporação.
3. Fabricado por:
Kovalent do Brasil Ltda.
Rua Cristovão Sardinha, 110
Jardim Bom Retiro – São Gonçalo
L.O. Principal (nm)
L.O. Bicromatica (nm)
Unidade
Decimales
Dispensado
Vol. Muestra (µL)
Vol. R1 (µL)
Vol. R2 (µL)
T. Disp. React 2 (seg)
Índice de Deterioro de
Reactivo
Min.
Max.
Intervalo de Verificacion (hs)
PAGINA FACTOR
Método decreciente
Factor
Calibrador
Punto
Concentração
Absorbância
Interpolacion
PAGINA
VALORES
DE
REFERENCIA
Edad. Min.
Edad Max.
Sexo
Valor Min.
Valor Max.
PAGINA ESPECIALES
Opciones del Tipo de Metodo
T. Inicio Lecturas (seg.)
Intervalo entre Bcos (hs)
T. Mezcla Final (seg.)
Repetición
Concentration max. (mg/dL)
PAGINA AVANZADAS
Gap. Deaire inicil (µL)
Diluicion con
Vel. Gap. Inicial
Gap. Separacion React/Suero
(µL)
Min. Vol. de Muestra (µL)
Vel. Gap. Sep. React/Suero
Vel. Asp. de Muestra
Vel. Disp. React 1 + Muestra
Vel. Disp. React 2
Vel. Asp. React 1
Vel. Asp. React 2
Lavados por interferencia
Lavados por Auto Interferencia
Método
Col
Glic
Acido Úrico
CREMSY
Triglicérides
Kovalent
Ponto Final com Blanco
de reagente
510
600
mg/dL
0
3
300
0
-0.100
0.546
720
No
No
Yes (TopKalU)
1
*
linear
0
100
Masc
**
**
0
100
Fem
**
**
600
720
600
3
1000
0
Reactivo
500
5
2
500
500
3000
2500
2000
2000
0
Lavados
1
1
1
* inserir valores do calibrador
** dados inseridos pelo usuário.
Rev: 3 - 02/2011
Capacidade Fixação de
Ferro Insaturado - UIBC
Referência
3050050K
3050075K
Apresentação
R1 2 x 20 mL + R2 1 x 10 mL
R1 3 x 20 mL + R2 1 x 15 mL
Protocolo de Automação –
SYNERMED SOLUTION 300
Notas:
1. Por favor, recorra a bula do produto para informações
detalhadas sobre os seguintes testes:
Relevância clínica
Método e Princípio
Composição e Estabilidade dos Reagentes
Amostras
Calibradores e Controles
Desempenho e Características considerando:
- Faixa de medição
- Especificidade/Interferentes
- Sensibilidade/Limite de Detecção
- Precisão (Reprodutibilidade, Repetibilidade)
- Comparação de método
- Valores de referência
- Literatura
2. A estabilidade do reagente a bordo do analisador é pelo
menos um mês contanto que sejam evitadas a contaminação e
a evaporação.
3. Fabricado por:
Kovalent do Brasil Ltda.
Rua Cristovão Sardinha, 110
Jardim Bom Retiro – São Gonçalo
PAGINA GENERAL
Nombre
Marca
Tipo
L.O. Principal (nm)
L.O. Bicromatica (nm)
Unidade
Decimales
Dispensado
Vol. Muestra (µL)
Vol. R1 (µL)
Vol. R2 (µL)
T. Disp. React 2 (seg)
Índice de Deterioro de
Reactivo
Min.
Max.
Intervalo de Verificacion (hs)
PAGINA FACTOR
Método decreciente
Factor
Calibrador
Punto
Concentração
Absorbância
Interpolacion
PAGINA
VALORES
DE
REFERENCIA
Edad. Min.
Edad Max.
Sexo
Valor Min.
Valor Max.
PAGINA ESPECIALES
Opciones del Tipo de Metodo
T. Inicio Lecturas (seg.)
Intervalo entre Bcos (hs)
T. Mezcla Final (seg.)
Repetición
Concentration max. (µg/dL)
PAGINA AVANZADAS
Gap. Deaire inicil (µL)
Diluicion con
Vel. Gap. Inicial
Gap. Separacion React/Suero
(µL)
Min. Vol. de Muestra (µL)
Vel. Gap. Sep. React/Suero
Vel. Asp. de Muestra
Vel. Disp. React 1 + Muestra
Vel. Disp. React 2
Vel. Asp. React 1
Vel. Asp. React 2
Lavados por interferencia
Lavados por Auto Interferencia
Método
CREMSY
UIBC
Kovalent
Ponto Final com Blanco
de amostra
600
0
µg/dL
0
20
245
75
300
-0.100
2.0
720
Yes
No
Yes (TopKal U)
1
*
linear
0
100
Masc
**
**
0
100
Fem
**
**
270
720
270
0
500
0
Reactivo
500
5
2
500
500
3000
2500
2000
2000
0
Lavados
* inserir valores do calibrador
** dados inseridos pelo usuário.
Rev: 3 - 02/2011
BIRREAGENTE
Uréia UV
Referência
1070250K
Apresentação
R1 1 x 200 mL + R2 1 x 50 mL + 1 x 3
mL Padrão de Uréia
1070500K
R1 2 x 200 mL + R2 1 x 100 mL + 1 x 3
mL Padrão de Uréia
1070250T
1070200M
R1 10 x 20 mL + R2 2 x 25 mL + 1 x 3
mL Padrão de Uréia
R1 4 x 40 mL + R2 4 x 10 mL + 1 x 3
mL Padrão de Uréia
Protocolo de Automação –
SYNERMED SOLUTION 300
Notas:
1. Por favor, recorra a bula do produto para informações
detalhadas sobre os seguintes testes:
Relevância clínica
Método e Princípio
Composição e Estabilidade dos Reagentes
Amostras
Calibradores e Controles
Desempenho e Características considerando:
- Faixa de medição
- Especificidade/Interferentes
- Sensibilidade/Limite de Detecção
- Precisão (Reprodutibilidade, Repetibilidade)
- Comparação de método
- Valores de referência
- Literatura
2. A estabilidade do reagente a bordo do analisador é pelo
menos um mês contanto que sejam evitadas a contaminação e
a evaporação.
