Synermed Solution 300
Transcrição
Synermed Solution 300
Ácido Úrico Referência 1010250K 1010500K 1010250T 1010100M Apresentação R1 1 x 200 mL + R2 1 x 50 mL + 1 x 3 mL padrão de Ácido Úrico R1 2 x 200 mL + R2 1 x 100 mL + 1 x 3 mL padrão de Ácido Úrico R1 10 x 20 mL + R2 2 x 25 mL + 1 x 3 mL padrão de Ácido Úrico R1 2 x 40 mL + R2 2 x 10 mL + 1 x 3 mL padrão de Ácido Úrico Protocolo de Automação – SYNERMED SOLUTION 300 Notas: 1. Por favor, recorra a bula do produto para informações detalhadas sobre os seguintes testes: Relevância clínica Método e Princípio Composição e Estabilidade dos Reagentes Amostras Calibradores e Controles Desempenho e Características considerando: - Faixa de medição - Especificidade/Interferentes - Sensibilidade/Limite de Detecção - Precisão (Reprodutibilidade, Repetibilidade) - Comparação de método - Valores de referência - Literatura 2. A estabilidade do reagente a bordo do analisador é pelo menos um mês contanto que sejam evitadas a contaminação e a evaporação. 3. Fabricado por: Kovalent do Brasil Ltda. Rua Cristovão Sardinha, 110 Jardim Bom Retiro – São Gonçalo PAGINA GENERAL Nombre Marca Tipo L.O. Principal (nm) L.O. Bicromatica (nm) Unidade Decimales Dispensado Vol. Muestra (µL) Vol. R1 (µL) Vol. R2 (µL) T. Disp. React 2 (seg) Índice de Deterioro de Reactivo Min. Max. Intervalo de Verificacion (hs) PAGINA FACTOR Método decreciente Factor Calibrador Punto Concentração Absorbância Interpolacion PAGINA VALORES DE REFERENCIA Edad. Min. Edad Max. Sexo Valor Min. Valor Max. PAGINA ESPECIALES Opciones del Tipo de Metodo T. Inicio Lecturas (seg.) Intervalo entre Bcos (hs) T. Mezcla Final (seg.) Repetición Concentration max. (mg/dL) PAGINA AVANZADAS Gap. Deaire inicil (µL) Diluicion con Vel. Gap. Inicial Gap. Separacion React/Suero (µL) Min. Vol. de Muestra (µL) Vel. Gap. Sep. React/Suero Vel. Asp. de Muestra Vel. Disp. React 1 + Muestra Vel. Disp. React 2 Vel. Asp. React 1 Vel. Asp. React 2 Lavados por interferencia Lavados por Auto Interferencia Método Col Trig Glic CREMSY AU Kovalent Ponto Final com Blanco de reactivo 510 600 mg/dL 0 6 300 0 -0.100 0.50 720 No No Yes (TruCal U) 1 * linear 0 100 Masc ** ** 0 100 Fem ** ** 300 720 300 0 20 0 Reactivo 500 5 2 500 500 2500 2500 2000 2000 0 Lavados 1 1 1 * inserir valores do calibrador ** dados inseridos pelo usuário. Rev: 3 – 02/2011 Colinesterase Referência Apresentação 2090075K R1 3 x 15 mL + R2 1 x 15 mL 2090250T R1 10 x 20 mL + R2 2 x 25 mL Protocolo de Automação – SYNERMED SOLUTION 300 Notas: 1. Por favor, recorra a bula do produto para informações detalhadas sobre os seguintes testes: Relevância clínica Método e Princípio Composição e Estabilidade dos Reagentes Amostras Calibradores e Controles Desempenho e Características considerando: - Faixa de medição - Especificidade/Interferentes - Sensibilidade/Limite de Detecção - Precisão (Reprodutibilidade, Repetibilidade) - Comparação de método - Valores de referência - Literatura 2. A estabilidade do reagente a bordo do analisador é pelo menos um mês contanto que sejam evitadas a contaminação e a evaporação. 3. Fabricado por: Kovalent do Brasil Ltda. Rua Cristovão Sardinha, 110 Jardim Bom Retiro – São Gonçalo PAGINA GENERAL Nombre Marca Tipo L.O. Principal (nm) L.O. Bicromatica (nm) Unidade Decimales Dispensado Vol. Muestra (µL) Vol. R1 (µL) Vol. R2 (µL) T. Disp. React 2 (seg) Índice de Deterioro de Reactivo Min. Max. Intervalo de Verificacion (hs) PAGINA FACTOR Método decreciente Factor Calibrador Punto Concentração Absorbância Interpolacion PAGINA VALORES DE REFERENCIA Edad. Min. Edad Max. Sexo Valor Min. Valor Max. PAGINA ESPECIALES Opciones del Tipo de Metodo T. Inicio Lecturas (seg.) T. Fin. Lecturas (seg.) T.TBD (seg) Consumo inicial linearidade Nº de lecturas Repetição Limite de Linearidade (U/L) PAGINA AVANZADAS Gap. Deaire inicil (µL) Diluicion con Vel. Gap. Inicial Gap. Separacion React/Suero (µL) Min. Vol. de Muestra (µL) Vel. Gap. Sep. React/Suero Vel. Asp. de Muestra Vel. Disp. React 1 + Muestra Vel. Disp. React 2 Vel. Asp. React 1 Vel. Asp. React 2 Lavados por interferencia Lavados por Auto Interferencia Método CREMSY Colinesterase Kovalent Cinética 405 0 U/L 0 5 240 60 0 -0.100 2.0 720 Sim No (65800) Yes (TruCal U) 1 * linear 0 100 Masc ** ** 0 100 Fem ** ** 60 180 20 0,25 0,80 4 0 20000 0 Reactivo 500 5 2 500 500 2500 2500 2000 2000 0 Lavados * inserir valores do calibrador ** dados inseridos pelo usuário. Rev: 3 - 02/2011 Fosfato UV Referência 3040075K 3040250K 3040250T 3040100M Apresentação R1 3 x 20 mL + R2 1 x 15 mL + 1 x 3 mL padrão de Fosfato R1 5 x 40 mL + R2 1 x 50 mL + 1 x 3 mL padrão de Fosfato R1 10 x 20 mL + R2 2 x 25 mL + 1 x 3 mL padrão de Fosfato R1 2 x 40 mL + R2 2 x 10 mL + 1 x 3 mL padrão de Fosfato Protocolo de Automação – SYNERMED SOLUTION 300 Notas: 1. Por favor, recorra a bula do produto para informações detalhadas sobre os seguintes testes: Relevância clínica Método e Princípio Composição e Estabilidade dos Reagentes Amostras Calibradores e Controles Desempenho e Características considerando: - Faixa de medição - Especificidade/Interferentes - Sensibilidade/Limite de Detecção - Precisão (Reprodutibilidade, Repetibilidade) - Comparação de método - Valores de referência - Literatura 2. A estabilidade do reagente a bordo do analisador é pelo menos um mês contanto que sejam evitadas a contaminação e a evaporação. 