3. Fabricado por:
Kovalent do Brasil Ltda.
Rua Cristovão Sardinha, 110
Jardim Bom Retiro – São Gonçalo
PAGINA GENERAL
Nombre
Marca
Tipo
L.O. Principal (nm)
L.O. Bicromatica (nm)
Unidade
Decimales
Dispensado
Vol. Muestra (µL)
Vol. R1 (µL)
Vol. R2 (µL)
T. Disp. React 2 (seg)
Índice de Deterioro de
Reactivo
Min.
Max.
Intervalo de Verificacion (hs)
PAGINA FACTOR
Método decreciente
Factor
Calibrador
Punto
Concentração
Absorbância
Interpolacion
PAGINA
VALORES
DE
REFERENCIA
Edad. Min.
Edad Max.
Sexo
Valor Min.
Valor Max.
PAGINA ESPECIALES
Opciones del Tipo de Metodo
T. Inicio Lecturas (seg.)
T. Fin. Lecturas (seg.)
Repetição
Limite de Linearidade (mg/dL)
PAGINA AVANZADAS
Gap. Deaire inicil (µL)
Diluicion con
Vel. Gap. Inicial
Gap. Separacion React/Suero
(µL)
Min. Vol. de Muestra (µL)
Vel. Gap. Sep. React/Suero
Vel. Asp. de Muestra
Vel. Disp. React 1 + Muestra
Vel. Disp. React 2
Vel. Asp. React 1
Vel. Asp. React 2
Lavados por interferencia
Lavados por Auto Interferencia
Método
CREMSY
Uréia
Kovalent
Cinética de tempo fixo
340
380
mg/dl
0
3
240
60
60
0.8
2.0
720
No
No
Yes (TopKal U)
1
*
linear
0
100
Masc
**
**
0
100
Fem
**
**
60
120
0
300
0
Reactivo
500
5
2
500
500
2500
2500
2000
2000
0
Lavados
* inserir valores do calibrador
** dados inseridos pelo usuário.
Rev: 3 - 02/2011
MONORREAGENTE
Uréia UV
Referência
1070250K
Apresentação
R1 1 x 200 mL + R2 1 x 50 mL + 1 x 3
mL Padrão de Uréia
1070500K
R1 2 x 200 mL + R2 1 x 100 mL + 1 x 3
mL Padrão de Uréia
1070250T
R1 10 x 20 mL + R2 2 x 25 mL + 1 x 3
mL Padrão de Uréia
R1 4 x 40 mL + R2 4 x 10 mL + 1 x 3
mL Padrão de Uréia
1070200M
Protocolo de Automação –
SYNERMED SOLUTION 300
Notas:
1. Por favor, recorra a bula do produto para informações
detalhadas sobre os seguintes testes:
Relevância clínica
Método e Princípio
Composição e Estabilidade dos Reagentes
Amostras
Calibradores e Controles
Desempenho e Características considerando:
- Faixa de medição
- Especificidade/Interferentes
- Sensibilidade/Limite de Detecção
- Precisão (Reprodutibilidade, Repetibilidade)
- Comparação de método
- Valores de referência
- Literatura
2. A estabilidade do reagente a bordo do analisador é pelo
menos um mês contanto que sejam evitadas a contaminação e
a evaporação.
3. Fabricado por:
Kovalent do Brasil Ltda.
Rua Cristovão Sardinha, 110
Jardim Bom Retiro – São Gonçalo
PAGINA GENERAL
Nombre
Marca
Tipo
L.O. Principal (nm)
L.O. Bicromatica (nm)
Unidade
Decimales
Dispensado
Vol. Muestra (µL)
Vol. R1 (µL)
Vol. R2 (µL)
T. Disp. React 2 (seg)
Índice de Deterioro de
Reactivo
Min.
Max.
Intervalo de Verificacion (hs)
PAGINA FACTOR
Método decreciente
Factor
Calibrador
Punto
Concentração
Absorbância
Interpolacion
PAGINA
VALORES
DE
REFERENCIA
Edad. Min.
Edad Max.
Sexo
Valor Min.
Valor Max.
PAGINA ESPECIALES
Opciones del Tipo de Metodo
T. Inicio Lecturas (seg.)
T. Fin. Lecturas (seg.)
Repetição
Limite de Linearidade (mg/dL)
PAGINA AVANZADAS
Gap. Deaire inicil (µL)
Diluicion con
Vel. Gap. Inicial
Gap. Separacion React/Suero
(µL)
Min. Vol. de Muestra (µL)
Vel. Gap. Sep. React/Suero
Vel. Asp. de Muestra
Vel. Disp. React 1 + Muestra
Vel. Disp. React 2
Vel. Asp. React 1
Vel. Asp. React 2
Lavados por interferencia
Lavados por Auto Interferencia
Método
CREMSY
Uréia
Kovalent
Cinética de tempo fixo
340
380
mg/dl
0
3
300
0
0
0.8
2.0
720
No
No
Yes (TopKal U)
1
*
linear
0
100
Masc
**
**
0
100
Fem
**
**
60
120
0
300
0
Reactivo
500
5
2
500
500
2500
2500
2000
2000
0
Lavados
* inserir valores do calibrador
** dados inseridos pelo usuário.
Rev: 3 - 02/2011
α1 – Glicoproteína Ácida
Mono
Artigo
408005
0K
408010
0K
Apresentação
2 x 25 ml + 1 x 1 ml padrão de
α1 – Glicoproteína Ácida
4 x 25 ml + 1 x 1 ml padrão de
α1 – Glicoproteína Ácida
Protocolo de Automação SYNERMED SOLUTION 300 LABMAX PLENNO
1. Preparação do Reagente
Amostra:
Diluir amostras e
controles 1:10 em NaCl 9 g/L.
Reagente:
Pronto para uso
Calibrador:
Diluir o padrão de
Proteínas 1:10 (Se o equipamento não realizar
esta diluição) e posteriormente diluí-lo
sucessivamente 1:2 em NaCl 9 g/L. Utilizar
salina como ponto zero.
Notas:
1. Por favor, recorra a bula do produto para
informações detalhadas sobre os seguintes testes:
Relevância clínica
Método e Princípio
Composição e Estabilidade dos Reagentes
Amostras
Calibradores e Controles
Desempenho e Características considerando:
- Faixa de medição
- Especificidade/Interferentes
- Sensibilidade/Limite de Detecção
- Precisão (Reprodutibilidade,
Repetibilidade)
- Comparação de método
- Valores de referência
- Literatura
2. A estabilidade do reagente a bordo do analisador é
pelo menos um mês contanto que sejam evitadas a
contaminação e a evaporação.
PAGINA GENERAL
Nombre
Marca
Tipo
L.O. Principal (nm)
L.O. Bicromatica (nm)
Unidade
Decimales
Dispensado
Vol. Muestra (µL)
Vol. R1 (µL)
Vol. R2 (µL)
T. Disp. React 2 (seg)
Índice de Deterioro de Reactivo
Min.
Max.
Intervalo de Verificacion (hs)
PAGINA FACTOR
Método decreciente
Factor
Calibrador
Punto
Concentração
Absorbância
Interpolacion
PAGINA
VALORES
DE
REFERENCIA
Edad. Min.
Edad Max.
Sexo
Valor Min.
Valor Max.
PAGINA ESPECIALES
Opciones del Tipo de Metodo
T. Inicio Lecturas (seg.)
T. Fin. Lecturas (seg.)
Repetición
Concentration max. (mg/dL)
CREMSY
AGP
Kovalent
Ponto Final com Blanco de
reactivo
340
0
mg/dL
0
8***
250
0
-0.100
0.300
720
No
No
Yes
6
*
Spline
0
100
Masc
**
**
0
100
Fem
**
**
30
300
20
400
PAGINA AVANZADAS
Gap. Deaire inicil (µL)
Diluicion con
Vel. Gap. Inicial
Gap. Separacion React/Suero (µL)
Min. Vol. de Muestra (µL)
Vel. Gap. Sep. React/Suero
Vel. Asp. de Muestra
Vel. Disp. React 1 + Muestra
Vel. Disp. React 2
Vel. Asp. React 1
Vel. Asp. React 2
Lavados por interferencia
Lavados por Auto Interferencia
Metodo
0
Reactivo
1200
5
2
1200
500
3000
2500
2000
2000
0
3. Fabricado por:
Kovalent do Brasil Ltda.
Rua Cristovão Sardinha, 110
Jardim Bom Retiro – São Gonçalo
Rev: 3 - 02/2011
PAGINA GENERAL
Nombre
Marca
Tipo
Anti-estreptolisina O
Artigo
4060030K
4060060K
Apresentação
R1 1x25ml Tampão + R2 1x5ml Látex + 1x1 ml
Padrão de Anti-estreptolisina O
R1 2x25ml Tampão + R2 1x10 ml Látex + 1x1
ml Padrão de Anti-estreptolisina O
Protocolo de Automação SYNERMED SOLUTION 300 LABMAX PLENNO
1. Preparação do Reagente
Amostra:
Diluir amostras e
controles 1:10 em NaCl 9 g/L.
Reagente:
Pronto para uso
Calibrador:
Diluir o padrão de
Proteínas 1:10 (Se o equipamento não realizar
esta diluição) e posteriormente diluí-lo
sucessivamente 1:2 em NaCl 9 g/L. Utilizar
salina como ponto zero.
Notas:
1. Por favor, recorra a bula do produto para
informações detalhadas sobre os seguintes testes:
Relevância clínica
Método e Princípio
Composição e Estabilidade dos Reagentes
Amostras
Calibradores e Controles
Desempenho e Características considerando:
- Faixa de medição
- Especificidade/Interferentes
- Sensibilidade/Limite de Detecção
- Precisão (Reprodutibilidade,
Repetibilidade)
- Comparação de método
- Valores de referência
- Literatura
2. A estabilidade do reagente a bordo do analisador é
pelo menos um mês contanto que sejam evitadas a
contaminação e a evaporação.
L.O. Principal (nm)
L.O. Bicromatica (nm)
Unidade
Decimales
Dispensado
Vol. Muestra (µL)
Vol. R1 (µL)
Vol. R2 (µL)
T. Disp. React 2 (seg)
Índice de Deterioro de
Reactivo
Min.
Max.
Intervalo de Verificacion (hs)
PAGINA FACTOR
Método decreciente
Factor
Calibrador
Punto
Concentração
Absorbância
Interpolacion
PAGINA
VALORES
DE
REFERENCIA
Edad. Min.
Edad Max.
Sexo
Valor Min.
Valor Max.
PAGINA ESPECIALES
Opciones del Tipo de Metodo
T. Inicio Lecturas (seg.)
T. Fin. Lecturas (seg.)
Repetición
Concentration max. (mg/dL)
PAGINA AVANZADAS
Gap. Deaire inicil (µL)
Diluicion con
Vel. Gap. Inicial
Gap. Separacion React/Suero
(µL)
Min. Vol. de Muestra (µL)
Vel. Gap. Sep. React/Suero
Vel. Asp. de Muestra
Vel. Disp. React 1 + Muestra
Vel. Disp. React 2
Vel. Asp. React 1
Vel. Asp. React 2
Lavados por interferencia
Lavados por Auto Interferencia
Metodo
CREMSY
ASL
KOVALENT
Ponto Final com Blanco
de reactivo
578
0
UI/mL
0
4
250
50
-0.100
0.300
720
No
No
Yes
4
*
Spline
0
100
Masc
**
**
0
100
Fem
**
**
30
300
20
400
0
Reactivo
1200
5
2
1200
500
3000
2500
2000
2000
0
3. Fabricado por:
Kovalent do Brasil Ltda.