3. Fabricado por: Kovalent do Brasil Ltda. Rua Cristovão Sardinha, 110 Jardim Bom Retiro – São Gonçalo PAGINA GENERAL Nombre Marca Tipo L.O. Principal (nm) L.O. Bicromatica (nm) Unidade Decimales Dispensado Vol. Muestra (µL) Vol. R1 (µL) Vol. R2 (µL) T. Disp. React 2 (seg) Índice de Deterioro de Reactivo Min. Max. Intervalo de Verificacion (hs) PAGINA FACTOR Método decreciente Factor Calibrador Punto Concentração Absorbância Interpolacion PAGINA VALORES DE REFERENCIA Edad. Min. Edad Max. Sexo Valor Min. Valor Max. PAGINA ESPECIALES Opciones del Tipo de Metodo T. Inicio Lecturas (seg.) Intervalo entre Bcos (hs) T. Mezcla Final (seg.) Repetición Concentração max. (mg/dL) PAGINA AVANZADAS Gap. Deaire inicil (µL) Diluicion con Vel. Gap. Inicial Gap. Separacion React/Suero (µL) Min. Vol. de Muestra (µL) Vel. Gap. Sep. React/Suero Vel. Asp. de Muestra Vel. Disp. React 1 + Muestra Vel. Disp. React 2 Vel. Asp. React 1 Vel. Asp. React 2 Lavados por interferencia Lavados por Auto Interferencia Método CREMSY Fosfato Kovalent Ponto Final com Blanco de reactivo 340 0 mg/dL 0 3 300 0 -0.100 0.50 720 No No Yes (TopKal U) 1 * linear 0 100 Masc ** ** 0 100 Fem ** ** 300 720 300 0.2 30 0 Reactivo 1200 5 2 1200 500 3000 2500 2000 2000 0 Lavados Rev: 3 - 02/2011 Gama GT – IFCC Referência Apresentação 2070075K R1 3 x 20 mL + R2 1 x 15 mL 2070250K R1 5 x 40 mL + R2 1 x 50 mL 2070250T R1 10 x 20 mL + R2 2 x 25 mL 2070100M R1 2 x 40 mL + R2 2 x 10 mL Protocolo de Automação – SYNERMED SOLUTION 300 Notas: 1. Por favor, recorra a bula do produto para informações detalhadas sobre os seguintes testes: Relevância clínica Método e Princípio Composição e Estabilidade dos Reagentes Amostras Calibradores e Controles Desempenho e Características considerando: - Faixa de medição - Especificidade/Interferentes - Sensibilidade/Limite de Detecção - Precisão (Reprodutibilidade, Repetibilidade) - Comparação de método - Valores de referência - Literatura 2. A estabilidade do reagente a bordo do analisador é pelo menos um mês contanto que sejam evitadas a contaminação e a evaporação. 3. Fabricado por: Kovalent do Brasil Ltda. Rua Cristovão Sardinha, 110 Jardim Bom Retiro – São Gonçalo PAGINA GENERAL Nombre Marca Tipo L.O. Principal (nm) L.O. Bicromatica (nm) Unidade Decimales Dispensado Vol. Muestra (µL) Vol. R1 (µL) Vol. R2 (µL) T. Disp. React 2 (seg) Índice de Deterioro de Reactivo Min. Max. Intervalo de Verificacion (hs) PAGINA FACTOR Método decreciente Factor Calibrador Punto Concentração Absorbância Interpolacion PAGINA VALORES DE REFERENCIA Edad. Min. Edad Max. Sexo Valor Min. Valor Max. PAGINA ESPECIALES Opciones del Tipo de Metodo T. Inicio Lecturas (seg.) T. Fin. Lecturas (seg.) T.TBD (seg) Consumo inicial linearidade Nº de lecturas Repetição Limite de Linearidade (U/L) PAGINA AVANZADAS Gap. Deaire inicil (µL) Diluicion con Vel. Gap. Inicial Gap. Separacion React/Suero (µL) Min. Vol. de Muestra (µL) Vel. Gap. Sep. React/Suero Vel. Asp. de Muestra Vel. Disp. React 1 + Muestra Vel. Disp. React 2 Vel. Asp. React 1 Vel. Asp. React 2 Lavados por interferencia Lavados por Auto Interferencia Método CREMSY GGT DiaSys Cinética 405 0 U/L 0 30 300 0 0 -0.100 2.0 720 No No (1158) Yes (TruCal U) 1 * linear 0 100 Masc ** ** 0 100 Fem ** ** 60 180 30 0,25 0,85 3 0 1500 0 Reactivo 500 5 2 500 500 2500 2500 2000 2000 0 Lavados * inserir valores do calibrador ** dados inseridos pelo usuário. Rev: 3 - 02/2011 MONORREAGENTE PAGINA GENERAL Nombre Marca Glicose Hexokinase Referência Apresentação 1130250T R1 10 x 20 mL + R2 2 x 25 mL 1130500K R1 2 x 200 mL + R2 1 x 100 mL Protocolo de Automação – SYNERMED SOLUTION 300 Notas: 1. Por favor, recorra a bula do produto para informações detalhadas sobre os seguintes testes: Relevância clínica Método e Princípio Composição e Estabilidade dos Reagentes Amostras Calibradores e Controles Desempenho e Características considerando: - Faixa de medição - Especificidade/Interferentes - Sensibilidade/Limite de Detecção - Precisão (Reprodutibilidade, Repetibilidade) - Comparação de método - Valores de referência - Literatura 2. A estabilidade do reagente a bordo do analisador é pelo menos um mês contanto que sejam evitadas a contaminação e a evaporação. 3. Fabricado por: Kovalent do Brasil Ltda. Rua Cristovão Sardinha, 110 Jardim Bom Retiro – São Gonçalo Tipo L.O. Principal (nm) L.O. Bicromatica (nm) Unidade Decimales Dispensado Vol. Muestra (µL) Vol. R1 (µL) Vol. R2 (µL) T. Disp. React 2 (seg) Índice de Deterioro de Reactivo Min. Max. Intervalo de Verificacion (hs) PAGINA FACTOR Método decreciente Factor Calibrador Punto Concentração Absorbância Interpolacion PAGINA VALORES DE REFERENCIA Edad. Min. Edad Max. Sexo Valor Min. Valor Max. PAGINA ESPECIALES Opciones del Tipo de Metodo T. Inicio Lecturas (seg.) Intervalo entre Bcos (hs) T. Mezcla Final (seg.) Repetición Concentration max. (mg/dL) PAGINA AVANZADAS Gap. Deaire inicil (µL) Diluicion con Vel. Gap. Inicial Gap. Separacion React/Suero (µL) Min. Vol. de Muestra (µL) Vel. Gap. Sep. React/Suero Vel. Asp. de Muestra Vel. Disp. React 1 + Muestra Vel. Disp. React 2 Vel. Asp. React 1 Vel. Asp. React 2 Lavados por interferencia Lavados por Auto Interferencia Método Col Trig Glic CREMSY Glic HK Kovalent Ponto Final com Blanco de reactivo 340 700 mg/dL 0 3 300 0 -0.100 0.540 720 No No Yes (TopKal U) 1 * linear 0 100 Masc ** ** 0 100 Fem ** ** 300 720 300 1 400 0 Reactivo 500 5 2 500 500 3000 2500 2000 2000 0 Lavados 1 1 1 * inserir valores do calibrador ** dados inseridos pelo usuário. Rev: 3 - 02/2011 PAGINA GENERAL Nombre Marca HDL-C Imuno Referência 1050075K 1050250K 1050075T 1050250T 1050200M Apresentação R1 3 x 20 mL + R2 1 x 15 mL R1 1 x 200 mL + R2 1 x 50 mL R1 2 x 30 mL + R2 1 x 15 mL R1 10 x 20 mL + R2 2 x 25 mL R1 4 x 40 mL + R2 4 x 10 mL Protocolo de Automação – SYNERMED SOLUTION 300 Notas: 1. Por favor, recorra a bula do produto para informações detalhadas sobre os seguintes testes: Relevância clínica Método e Princípio Composição e Estabilidade dos Reagentes Amostras Calibradores e Controles Desempenho e Características considerando: - Faixa de medição - Especificidade/Interferentes - Sensibilidade/Limite de Detecção - Precisão (Reprodutibilidade, Repetibilidade) - Comparação de método - Valores de referência - Literatura 2. A estabilidade do reagente a bordo do analisador é pelo menos um mês contanto que sejam evitadas a contaminação e a evaporação. 3. Fabricado por: Kovalent do Brasil Ltda. Rua Cristovão Sardinha, 110 Jardim Bom Retiro – São Gonçalo Tipo L.O. Principal (nm) L.O. Bicromatica (nm) Unidade Decimales Dispensado Vol. Muestra (µL) Vol. R1 (µL) Vol. R2 (µL) T. Disp. React 2 (seg) Índice de Deterioro de Reactivo Min. Max. Intervalo de Verificacion (hs) PAGINA FACTOR Método decreciente Factor Calibrador Punto Concentração Absorbância Interpolacion PAGINA VALORES DE REFERENCIA Edad. Min. Edad Max. Sexo Valor Min. Valor Max. PAGINA ESPECIALES Opciones del Tipo de Metodo T. Inicio Lecturas (seg.) Intervalo entre Bcos (hs) T. Mezcla Final (seg.) Repetición Concentration max. (mg/dL) PAGINA AVANZADAS Gap. Deaire inicil (µL) Diluicion con Vel. Gap. Inicial Gap. Separacion React/Suero (µL) Min. Vol. de Muestra (µL) Vel. Gap. Sep. React/Suero Vel. Asp. de Muestra Vel. Disp. React 1 + Muestra Vel. Disp. React 2 Vel. Asp. React 1 Vel. Asp. React 2 Lavados por interferencia Lavados por Auto Interferencia Método Col Trig Glic CREMSY HDL Col Kovalent Ponto Final com Blanco de reativo 600 700 mg/dL 0 3 260 65 300 -0.100 0.50 720 No No Yes (TopKal HDL) 1 * linear 0 100 Masc ** ** 0 100 Fem ** ** 300 720 300 0 180 0 Reactivo 500 5 2 500 500 2500 2500 2000 2000 0 Lavados 1 1 1 * inserir valores do calibrador ** dados inseridos pelo usuário. Rev: 1 - 02/2011 BIRREAGENTE PAGINA GENERAL Nombre Marca Lactato Referência 1100075K 1100250K 1100250T Tipo Apresentação R1 3 x 20 mL + R2 1 x 15 mL R1 5 x 40 mL + R2 1 x 50 mL R1 10 x 20 mL + R2 2 x 25 mL Protocolo de Automação – SYNERMED SOLUTION 300 Notas: 1. Por favor, recorra a bula do produto para informações detalhadas sobre os seguintes testes: Relevância clínica Método e Princípio Composição e Estabilidade dos Reagentes Amostras Calibradores e Controles Desempenho e Características considerando: - Faixa de medição - Especificidade/Interferentes - Sensibilidade/Limite de Detecção - Precisão (Reprodutibilidade, Repetibilidade) - Comparação de método - Valores de referência - Literatura 2. A estabilidade do reagente a bordo do analisador é pelo menos um mês contanto que sejam evitadas a contaminação e a evaporação. 3. Fabricado por: Kovalent do Brasil Ltda. Rua Cristovão Sardinha, 110 Jardim Bom Retiro – São Gonçalo L.O. Principal (nm) L.O. Bicromatica (nm) Unidade Decimales Dispensado Vol. Muestra (µL) Vol. R1 (µL) Vol. R2 (µL) T. Disp. React 2 (seg) Índice de Deterioro de Reactivo Min. Max. Intervalo de Verificacion (hs) PAGINA FACTOR Método decreciente Factor Calibrador Punto Concentração Absorbância Interpolacion PAGINA VALORES DE REFERENCIA Edad. Min. Edad Max. Sexo Valor Min. Valor Max. PAGINA ESPECIALES Opciones del Tipo de Metodo T. Inicio Lecturas (seg.) Intervalo entre Bcos (hs) T. Mezcla Final (seg.) Repetición Concentration max. (mg/dL) PAGINA AVANZADAS Gap. Deaire inicil (µL) Diluicion con Vel. Gap. Inicial Gap. Separacion React/Suero (µL) Min. Vol. de Muestra (µL) Vel. Gap. Sep. React/Suero Vel. Asp. de Muestra Vel. Disp. React 1 + Muestra Vel. Disp. React 2 Vel. Asp. React 1 Vel. Asp. React 2 Lavados por interferencia Lavados por Auto Interferencia Método CREMSY Lactato Kovalent Ponto Final com Blanco de amostra 340 0 mg/dL 0 4 240 60 300 -0.100 2.0 720 No No Yes (TopKal U) 1 * linear 0 100 Masc ** ** 0 100 Fem ** ** 280 720 300 0 120 0 Reactivo 500 5 2 500 500 3000 2500 2000 2000 0 Lavados * inserir valores do calibrador ** dados inseridos pelo usuário. Rev: 3 - 02/2011 MONORREAGENTE PAGINA GENERAL Nombre Marca Lactato Referência 1100075K 1100250K 1100250T Tipo Apresentação R1 3 x 20 mL + R2 1 x 15 mL R1 5 x 40 mL + R2 1 x 50 mL R1 10 x 20 mL + R2 2 x 25 mL Protocolo de Automação – SYNERMED SOLUTION 300 Notas: 1. Por favor, recorra a bula do produto para informações detalhadas sobre os seguintes testes: Relevância clínica Método e Princípio Composição e Estabilidade dos Reagentes Amostras Calibradores e Controles Desempenho e Características considerando: - Faixa de medição - Especificidade/Interferentes - Sensibilidade/Limite de Detecção - Precisão (Reprodutibilidade, Repetibilidade) - Comparação de método - Valores de referência - Literatura 2. A estabilidade do reagente a bordo do analisador é pelo menos um mês contanto que sejam evitadas a contaminação e a evaporação. 