Rua Cristovão Sardinha, 110
Jardim Bom Retiro – São Gonçalo
Rev: 3 - 02/2011
Complemento C3
Artigo nº
4090030K
4090060K
Apresentação
R1 (Tampão) 1x25 mL + R2
(Anticorpo) 1x5 mL + 1x1 mL
Padrão de C3
R1 (Tampão) 2x25 mL + R2
(Anticorpo) 1x10 mL + 1x1 mL
Padrão de C3
Protocolo de Automação –
SYNERMED SOLUTION 300 LABMAX PLENNO
Preparação do Reagente
Amostra:
Pronto para uso
Reagentes:
Pronto para uso
Calibrator:
Diluir o padrão de Proteínas
Alto sucessivamente 1:2 em NaCl 9 g/L. Utilizar salina
como ponto zero.
Notas:
1. Por favor, recorra a bula do produto para
informações detalhadas sobre os seguintes testes:
Relevância clínica
Método e Princípio
Composição e Estabilidade dos Reagentes
Amostras
Calibradores e Controles
Desempenho e Características considerando:
- Faixa de medição
- Especificidade/Interferentes
- Sensibilidade/Limite de Detecção
- Precisão (Reprodutibilidade,
Repetibilidade)
- Comparação de método
- Valores de referência
- Literatura
2. A estabilidade do reagente a bordo do analisador é
pelo menos um mês contanto que sejam evitadas a
contaminação e a evaporação.
3. Fabricado por:
Kovalent do Brasil Ltda.
Rua Cristovão Sardinha, 110
Jardim Bom Retiro – São Gonçalo
PAGINA GENERAL
Nombre
Marca
Tipo
L.O. Principal (nm)
L.O. Bicromatica (nm)
Unidade
Decimales
Dispensado
Vol. Muestra (µL)
Vol. R1 (µL)
Vol. R2 (µL)
T. Disp. React 2 (seg)
Índice de Deterioro de Reactivo
Min.
Max.
Intervalo de Verificacion (hs)
PAGINA FACTOR
Método decreciente
Factor
Calibrador
Punto
Concentração
Absorbância
Interpolacion
PAGINA
VALORES
DE
REFERENCIA
Edad. Min.
Edad Max.
Sexo
Valor Min.
Valor Max.
PAGINA ESPECIALES
Opciones del Tipo de Metodo
T. Inicio Lecturas (seg.)
T. Fin. Lecturas (seg.)
Repetición
Concentration max. (mg/dL)
PAGINA AVANZADAS
Gap. Deaire inicil (µL)
Diluicion con
Vel. Gap. Inicial
Gap. Separacion React/Suero (µL)
Min. Vol. de Muestra (µL)
Vel. Gap. Sep. React/Suero
Vel. Asp. de Muestra
Vel. Disp. React 1 + Muestra
Vel. Disp. React 2
Vel. Asp. React 1
Vel. Asp. React 2
Lavados por interferencia
Lavados por Auto Interferencia
Método
CREMSY
C3
Kovalent
Ponto Final com Branco de
soro
340
0
mg/dL
0
2
250
50
60
-0.100
0.300
720
No
No
Yes
6
*
Spline
0
100
Masc
**
**
0
100
Fem
**
**
30
300
10
350
0
Reactivo
1200
5
2
1200
500
3000
2500
2000
2000
0
Rev: 3 - 02/2011
Complemento C4
Artigo nº
4100030K
4100060K
Apresentação
R1 (Tampão) 1x25 mL + R2
(Anticorpo) 1x5 mL + 1x1 mL
Padrão de C4
R1 (Tampão) 2x25 mL + R2
(Anticorpo) 1x10 mL + 1x1 mL
Padrão de C4
Protocolo de Automação –
SYNERMED SOLUTION 300 LABMAX PLENNO
Preparação do Reagente
Amostra:
Pronto para uso
Reagentes:
Pronto para uso
Calibrator:
Diluir o padrão de Proteínas
Alto sucessivamente 1:2 em NaCl 9 g/L. Utilizar salina
como ponto zero.
Notas:
1. Por favor, recorra a bula do produto para
informações detalhadas sobre os seguintes testes:
Relevância clínica
Método e Princípio
Composição e Estabilidade dos Reagentes
Amostras
Calibradores e Controles
Desempenho e Características considerando:
- Faixa de medição
- Especificidade/Interferentes
- Sensibilidade/Limite de Detecção
- Precisão (Reprodutibilidade,
Repetibilidade)
- Comparação de método
- Valores de referência
- Literatura
2. A estabilidade do reagente a bordo do analisador é
pelo menos um mês contanto que sejam evitadas a
contaminação e a evaporação.
3. Fabricado por:
Kovalent do Brasil Ltda.
Rua Cristovão Sardinha, 110
Jardim Bom Retiro – São Gonçalo
PAGINA GENERAL
Nombre
Marca
Tipo
L.O. Principal (nm)
L.O. Bicromatica (nm)
Unidade
Decimales
Dispensado
Vol. Muestra (µL)
Vol. R1 (µL)
Vol. R2 (µL)
T. Disp. React 2 (seg)
Índice de Deterioro de Reactivo
Min.
Max.
Intervalo de Verificacion (hs)
PAGINA FACTOR
Método decreciente
Factor
Calibrador
Punto
Concentração
Absorbância
Interpolacion
PAGINA
VALORES
DE
REFERENCIA
Edad. Min.
Edad Max.
Sexo
Valor Min.
Valor Max.