3. Fabricado por: Kovalent do Brasil Ltda. Rua Cristovão Sardinha, 110 Jardim Bom Retiro – São Gonçalo L.O. Principal (nm) L.O. Bicromatica (nm) Unidade Decimales Dispensado Vol. Muestra (µL) Vol. R1 (µL) Vol. R2 (µL) T. Disp. React 2 (seg) Índice de Deterioro de Reactivo Min. Max. Intervalo de Verificacion (hs) PAGINA FACTOR Método decreciente Factor Calibrador Punto Concentração Absorbância Interpolacion PAGINA VALORES DE REFERENCIA Edad. Min. Edad Max. Sexo Valor Min. Valor Max. PAGINA ESPECIALES Opciones del Tipo de Metodo T. Inicio Lecturas (seg.) Intervalo entre Bcos (hs) T. Mezcla Final (seg.) Repetición Concentration max. (mg/dL) PAGINA AVANZADAS Gap. Deaire inicil (µL) Diluicion con Vel. Gap. Inicial Gap. Separacion React/Suero (µL) Min. Vol. de Muestra (µL) Vel. Gap. Sep. React/Suero Vel. Asp. de Muestra Vel. Disp. React 1 + Muestra Vel. Disp. React 2 Vel. Asp. React 1 Vel. Asp. React 2 Lavados por interferencia Lavados por Auto Interferencia Método CREMSY Lactato Kovalent Ponto Final com Blanco de amostra 340 0 mg/dL 0 3 300 0 0 -0.100 2.0 720 No No Yes (TopKal U) 1 * linear 0 100 Masc ** ** 0 100 Fem ** ** 280 720 300 0 120 0 Reactivo 500 5 2 500 500 3000 2500 2000 2000 0 Lavados * inserir valores do calibrador ** dados inseridos pelo usuário. Rev: 3 - 02/2011 Lipase Color Referência 2110075K Apresentação R1 3x20mL + R2 1x15mL 2110250T R1 10x20mL + R2 2x25mL Protocolo de Automação – Architect Notas: 1. Por favor, recorra a bula do produto para informações detalhadas sobre os seguintes testes: Relevância clínica Método e Princípio Composição e Estabilidade dos Reagentes Amostras Calibradores e Controles Desempenho e Características considerando: - Faixa de medição - Especificidade/Interferentes - Sensibilidade/Limite de Detecção - Precisão (Reprodutibilidade, Repetibilidade) - Comparação de método - Valores de referência - Literatura 2. A estabilidade do reagente a bordo do analisador é pelo menos um mês contanto que sejam evitadas a contaminação e a evaporação. 3. Fabricado por: Kovalent do Brasil Ltda. Rua Cristovão Sardinha, 110 Jardim Bom Retiro – São Gonçalo PAGINA GENERAL Nombre Marca Tipo L.O. Principal (nm) L.O. Bicromatica (nm) Unidade Decimales Dispensado Vol. Muestra (µL) Vol. R1 (µL) Vol. R2 (µL) T. Disp. React 2 (seg) Índice de Deterioro de Reactivo Min. Max. Intervalo de Verificacion (hs) PAGINA FACTOR Método decreciente Factor Calibrador Punto Concentração Absorbância Interpolacion PAGINA VALORES DE REFERENCIA Edad. Min. Edad Max. Sexo Valor Min. Valor Max. PAGINA ESPECIALES Opciones del Tipo de Metodo T. Inicio Lecturas (seg.) T. Fin. Lecturas (seg.) T.TBD (seg) Consumo inicial linearidade Nº de lecturas Repetição Limite de Linearidade (U/L) PAGINA AVANZADAS Gap. Deaire inicil (µL) Diluicion con Vel. Gap. Inicial Gap. Separacion React/Suero (µL) Min. Vol. de Muestra (µL) Vel. Gap. Sep. React/Suero Vel. Asp. de Muestra Vel. Disp. React 1 + Muestra Vel. Disp. React 2 Vel. Asp. React 1 Vel. Asp. React 2 Lavados por interferencia Lavados por Auto Interferencia Método CREMSY Lípase Kovalent Cinética 578 0 U/L 0 5 240 60 180 -0.100 3.00 720 No No Yes (TopKal U) 1 * linear 0 100 Masc ** ** 0 100 Fem ** ** 120 240 30 0,35 0,85 3 0 300 0 Reactivo 500 5 2 500 500 2500 2500 2000 2000 0 Lavados * inserir valores do calibrador ** dados inseridos pelo usuário. Rev: 3 - 02/2011 PAGINA GENERAL Nombre Marca Magnésio Referência 3030060K 3030250K 3030300T 3030060M 3030100M Tipo Apresentação R 1 x 60 mL + 1 x 3 mL Padrão de Magnésio R 1 x 250 mL + 1 x 3 mL Padrão de Magnésio R 12 x 25mL + 1 x 3 mL Padrão de Magnésio R 2 x 30 mL + 1 x 3 mL Padrão de Magnésio R 2 x 50 mL + 1 x 3 mL Padrão de Magnésio Protocolo de Automação – SYNERMED SOLUTION 300 Notas: 1. Por favor, recorra a bula do produto para informações detalhadas sobre os seguintes testes: Relevância clínica Método e Princípio Composição e Estabilidade dos Reagentes Amostras Calibradores e Controles Desempenho e Características considerando: - Faixa de medição - Especificidade/Interferentes - Sensibilidade/Limite de Detecção - Precisão (Reprodutibilidade, Repetibilidade) - Comparação de método - Valores de referência - Literatura 2. A estabilidade do reagente a bordo do analisador é pelo menos um mês contanto que sejam evitadas a contaminação e a evaporação. 3. Fabricado por: Kovalent do Brasil Ltda. Rua Cristovão Sardinha, 110 Jardim Bom Retiro – São Gonçalo L.O. Principal (nm) L.O. Bicromatica (nm) Unidade Decimales Dispensado Vol. Muestra (µL) Vol. R1 (µL) Vol. R2 (µL) T. Disp. React 2 (seg) Índice de Deterioro de Reactivo Min. Max. Intervalo de Verificacion (hs) PAGINA FACTOR Método decreciente Factor Calibrador Punto Concentração Absorbância Interpolacion PAGINA VALORES DE REFERENCIA Edad. Min. Edad Max. Sexo Valor Min. Valor Max. PAGINA ESPECIALES Opciones del Tipo de Metodo T. Inicio Lecturas (seg.) Intervalo entre Bcos (hs) T. Mezcla Final (seg.) Repetición Concentration max. (mg/dL) PAGINA AVANZADAS Gap. Deaire inicil (µL) Diluicion con Vel. Gap. Inicial Gap. Separacion React/Suero (µL) Min. Vol. de Muestra (µL) Vel. Gap. Sep. React/Suero Vel. Asp. de Muestra Vel. Disp. React 1 + Muestra Vel. Disp. React 2 Vel. Asp. React 1 Vel. Asp. React 2 Lavados por interferencia Lavados por Auto Interferencia Método Col Trig Glic CREMSY Magnésio Kovalent Ponto Final com Blanco de reagente 540 700 mg/dL 1 3 300 0 0 -0.100 2.0 16 hs No No Yes (TopKal U) 1 * linear 0 100 Masc ** ** 0 100 Fem ** ** 300 24 300 0 5 0 Reactivo 500 5 2 500 500 2500 2500 2000 2000 0 Lavados 1 1 1 Rev: 3 - 02/2011 Proteína Total Referência 1120075K 1120250K 1120250T 1120100M Apresentação R1 3 x 20 mL + R2 1 x 15 mL + 1 x 3 mL Padrão de Proteína Total R1 5 x 40 mL + R2 1 x 50 mL + 1 x 3 mL Padrão de Proteína Total R1 10 x 20 mL + R2 2 x 25 mL + 1 x 3 mL Padrão de Proteína Total R1 2 x 40 mL + R2 2 x 10 mL + 1 x 3 mL Padrão de Proteína Total Protocolo de Automação – SYNERMED SOLUTION 300 Notas: 1. Por favor, recorra a bula do produto para informações detalhadas sobre os seguintes testes: Relevância clínica Método e Princípio Composição e Estabilidade dos Reagentes Amostras Calibradores e Controles Desempenho e Características considerando: - Faixa de medição - Especificidade/Interferentes - Sensibilidade/Limite de Detecção - Precisão (Reprodutibilidade, Repetibilidade) - Comparação de método - Valores de referência - Literatura 2. A estabilidade do reagente a bordo do analisador é pelo menos um mês contanto que sejam evitadas a contaminação e a evaporação. 3. Fabricado por: Kovalent do Brasil Ltda. Rua Cristovão Sardinha, 110 Jardim Bom Retiro – São Gonçalo PAGINA GENERAL Nombre Marca Tipo L.O. Principal (nm) L.O. Bicromatica (nm) Unidade Decimales Dispensado Vol. Muestra (µL) Vol. R1 (µL) Vol. R2 (µL) T. Disp. React 2 (seg) Índice de Deterioro de Reactivo Min. Max. Intervalo de Verificacion (hs) PAGINA FACTOR Método decreciente Factor Calibrador Punto Concentração Absorbância Interpolacion PAGINA VALORES DE REFERENCIA Edad. Min. Edad Max. Sexo Valor Min. Valor Max. PAGINA ESPECIALES Opciones del Tipo de Metodo T. Inicio Lecturas (seg.) Intervalo entre Bcos (hs) T. Mezcla Final (seg.) Repetición Concentration max. (g/dL) PAGINA AVANZADAS Gap. Deaire inicil (µL) Diluicion con Vel. Gap. Inicial Gap. Separacion React/Suero (µL) Min. Vol. de Muestra (µL) Vel. Gap. Sep. React/Suero Vel. Asp. de Muestra Vel. Disp. React 1 + Muestra Vel. Disp. React 2 Vel. Asp. React 1 Vel. Asp. React 2 Lavados por interferencia Lavados por Auto Interferencia Método CREMSY Proteína Total Kovalent Ponto Final com Blanco de reagente 540 0 g/dL 0 5 240 60 240 -0.100 2.0 720 No No Yes (TopKal U) 1 * linear 0 100 Masc ** ** 0 100 Fem ** ** 300 720 300 0 15 0 Reactivo 500 5 2 500 500 3000 2500 2000 2000 0 Lavados * inserir valores do calibrador ** dados inseridos pelo usuário. Rev: 3 - 02/2011 BIRREAGENTE TGO (IFCC) Referência 2040075K 2040250K 2040250T 2040100M Apresentação R1 3 x 20 mL + R2 1 x 15 mL R1 5 x 40 mL + R2 1 x 50 mL R1 10 x 20 mL + R2 2 x 25 mL R1 2 x 40 mL + R2 2 x 10 mL Protocolo de Automação – SYNERMED SOLUTION 300 Notas: 1. Por favor, recorra a bula do produto para informações detalhadas sobre os seguintes testes: Relevância clínica Método e Princípio Composição e Estabilidade dos Reagentes Amostras Calibradores e Controles Desempenho e Características considerando: - Faixa de medição - Especificidade/Interferentes - Sensibilidade/Limite de Detecção - Precisão (Reprodutibilidade, Repetibilidade) - Comparação de método - Valores de referência - Literatura 2. A estabilidade do reagente a bordo do analisador é pelo menos um mês contanto que sejam evitadas a contaminação e a evaporação. 3. Fabricado por: Kovalent do Brasil Ltda. Rua Cristovão Sardinha, 110 Jardim Bom Retiro – São Gonçalo PAGINA GENERAL Nombre Marca Tipo L.O. Principal (nm) L.O. Bicromatica (nm) Unidade Decimales Dispensado Vol. Muestra (µL) Vol. R1 (µL) Vol. R2 (µL) T. Disp. React 2 (seg) Índice de Deterioro de Reactivo Min. Max. Intervalo de Verificacion (hs) PAGINA FACTOR Método decreciente Factor Calibrador Punto Concentração Absorbância Interpolacion PAGINA VALORES DE REFERENCIA Edad. Min. Edad Max. Sexo Valor Min. Valor Max. PAGINA ESPECIALES Opciones del Tipo de Metodo T. Inicio Lecturas (seg.) T. Fin. Lecturas (seg.) T.TBD (seg) Consumo inicial linearidade Nº de lecturas Repetição Limite de Linearidade (U/L) PAGINA AVANZADAS Gap. Deaire inicil (µL) Diluicion con Vel. Gap. Inicial Gap. Separacion React/Suero (µL) Min. Vol. de Muestra (µL) Vel. Gap. Sep. React/Suero Vel. Asp. de Muestra Vel. Disp. React 1 + Muestra Vel. Disp. React 2 Vel. Asp. React 1 Vel. Asp. React 2 Lavados por interferencia Lavados por Auto Interferencia Método CREMSY TGO Kovalent Cinética 340 0 U/L 0 24 240 60 60 -0.100 2.0 720 SI No (1745) Yes (TopKal U) 1 * linear 0 100 Masc ** ** 0 100 Fem ** ** 60 180 30 0,35 0,85 4 2 700 0 Reactivo 500 5 2 500 500 2500 2500 2000 2000 0 Lavados * inserir valores do calibrador ** dados inseridos pelo usuário. Rev: 3 - 02/2011 MONORREAGENTE TGO (IFCC) Referência 2040075K 2040250K 2040250T 2040100M Apresentação R1 3 x 20 mL + R2 1 x 15 mL R1 5 x 40 mL + R2 1 x 50 mL R1 10 x 20 mL + R2 2 x 25 mL R1 2 x 40 mL + R2 2 x 10 mL Protocolo de Automação – SYNERMED SOLUTION 300 Notas: 1. Por favor, recorra a bula do produto para informações detalhadas sobre os seguintes testes: Relevância clínica Método e Princípio Composição e Estabilidade dos Reagentes Amostras Calibradores e Controles Desempenho e Características considerando: - Faixa de medição - Especificidade/Interferentes - Sensibilidade/Limite de Detecção - Precisão (Reprodutibilidade, Repetibilidade) - Comparação de método - Valores de referência - Literatura 2. A estabilidade do reagente a bordo do analisador é pelo menos um mês contanto que sejam evitadas a contaminação e a evaporação. 3. Fabricado por: Kovalent do Brasil Ltda. Rua Cristovão Sardinha, 110 Jardim Bom Retiro – São Gonçalo PAGINA GENERAL Nombre Marca Tipo L.O. Principal (nm) L.O. Bicromatica (nm) Unidade Decimales Dispensado Vol. Muestra (µL) Vol. R1 (µL) Vol. R2 (µL) T. Disp. React 2 (seg) Índice de Deterioro de Reactivo Min. Max. Intervalo de Verificacion (hs) PAGINA FACTOR Método decreciente Factor Calibrador Punto Concentração Absorbância Interpolacion PAGINA VALORES DE REFERENCIA Edad. Min. Edad Max. Sexo Valor Min. Valor Max. PAGINA ESPECIALES Opciones del Tipo de Metodo T. Inicio Lecturas (seg.) T. Fin. Lecturas (seg.) T.TBD (seg) Consumo inicial linearidade Nº de lecturas Repetição Limite de Linearidade (U/L) PAGINA AVANZADAS Gap. Deaire inicil (µL) Diluicion con Vel. Gap. Inicial Gap. Separacion React/Suero (µL) Min. Vol. de Muestra (µL) Vel. Gap. Sep. React/Suero Vel. Asp. de Muestra Vel. Disp. React 1 + Muestra Vel. Disp. React 2 Vel. Asp. React 1 Vel. Asp. React 2 Lavados por interferencia Lavados por Auto Interferencia Método CREMSY TGO Kovalent Cinética 340 0 U/L 0 24 300 0 0 -0.100 2.0 720 SI No (1745) Yes (TopKal U) 1 * linear 0 100 Masc ** ** 0 100 Fem ** ** 60 180 30 0,35 0,85 4 2 