PAGINA ESPECIALES
Opciones del Tipo de Metodo
T. Inicio Lecturas (seg.)
T. Fin. Lecturas (seg.)
Repetición
Concentration max. (mg/dL)
PAGINA AVANZADAS
Gap. Deaire inicil (µL)
Diluicion con
Vel. Gap. Inicial
Gap. Separacion React/Suero (µL)
Min. Vol. de Muestra (µL)
Vel. Gap. Sep. React/Suero
Vel. Asp. de Muestra
Vel. Disp. React 1 + Muestra
Vel. Disp. React 2
Vel. Asp. React 1
Vel. Asp. React 2
Lavados por interferencia
Lavados por Auto Interferencia
Metodo
CREMSY
C4
Kovalent
Ponto Final com Branco de
soro
340
0
mg/dL
0
4
200
40
60
-0.100
0.300
720
No
No
Yes
6
*
Spline
0
100
Masc
**
**
0
100
Fem
**
**
30
300
2
122
0
Reactivo
1200
5
2
1200
500
3000
2500
2000
2000
0
Rev: 3 - 02/2011
Fator Reumatóide
PAGINA GENERAL
Nombre
Marca
Artigo nº
Apresentações
Tipo
4050030K
R1 1x 25 mL Tampão + R2 1 x 5 mL
Anticorpo + 1 x 1 mL Padrão de Fator
Reumatóide
R1 2 x 25 mL Tampão + R2 1 x 10 mL
L.O. Principal (nm)
L.O. Bicromatica (nm)
Unidade
Decimales
Dispensado
Vol. Muestra (µL)
Vol. R1 (µL)
Vol. R2 (µL)
T. Disp. React 2 (seg)
Índice de Deterioro de Reactivo
Min.
Max.
Intervalo de Verificacion (hs)
PAGINA FACTOR
Método decreciente
Factor
Calibrador
Punto
Concentração
Absorbância
Interpolacion
PAGINA
VALORES
DE
REFERENCIA
Edad. Min.
Edad Max.
Sexo
Valor Min.
Valor Max.
4050060K
4050150K
Anticorpo + 1 x 1 mL Padrão de Fator
Reumatóide
R1 5 x 25 mL Tampão + R2 1 x 25 mL
Anticorpo + 1 x
1 mL Padrão de
Fator Reumatóide
Protocolo de Automação –
SYNERMED SOLUTION 300 LABMAX PLENNO
Preparação do Reagente
Amostra:
Pronto para uso
Reagentes:
Pronto para uso
Calibrator:
Diluir o padrão de Proteínas
Alto sucessivamente 1:2 em NaCl 9 g/L. Utilizar salina
como ponto zero.
Notas:
1. Por favor, recorra a bula do produto para
informações detalhadas sobre os seguintes testes:
Relevância clínica
Método e Princípio
Composição e Estabilidade dos Reagentes
Amostras
Calibradores e Controles
Desempenho e Características considerando:
- Faixa de medição
- Especificidade/Interferentes
- Sensibilidade/Limite de Detecção
- Precisão (Reprodutibilidade,
Repetibilidade)
- Comparação de método
- Valores de referência
- Literatura
2. A estabilidade do reagente a bordo do analisador é
pelo menos um mês contanto que sejam evitadas a
contaminação e a evaporação.
3. Fabricado por:
Kovalent do Brasil Ltda.
Rua Cristovão Sardinha, 110
Jardim Bom Retiro – São Gonçalo
PAGINA ESPECIALES
Opciones del Tipo de Metodo
T. Inicio Lecturas (seg.)
T. Fin. Lecturas (seg.)
Repetición
Concentration max. (mg/dL)
PAGINA AVANZADAS
Gap. Deaire inicil (µL)
Diluicion con
Vel. Gap. Inicial
Gap. Separacion React/Suero (µL)
Min. Vol. de Muestra (µL)
Vel. Gap. Sep. React/Suero
Vel. Asp. de Muestra
Vel. Disp. React 1 + Muestra
Vel. Disp. React 2
Vel. Asp. React 1
Vel. Asp. React 2
Lavados por interferencia
Lavados por Auto Interferencia
Metodo
CREMSY
FR
KOVALENT
Ponto Final com Blanco de
reactivo
340
0
UI/mL
0
16
250
50
-0.100
0.300
720
No
No
Yes
4
*
Spline
0
100
Masc
**
**
0
100
Fem
**
**
30
300
20
400
0
Reactivo
1200
5
2
1200
500
3000
2500
2000
2000
0
Rev: 3 - 02/2011
IgA Mono
Artigo
4020050K
4020100K
Apresentação
2 x 25 ml + 1 x 1 ml padrão de
IgA
4 x 25 ml + 1 x 1 ml padrão de
IgA
Protocolo de Automação –
SYNERMED SOLUTION 300 LABMAX PLENNO
Preparação do Reagente
Amostra:
Pronto para uso
Reagentes:
Pronto para uso
Calibrator:
Diluir o padrão de Proteínas
Alto sucessivamente 1:2 em NaCl 9 g/L. Utilizar salina
como ponto zero.
Notas:
1. Por favor, recorra a bula do produto para
informações detalhadas sobre os seguintes testes:
Relevância clínica
Método e Princípio
Composição e Estabilidade dos Reagentes
Amostras
Calibradores e Controles
Desempenho e Características considerando:
- Faixa de medição
- Especificidade/Interferentes
- Sensibilidade/Limite de Detecção
- Precisão (Reprodutibilidade,
Repetibilidade)
- Comparação de método
- Valores de referência
- Literatura
2. A estabilidade do reagente a bordo do analisador é
pelo menos um mês contanto que sejam evitadas a
contaminação e a evaporação.
3. Fabricado por:
Kovalent do Brasil Ltda.
Rua Cristovão Sardinha, 110
Jardim Bom Retiro – São Gonçalo
PAGINA GENERAL
Nombre
Marca
Tipo
L.O. Principal (nm)
L.O. Bicromatica (nm)
Unidade
Decimales
Dispensado
Vol. Muestra (µL)
Vol. R1 (µL)
Vol. R2 (µL)
T. Disp. React 2 (seg)
Índice de Deterioro de Reactivo
Min.
Max.
Intervalo de Verificacion (hs)
PAGINA FACTOR
Método decreciente
Factor
Calibrador
Punto
Concentração
Absorbância
Interpolacion
PAGINA
VALORES
DE
REFERENCIA
Edad. Min.
Edad Max.
Sexo
Valor Min.
Valor Max.
PAGINA ESPECIALES
Opciones del Tipo de Metodo
T. Inicio Lecturas (seg.)
T. Fin. Lecturas (seg.)
Repetición
Concentration max. (mg/dL)
PAGINA AVANZADAS
Gap. Deaire inicil (µL)
Diluicion con
Vel. Gap. Inicial
Gap. Separacion React/Suero (µL)
Min. Vol. de Muestra (µL)
Vel. Gap. Sep. React/Suero
Vel. Asp. de Muestra
Vel. Disp. React 1 + Muestra
Vel. Disp. React 2
Vel. Asp. React 1
Vel. Asp. React 2
Lavados por interferencia
Lavados por Auto Interferencia
Metodo
CREMSY
IgA
Kovalent
Ponto Final com Blanco de
reactivo
340
0
mg/dL
0
4***
250
0
-0.100
0.300
720
No
No
Yes
6
*
Spline
0
100
Masc
**
**
0
100
Fem
**
**
30
300
20
400
0
Reactivo
1200
5
2
1200
500
3000
2500
2000
2000
0
Rev: 3 - 02/2011
PAGINA GENERAL
Nombre
Marca
Tipo
IgG Mono
Artigo
Apresentação
4010050K
2 x 25 ml + 1 x 1 ml padrão de
IgG
4 x 25 ml + 1 x 1 ml padrão de
IgG
4010100K
Protocolo de Automação –
SYNERMED SOLUTION 300 LABMAX PLENNO
Preparação do Reagente
Amostra:
Pronto para uso
Reagentes:
Pronto para uso
Calibrator:
Diluir o padrão de Proteínas
Alto sucessivamente 1:2 em NaCl 9 g/L. Utilizar salina
como ponto zero.
Notas:
1. Por favor, recorra a bula do produto para
informações detalhadas sobre os seguintes testes:
Relevância clínica
Método e Princípio
Composição e Estabilidade dos Reagentes
Amostras
Calibradores e Controles
Desempenho e Características considerando:
- Faixa de medição
- Especificidade/Interferentes
- Sensibilidade/Limite de Detecção
- Precisão (Reprodutibilidade,
Repetibilidade)
- Comparação de método
- Valores de referência
- Literatura
2. A estabilidade do reagente a bordo do analisador é
pelo menos um mês contanto que sejam evitadas a
contaminação e a evaporação.
3. Fabricado por:
Kovalent do Brasil Ltda.
Rua Cristovão Sardinha, 110
Jardim Bom Retiro – São Gonçalo
L.O. Principal (nm)
L.O. Bicromatica (nm)
Unidade
Decimales
Dispensado
Vol. Muestra (µL)
Vol. R1 (µL)
Vol. R2 (µL)
T. Disp. React 2 (seg)
Índice de Deterioro de
Reactivo
Min.
Max.
Intervalo de Verificacion
(hs)
PAGINA FACTOR
Método decreciente
Factor
Calibrador
Punto
Concentração
Absorbância
Interpolacion
PAGINA VALORES DE
REFERENCIA
Edad. Min.
Edad Max.
Sexo
Valor Min.
Valor Max.
PAGINA ESPECIALES
Opciones del Tipo de
Metodo
T. Inicio Lecturas (seg.)
T. Fin. Lecturas (seg.)
Repetición
Concentration max. (mg/dL)
PAGINA AVANZADAS
Gap. Deaire inicil (µL)
Diluicion con
Vel. Gap. Inicial
Gap. Separacion React/Suero
(µL)
Min. Vol. de Muestra (µL)
Vel. Gap. Sep. React/Suero
Vel. Asp. de Muestra
Vel. Disp. React 1 + Muestra
Vel. Disp. React 2
Vel. Asp. React 1
Vel. Asp. React 2
Lavados por interferencia
Lavados
por
Auto
Interferencia
Metodo
CREMSY
IgG
Kovalent
Ponto
Final
com
Blanco de reactivo
340
0
mg/dL
0
2***
250
0
-0.100
0.300
720
No
No
Yes
6
*
Spline
0
100
Masc
**
**
0
100
Fem
**
**
30
300
20
400
0
Reactivo
1200
5
2
1200
500
3000
2500
2000
2000
0
Rev: 3 - 02/2011
IgM Mono
PAGINA GENERAL
Nombre
Marca
Artigo
Apresentação
Tipo
4030050K
2 x 25 ml + 1 x 1 ml padrão de
IgM
4 x 25 ml + 1 x 1 ml padrão de
IgM
L.O. Principal (nm)
L.O. Bicromatica (nm)
Unidade
Decimales
Dispensado
Vol. Muestra (µL)
Vol. R1 (µL)
Vol. R2 (µL)
T. Disp. React 2 (seg)
Índice de Deterioro de Reactivo
Min.
Max.
Intervalo de Verificacion (hs)
PAGINA FACTOR
Método decreciente
Factor
Calibrador
Punto
Concentração
Absorbância
Interpolacion
PAGINA
VALORES
DE
REFERENCIA
Edad. Min.
Edad Max.
Sexo
Valor Min.
Valor Max.