700 0 Reactivo 500 5 2 500 500 2500 2500 2000 2000 0 Lavados * inserir valores do calibrador ** dados inseridos pelo usuário. Rev: 3 - 02/2011 BIRREAGENTE TGP (IFCC) Referência 2050075K 2050250K 2050250T 2050100T Apresentação R1 3 x 20 mL + R2 1 x 15 mL R1 5 x 40 mL + R2 1 x 50 mL R1 10 x 20 mL + R2 2 x 25 mL R1 2 x 40 mL + R2 2 x 10 mL Protocolo de Automação – SYNERMED SOLUTION 300 Notas: 1. Por favor, recorra a bula do produto para informações detalhadas sobre os seguintes testes: Relevância clínica Método e Princípio Composição e Estabilidade dos Reagentes Amostras Calibradores e Controles Desempenho e Características considerando: - Faixa de medição - Especificidade/Interferentes - Sensibilidade/Limite de Detecção - Precisão (Reprodutibilidade, Repetibilidade) - Comparação de método - Valores de referência - Literatura 2. A estabilidade do reagente a bordo do analisador é pelo menos um mês contanto que sejam evitadas a contaminação e a evaporação. 3. Fabricado por: Kovalent do Brasil Ltda. Rua Cristovão Sardinha, 110 Jardim Bom Retiro – São Gonçalo PAGINA GENERAL Nombre Marca Tipo L.O. Principal (nm) L.O. Bicromatica (nm) Unidade Decimales Dispensado Vol. Muestra (µL) Vol. R1 (µL) Vol. R2 (µL) T. Disp. React 2 (seg) Índice de Deterioro de Reactivo Min. Max. Intervalo de Verificacion (hs) PAGINA FACTOR Método decreciente Factor Calibrador Punto Concentração Absorbância Interpolacion PAGINA VALORES DE REFERENCIA Edad. Min. Edad Max. Sexo Valor Min. Valor Max. PAGINA ESPECIALES Opciones del Tipo de Metodo T. Inicio Lecturas (seg.) T. Fin. Lecturas (seg.) T.TBD (seg) Consumo inicial linearidade Nº de lecturas Repetição Limite de Linearidade (U/L) PAGINA AVANZADAS Gap. Deaire inicil (µL) Diluicion con Vel. Gap. Inicial Gap. Separacion React/Suero (µL) Min. Vol. de Muestra (µL) Vel. Gap. Sep. React/Suero Vel. Asp. de Muestra Vel. Disp. React 1 + Muestra Vel. Disp. React 2 Vel. Asp. React 1 Vel. Asp. React 2 Lavados por interferencia Lavados por Auto Interferencia Método CREMSY TGP Kovalent Cinética 340 0 U/L 0 24 240 60 60 -0.100 2.0 720 SI No (1745) Yes (TopKal U) 1 * linear 0 100 Masc ** ** 0 100 Fem ** ** 60 180 30 0,35 0,85 4 2 700 0 Reactivo 500 5 2 500 500 2500 2500 2000 2000 0 Lavados * inserir valores do calibrador ** dados inseridos pelo usuário. Rev: 3 - 02/2011 MONORREAGENTE TGP (IFCC) Referência 2050075K 2050250K 2050250T 2050100T Apresentação R1 3 x 20 mL + R2 1 x 15 mL R1 5 x 40 mL + R2 1 x 50 mL R1 10 x 20 mL + R2 2 x 25 mL R1 2 x 40 mL + R2 2 x 10 mL Protocolo de Automação – SYNERMED SOLUTION 300 Notas: 1. Por favor, recorra a bula do produto para informações detalhadas sobre os seguintes testes: Relevância clínica Método e Princípio Composição e Estabilidade dos Reagentes Amostras Calibradores e Controles Desempenho e Características considerando: - Faixa de medição - Especificidade/Interferentes - Sensibilidade/Limite de Detecção - Precisão (Reprodutibilidade, Repetibilidade) - Comparação de método - Valores de referência - Literatura 2. A estabilidade do reagente a bordo do analisador é pelo menos um mês contanto que sejam evitadas a contaminação e a evaporação. 3. Fabricado por: Kovalent do Brasil Ltda. Rua Cristovão Sardinha, 110 Jardim Bom Retiro – São Gonçalo PAGINA GENERAL Nombre Marca Tipo L.O. Principal (nm) L.O. Bicromatica (nm) Unidade Decimales Dispensado Vol. Muestra (µL) Vol. R1 (µL) Vol. R2 (µL) T. Disp. React 2 (seg) Índice de Deterioro de Reactivo Min. Max. Intervalo de Verificacion (hs) PAGINA FACTOR Método decreciente Factor Calibrador Punto Concentração Absorbância Interpolacion PAGINA VALORES DE REFERENCIA Edad. Min. Edad Max. Sexo Valor Min. Valor Max. PAGINA ESPECIALES Opciones del Tipo de Metodo T. Inicio Lecturas (seg.) T. Fin. Lecturas (seg.) T.TBD (seg) Consumo inicial linearidade Nº de lecturas Repetição Limite de Linearidade (U/L) PAGINA AVANZADAS Gap. Deaire inicil (µL) Diluicion con Vel. Gap. Inicial Gap. Separacion React/Suero (µL) Min. Vol. de Muestra (µL) Vel. Gap. Sep. React/Suero Vel. Asp. de Muestra Vel. Disp. React 1 + Muestra Vel. Disp. React 2 Vel. Asp. React 1 Vel. Asp. React 2 Lavados por interferencia Lavados por Auto Interferencia Método CREMSY TGP Kovalent Cinética 340 0 U/L 0 24 300 0 0 -0.100 2.0 720 SI No (1745) Yes (TopKal U) 1 * linear 0 100 Masc ** ** 0 100 Fem ** ** 60 180 30 0,35 0,85 4 2 700 0 Reactivo 500 5 2 500 500 2500 2500 2000 2000 0 Lavados * inserir valores do calibrador ** dados inseridos pelo usuário. Rev: 3 - 02/2011 PAGINA GENERAL Nombre Marca Tipo Triglicerídeos GPO-PAP Referência 1060250K 1060500K 1060300T 1060200M Apresentação R 1 x 250 mL + 1 x 3 mL padrão de Triglicerídeos R 2 x 250 mL + 1 x 3 mL padrão de Triglicerídeos R 12 x 25 mL + 1 x 3 mL padrão de Triglicerídeos R 4 x 50 mL + 1 x 3 mL padrão de Triglicerídeos Protocolo de Automação – SYNERMED SOLUTION 300 Notas: 1. Por favor, recorra a bula do produto para informações detalhadas sobre os seguintes testes: Relevância clínica Método e Princípio Composição e Estabilidade dos Reagentes Amostras Calibradores e Controles Desempenho e Características considerando: - Faixa de medição - Especificidade/Interferentes - Sensibilidade/Limite de Detecção - Precisão (Reprodutibilidade, Repetibilidade) - Comparação de método - Valores de referência - Literatura 2. A estabilidade do reagente a bordo do analisador é pelo menos um mês contanto que sejam evitadas a contaminação e a evaporação. 