4030100K
Protocolo de Automação –
SYNERMED SOLUTION 300 LABMAX PLENNO
Preparação do Reagente
Amostra:
Pronto para uso
Reagentes:
Pronto para uso
Calibrator:
Diluir o padrão de Proteínas
Alto sucessivamente 1:2 em NaCl 9 g/L. Utilizar salina
como ponto zero.
Notas:
1. Por favor, recorra a bula do produto para
informações detalhadas sobre os seguintes testes:
Relevância clínica
Método e Princípio
Composição e Estabilidade dos Reagentes
Amostras
Calibradores e Controles
Desempenho e Características considerando:
- Faixa de medição
- Especificidade/Interferentes
- Sensibilidade/Limite de Detecção
- Precisão (Reprodutibilidade,
Repetibilidade)
- Comparação de método
- Valores de referência
- Literatura
2. A estabilidade do reagente a bordo do analisador é
pelo menos um mês contanto que sejam evitadas a
contaminação e a evaporação.
3. Fabricado por:
Kovalent do Brasil Ltda.
Rua Cristovão Sardinha, 110
Jardim Bom Retiro – São Gonçalo
PAGINA ESPECIALES
Opciones del Tipo de Metodo
T. Inicio Lecturas (seg.)
T. Fin. Lecturas (seg.)
Repetición
Concentration max. (mg/dL)
PAGINA AVANZADAS
Gap. Deaire inicil (µL)
Diluicion con
Vel. Gap. Inicial
Gap. Separacion React/Suero (µL)
Min. Vol. de Muestra (µL)
Vel. Gap. Sep. React/Suero
Vel. Asp. de Muestra
Vel. Disp. React 1 + Muestra
Vel. Disp. React 2
Vel. Asp. React 1
Vel. Asp. React 2
Lavados por interferencia
Lavados por Auto Interferencia
Metodo
CREMSY
IgM
Kovalent
Ponto Final com Blanco de
reactivo
340
0
mg/dL
0
15***
250
0
-0.100
0.300
720
No
No
Yes
6
*
Spline
0
100
Masc
**
**
0
100
Fem
**
**
30
300
20
400
0
Reactivo
1200
5
2
1200
500
3000
2500
2000
2000
0
Rev: 3 - 02/2011
PAGINA GENERAL
Nombre
Marca
Tipo
Microalbuminúria
Artigo nº
Apresentação
4040030K
R1 (Tampão) 1x25 mL + R2
(Anticorpo) 1x5 mL + 1x1 mL Padrão
de Microalbuminuria
R1
(Tampão) 2x25 mL + R2
(Anticorpo) 1x10 mL + 1x1 mL
Padrão de Microalbuminuria
4040060K
Protocolo de Automação –
SYNERMED SOLUTION 300 LABMAX PLENNO
Preparação do Reagente
Amostra:
Pronto para uso
Reagentes:
Pronto para uso
Calibrator:
Diluir o padrão de Proteínas
Alto sucessivamente 1:2 em NaCl 9 g/L. Utilizar salina
como ponto zero.
Notas:
1. Por favor, recorra a bula do produto para
informações detalhadas sobre os seguintes testes:
Relevância clínica
Método e Princípio
Composição e Estabilidade dos Reagentes
Amostras
Calibradores e Controles
Desempenho e Características considerando:
- Faixa de medição
- Especificidade/Interferentes
- Sensibilidade/Limite de Detecção
- Precisão (Reprodutibilidade,
Repetibilidade)
- Comparação de método
- Valores de referência
- Literatura
2. A estabilidade do reagente a bordo do analisador é
pelo menos um mês contanto que sejam evitadas a
contaminação e a evaporação.
3. Fabricado por:
Kovalent do Brasil Ltda.
Rua Cristovão Sardinha, 110
Jardim Bom Retiro – São Gonçalo
L.O. Principal (nm)
L.O. Bicromatica (nm)
Unidade
Decimales
Dispensado
Vol. Muestra (µL)
Vol. R1 (µL)
Vol. R2 (µL)
T. Disp. React 2 (seg)
Índice de Deterioro de Reactivo
Min.
Max.
Intervalo de Verificacion (hs)
PAGINA FACTOR
Método decreciente
Factor
Calibrador
Punto
Concentração
Absorbância
Interpolacion
PAGINA
VALORES
DE
REFERENCIA
Edad. Min.
Edad Max.
Sexo
Valor Min.
Valor Max.
PAGINA ESPECIALES
Opciones del Tipo de Metodo
T. Inicio Lecturas (seg.)
T. Fin. Lecturas (seg.)
Repetición
Concentration max. (mg/dL)
PAGINA AVANZADAS
Gap. Deaire inicil (µL)
Diluicion con
Vel. Gap. Inicial
Gap. Separacion React/Suero (µL)
Min. Vol. de Muestra (µL)
Vel. Gap. Sep. React/Suero
Vel. Asp. de Muestra
Vel. Disp. React 1 + Muestra
Vel. Disp. React 2
Vel. Asp. React 1
Vel. Asp. React 2
Lavados por interferencia
Lavados por Auto Interferencia
Metodo
CREMSY
MAL
KOVALENT
Ponto Final com Blanco de
reactivo
340
0
mg/L
0
6
250
50
-0.100
0.300
720
No
No
Yes
4
*
Spline
0
100
Masc
**
**
0
100
Fem
**
**
30
300
20
400
0
Reactivo
1200
5
2
1200
500
3000
2500
2000
2000
0
Rev: 3 - 02/2011
Proteína C-Reativa
PAGINA GENERAL
Nombre
Marca
Artigo
Apresentação
Tipo
4070030K
R1 1 x 25 mL (Tampão) + R2
1 x 5 mL (Anticorpo) + 1 x 1
mL Padrão de PCR
R1 2 x 25 mL (Tampão) + R2
1 x 10 mL (Anticorpo) + 1 x 1
mL Padrão de PCR
L.O. Principal (nm)
L.O. Bicromatica (nm)
Unidade
Decimales
Dispensado
Vol. Muestra (µL)
Vol. R1 (µL)
Vol. R2 (µL)
T. Disp. React 2 (seg)
Índice de Deterioro de Reactivo
Min.