3. Fabricado por: Kovalent do Brasil Ltda. Rua Cristovão Sardinha, 110 Jardim Bom Retiro – São Gonçalo L.O. Principal (nm) L.O. Bicromatica (nm) Unidade Decimales Dispensado Vol. Muestra (µL) Vol. R1 (µL) Vol. R2 (µL) T. Disp. React 2 (seg) Índice de Deterioro de Reactivo Min. Max. Intervalo de Verificacion (hs) PAGINA FACTOR Método decreciente Factor Calibrador Punto Concentração Absorbância Interpolacion PAGINA VALORES DE REFERENCIA Edad. Min. Edad Max. Sexo Valor Min. Valor Max. PAGINA ESPECIALES Opciones del Tipo de Metodo T. Inicio Lecturas (seg.) Intervalo entre Bcos (hs) T. Mezcla Final (seg.) Repetición Concentration max. (mg/dL) PAGINA AVANZADAS Gap. Deaire inicil (µL) Diluicion con Vel. Gap. Inicial Gap. Separacion React/Suero (µL) Min. Vol. de Muestra (µL) Vel. Gap. Sep. React/Suero Vel. Asp. de Muestra Vel. Disp. React 1 + Muestra Vel. Disp. React 2 Vel. Asp. React 1 Vel. Asp. React 2 Lavados por interferencia Lavados por Auto Interferencia Método Col Glic Acido Úrico CREMSY Triglicérides Kovalent Ponto Final com Blanco de reagente 510 600 mg/dL 0 3 300 0 -0.100 0.546 720 No No Yes (TopKalU) 1 * linear 0 100 Masc ** ** 0 100 Fem ** ** 600 720 600 3 1000 0 Reactivo 500 5 2 500 500 3000 2500 2000 2000 0 Lavados 1 1 1 * inserir valores do calibrador ** dados inseridos pelo usuário. Rev: 3 - 02/2011 Capacidade Fixação de Ferro Insaturado - UIBC Referência 3050050K 3050075K Apresentação R1 2 x 20 mL + R2 1 x 10 mL R1 3 x 20 mL + R2 1 x 15 mL Protocolo de Automação – SYNERMED SOLUTION 300 Notas: 1. Por favor, recorra a bula do produto para informações detalhadas sobre os seguintes testes: Relevância clínica Método e Princípio Composição e Estabilidade dos Reagentes Amostras Calibradores e Controles Desempenho e Características considerando: - Faixa de medição - Especificidade/Interferentes - Sensibilidade/Limite de Detecção - Precisão (Reprodutibilidade, Repetibilidade) - Comparação de método - Valores de referência - Literatura 2. A estabilidade do reagente a bordo do analisador é pelo menos um mês contanto que sejam evitadas a contaminação e a evaporação. 3. Fabricado por: Kovalent do Brasil Ltda. Rua Cristovão Sardinha, 110 Jardim Bom Retiro – São Gonçalo PAGINA GENERAL Nombre Marca Tipo L.O. Principal (nm) L.O. Bicromatica (nm) Unidade Decimales Dispensado Vol. Muestra (µL) Vol. R1 (µL) Vol. R2 (µL) T. Disp. React 2 (seg) Índice de Deterioro de Reactivo Min. Max. Intervalo de Verificacion (hs) PAGINA FACTOR Método decreciente Factor Calibrador Punto Concentração Absorbância Interpolacion PAGINA VALORES DE REFERENCIA Edad. Min. Edad Max. Sexo Valor Min. Valor Max. PAGINA ESPECIALES Opciones del Tipo de Metodo T. Inicio Lecturas (seg.) Intervalo entre Bcos (hs) T. Mezcla Final (seg.) Repetición Concentration max. (µg/dL) PAGINA AVANZADAS Gap. Deaire inicil (µL) Diluicion con Vel. Gap. Inicial Gap. Separacion React/Suero (µL) Min. Vol. de Muestra (µL) Vel. Gap. Sep. React/Suero Vel. Asp. de Muestra Vel. Disp. React 1 + Muestra Vel. Disp. React 2 Vel. Asp. React 1 Vel. Asp. React 2 Lavados por interferencia Lavados por Auto Interferencia Método CREMSY UIBC Kovalent Ponto Final com Blanco de amostra 600 0 µg/dL 0 20 245 75 300 -0.100 2.0 720 Yes No Yes (TopKal U) 1 * linear 0 100 Masc ** ** 0 100 Fem ** ** 270 720 270 0 500 0 Reactivo 500 5 2 500 500 3000 2500 2000 2000 0 Lavados * inserir valores do calibrador ** dados inseridos pelo usuário. Rev: 3 - 02/2011 BIRREAGENTE Uréia UV Referência 1070250K Apresentação R1 1 x 200 mL + R2 1 x 50 mL + 1 x 3 mL Padrão de Uréia 1070500K R1 2 x 200 mL + R2 1 x 100 mL + 1 x 3 mL Padrão de Uréia 1070250T 1070200M R1 10 x 20 mL + R2 2 x 25 mL + 1 x 3 mL Padrão de Uréia R1 4 x 40 mL + R2 4 x 10 mL + 1 x 3 mL Padrão de Uréia Protocolo de Automação – SYNERMED SOLUTION 300 Notas: 1. Por favor, recorra a bula do produto para informações detalhadas sobre os seguintes testes: Relevância clínica Método e Princípio Composição e Estabilidade dos Reagentes Amostras Calibradores e Controles Desempenho e Características considerando: - Faixa de medição - Especificidade/Interferentes - Sensibilidade/Limite de Detecção - Precisão (Reprodutibilidade, Repetibilidade) - Comparação de método - Valores de referência - Literatura 2. A estabilidade do reagente a bordo do analisador é pelo menos um mês contanto que sejam evitadas a contaminação e a evaporação. 3. Fabricado por: Kovalent do Brasil Ltda. Rua Cristovão Sardinha, 110 Jardim Bom Retiro – São Gonçalo PAGINA GENERAL Nombre Marca Tipo L.O. Principal (nm) L.O. Bicromatica (nm) Unidade Decimales Dispensado Vol. Muestra (µL) Vol. R1 (µL) Vol. R2 (µL) T. Disp. React 2 (seg) Índice de Deterioro de Reactivo Min. Max. Intervalo de Verificacion (hs) PAGINA FACTOR Método decreciente Factor Calibrador Punto Concentração Absorbância Interpolacion PAGINA VALORES DE REFERENCIA Edad. Min. Edad Max. Sexo Valor Min. Valor Max. PAGINA ESPECIALES Opciones del Tipo de Metodo T. Inicio Lecturas (seg.) T. Fin. Lecturas (seg.) Repetição Limite de Linearidade (mg/dL) PAGINA AVANZADAS Gap. Deaire inicil (µL) Diluicion con Vel. Gap. Inicial Gap. Separacion React/Suero (µL) Min. Vol. de Muestra (µL) Vel. Gap. Sep. React/Suero Vel. Asp. de Muestra Vel. Disp. React 1 + Muestra Vel. Disp. React 2 Vel. Asp. React 1 Vel. Asp. React 2 Lavados por interferencia Lavados por Auto Interferencia Método CREMSY Uréia Kovalent Cinética de tempo fixo 340 380 mg/dl 0 3 240 60 60 0.8 2.0 720 No No Yes (TopKal U) 1 * linear 0 100 Masc ** ** 0 100 Fem ** ** 60 120 0 300 0 Reactivo 500 5 2 500 500 2500 2500 2000 2000 0 Lavados * inserir valores do calibrador ** dados inseridos pelo usuário. Rev: 3 - 02/2011 MONORREAGENTE Uréia UV Referência 1070250K Apresentação R1 1 x 200 mL + R2 1 x 50 mL + 1 x 3 mL Padrão de Uréia 1070500K R1 2 x 200 mL + R2 1 x 100 mL + 1 x 3 mL Padrão de Uréia 1070250T R1 10 x 20 mL + R2 2 x 25 mL + 1 x 3 mL Padrão de Uréia R1 4 x 40 mL + R2 4 x 10 mL + 1 x 3 mL Padrão de Uréia 1070200M Protocolo de Automação – SYNERMED SOLUTION 300 Notas: 1. Por favor, recorra a bula do produto para informações detalhadas sobre os seguintes testes: Relevância clínica Método e Princípio Composição e Estabilidade dos Reagentes Amostras Calibradores e Controles Desempenho e Características considerando: - Faixa de medição - Especificidade/Interferentes - Sensibilidade/Limite de Detecção - Precisão (Reprodutibilidade, Repetibilidade) - Comparação de método - Valores de referência - Literatura 2. A estabilidade do reagente a bordo do analisador é pelo menos um mês contanto que sejam evitadas a contaminação e a evaporação. 