Max.
Intervalo de Verificacion (hs)
PAGINA FACTOR
Método decreciente
Factor
Calibrador
Punto
Concentração
Absorbância
Interpolacion
PAGINA
VALORES
DE
REFERENCIA
Edad. Min.
Edad Max.
Sexo
Valor Min.
Valor Max.
4070060K
Protocolo de Automação –
SYNERMED SOLUTION 300 LABMAX PLENNO
Preparação do Reagente
Amostra:
Pronto para uso
Reagentes:
Pronto para uso
Calibrator:
Diluir o padrão de Proteínas
Alto sucessivamente 1:2 em NaCl 9 g/L. Utilizar salina
como ponto zero.
Notas:
1. Por favor, recorra a bula do produto para
informações detalhadas sobre os seguintes testes:
Relevância clínica
Método e Princípio
Composição e Estabilidade dos Reagentes
Amostras
Calibradores e Controles
Desempenho e Características considerando:
- Faixa de medição
- Especificidade/Interferentes
- Sensibilidade/Limite de Detecção
- Precisão (Reprodutibilidade,
Repetibilidade)
- Comparação de método
- Valores de referência
- Literatura
2. A estabilidade do reagente a bordo do analisador é
pelo menos um mês contanto que sejam evitadas a
contaminação e a evaporação.
3. Fabricado por:
Kovalent do Brasil Ltda.
Rua Cristovão Sardinha, 110
Jardim Bom Retiro – São Gonçalo
PAGINA ESPECIALES
Opciones del Tipo de Metodo
T. Inicio Lecturas (seg.)
T. Fin. Lecturas (seg.)
Repetición
Concentration max. (mg/dL)
PAGINA AVANZADAS
Gap. Deaire inicil (µL)
Diluicion con
Vel. Gap. Inicial
Gap. Separacion React/Suero (µL)
Min. Vol. de Muestra (µL)
Vel. Gap. Sep. React/Suero
Vel. Asp. de Muestra
Vel. Disp. React 1 + Muestra
Vel. Disp. React 2
Vel. Asp. React 1
Vel. Asp. React 2
Lavados por interferencia
Lavados por Auto Interferencia
Metodo
CREMSY
PCR
KOVALENT
Ponto Final com Blanco de
reactivo
340
0
mg/dL
0
16
250
50
-0.100
0.300
720
No
No
Yes
4
*
Spline
0
100
Masc
**
**
0
100
Fem
**
**
30
300
20
400
0
Reactivo
1200
5
2
1200
500
3000
2500
2000
2000
0
Rev: 3 - 02/2011
PAGINA GENERAL
Nombre
Marca
Tipo
Transferrina Monoreagente
Artigo nº
Apresentações
4110025K
R 1x25 ml + 1x1 ml Padrão de
Transferrina
R 2x25 ml + 1x1 ml Padrão de
Transferrina
R 4x25 ml + 1x1 ml Padrão de
Transferrina
4110050K
4110100K
Protocolo de Automação –
SYNERMED SOLUTION 300 LABMAX PLENNO
Preparação do Reagente
Amostra:
Pronto para uso
Reagentes:
Pronto para uso
Calibrator:
Diluir o padrão de Proteínas
Alto sucessivamente 1:2 em NaCl 9 g/L. Utilizar salina
como ponto zero.
Notas:
1. Por favor, recorra a bula do produto para
informações detalhadas sobre os seguintes testes:
Relevância clínica
Método e Princípio
Composição e Estabilidade dos Reagentes
Amostras
Calibradores e Controles
Desempenho e Características considerando:
- Faixa de medição
- Especificidade/Interferentes
- Sensibilidade/Limite de Detecção
- Precisão (Reprodutibilidade,
Repetibilidade)
- Comparação de método
- Valores de referência
- Literatura
2. A estabilidade do reagente a bordo do analisador é
pelo menos um mês contanto que sejam evitadas a
contaminação e a evaporação.
3. Fabricado por:
Kovalent do Brasil Ltda.
Rua Cristovão Sardinha, 110
Jardim Bom Retiro – São Gonçalo
L.O. Principal (nm)
L.O. Bicromatica (nm)
Unidade
Decimales
Dispensado
Vol. Muestra (µL)
Vol. R1 (µL)
Vol. R2 (µL)
T. Disp. React 2 (seg)
Índice de Deterioro de Reactivo
Min.
Max.
Intervalo de Verificacion (hs)
PAGINA FACTOR
Método decreciente
Factor
Calibrador
Punto
Concentração
Absorbância
Interpolacion
PAGINA
VALORES
DE
REFERENCIA
Edad. Min.
Edad Max.
Sexo
Valor Min.
Valor Max.
PAGINA ESPECIALES
Opciones del Tipo de Metodo
T. Inicio Lecturas (seg.)
T. Fin. Lecturas (seg.)
Repetición
Concentration max. (mg/dL)
PAGINA AVANZADAS
Gap. Deaire inicil (µL)
Diluicion con
Vel. Gap. Inicial
Gap. Separacion React/Suero (µL)
Min. Vol. de Muestra (µL)
Vel. Gap. Sep. React/Suero
Vel. Asp. de Muestra
Vel. Disp. React 1 + Muestra
Vel. Disp. React 2
Vel. Asp. React 1
Vel. Asp. React 2
Lavados por interferencia
Lavados por Auto Interferencia
Metodo
CREMSY
TRF
Kovalent
Ponto Final com Blanco de
reactivo
340
0
mg/dL
0
4***
250
0
-0.100
0.300
720
No
No
Yes
6
*
Spline
0
100
Masc
**
**
0
100
Fem
**
**
30
300
20
400
0
Reactivo
1200
5
2
1200
500
3000
2500
2000
2000
0
Rev: 3 - 02/2011