3. Fabricado por: Kovalent do Brasil Ltda. Rua Cristovão Sardinha, 110 Jardim Bom Retiro – São Gonçalo PAGINA GENERAL Nombre Marca Tipo L.O. Principal (nm) L.O. Bicromatica (nm) Unidade Decimales Dispensado Vol. Muestra (µL) Vol. R1 (µL) Vol. R2 (µL) T. Disp. React 2 (seg) Índice de Deterioro de Reactivo Min. Max. Intervalo de Verificacion (hs) PAGINA FACTOR Método decreciente Factor Calibrador Punto Concentração Absorbância Interpolacion PAGINA VALORES DE REFERENCIA Edad. Min. Edad Max. Sexo Valor Min. Valor Max. PAGINA ESPECIALES Opciones del Tipo de Metodo T. Inicio Lecturas (seg.) T. Fin. Lecturas (seg.) Repetição Limite de Linearidade (mg/dL) PAGINA AVANZADAS Gap. Deaire inicil (µL) Diluicion con Vel. Gap. Inicial Gap. Separacion React/Suero (µL) Min. Vol. de Muestra (µL) Vel. Gap. Sep. React/Suero Vel. Asp. de Muestra Vel. Disp. React 1 + Muestra Vel. Disp. React 2 Vel. Asp. React 1 Vel. Asp. React 2 Lavados por interferencia Lavados por Auto Interferencia Método CREMSY Uréia Kovalent Cinética de tempo fixo 340 380 mg/dl 0 3 300 0 0 0.8 2.0 720 No No Yes (TopKal U) 1 * linear 0 100 Masc ** ** 0 100 Fem ** ** 60 120 0 300 0 Reactivo 500 5 2 500 500 2500 2500 2000 2000 0 Lavados * inserir valores do calibrador ** dados inseridos pelo usuário. Rev: 3 - 02/2011 α1 – Glicoproteína Ácida Mono Artigo 408005 0K 408010 0K Apresentação 2 x 25 ml + 1 x 1 ml padrão de α1 – Glicoproteína Ácida 4 x 25 ml + 1 x 1 ml padrão de α1 – Glicoproteína Ácida Protocolo de Automação SYNERMED SOLUTION 300 LABMAX PLENNO 1. Preparação do Reagente Amostra: Diluir amostras e controles 1:10 em NaCl 9 g/L. Reagente: Pronto para uso Calibrador: Diluir o padrão de Proteínas 1:10 (Se o equipamento não realizar esta diluição) e posteriormente diluí-lo sucessivamente 1:2 em NaCl 9 g/L. Utilizar salina como ponto zero. Notas: 1. Por favor, recorra a bula do produto para informações detalhadas sobre os seguintes testes: Relevância clínica Método e Princípio Composição e Estabilidade dos Reagentes Amostras Calibradores e Controles Desempenho e Características considerando: - Faixa de medição - Especificidade/Interferentes - Sensibilidade/Limite de Detecção - Precisão (Reprodutibilidade, Repetibilidade) - Comparação de método - Valores de referência - Literatura 2. A estabilidade do reagente a bordo do analisador é pelo menos um mês contanto que sejam evitadas a contaminação e a evaporação. PAGINA GENERAL Nombre Marca Tipo L.O. Principal (nm) L.O. Bicromatica (nm) Unidade Decimales Dispensado Vol. Muestra (µL) Vol. R1 (µL) Vol. R2 (µL) T. Disp. React 2 (seg) Índice de Deterioro de Reactivo Min. Max. Intervalo de Verificacion (hs) PAGINA FACTOR Método decreciente Factor Calibrador Punto Concentração Absorbância Interpolacion PAGINA VALORES DE REFERENCIA Edad. Min. Edad Max. Sexo Valor Min. Valor Max. PAGINA ESPECIALES Opciones del Tipo de Metodo T. Inicio Lecturas (seg.) T. Fin. Lecturas (seg.) Repetición Concentration max. (mg/dL) CREMSY AGP Kovalent Ponto Final com Blanco de reactivo 340 0 mg/dL 0 8*** 250 0 -0.100 0.300 720 No No Yes 6 * Spline 0 100 Masc ** ** 0 100 Fem ** ** 30 300 20 400 PAGINA AVANZADAS Gap. Deaire inicil (µL) Diluicion con Vel. Gap. Inicial Gap. Separacion React/Suero (µL) Min. Vol. de Muestra (µL) Vel. Gap. Sep. React/Suero Vel. Asp. de Muestra Vel. Disp. React 1 + Muestra Vel. Disp. React 2 Vel. Asp. React 1 Vel. Asp. React 2 Lavados por interferencia Lavados por Auto Interferencia Metodo 0 Reactivo 1200 5 2 1200 500 3000 2500 2000 2000 0 3. Fabricado por: Kovalent do Brasil Ltda. Rua Cristovão Sardinha, 110 Jardim Bom Retiro – São Gonçalo Rev: 3 - 02/2011 PAGINA GENERAL Nombre Marca Tipo Anti-estreptolisina O Artigo 4060030K 4060060K Apresentação R1 1x25ml Tampão + R2 1x5ml Látex + 1x1 ml Padrão de Anti-estreptolisina O R1 2x25ml Tampão + R2 1x10 ml Látex + 1x1 ml Padrão de Anti-estreptolisina O Protocolo de Automação SYNERMED SOLUTION 300 LABMAX PLENNO 1. Preparação do Reagente Amostra: Diluir amostras e controles 1:10 em NaCl 9 g/L. Reagente: Pronto para uso Calibrador: Diluir o padrão de Proteínas 1:10 (Se o equipamento não realizar esta diluição) e posteriormente diluí-lo sucessivamente 1:2 em NaCl 9 g/L. Utilizar salina como ponto zero. Notas: 1. Por favor, recorra a bula do produto para informações detalhadas sobre os seguintes testes: Relevância clínica Método e Princípio Composição e Estabilidade dos Reagentes Amostras Calibradores e Controles Desempenho e Características considerando: - Faixa de medição - Especificidade/Interferentes - Sensibilidade/Limite de Detecção - Precisão (Reprodutibilidade, Repetibilidade) - Comparação de método - Valores de referência - Literatura 2. A estabilidade do reagente a bordo do analisador é pelo menos um mês contanto que sejam evitadas a contaminação e a evaporação. L.O. Principal (nm) L.O. Bicromatica (nm) Unidade Decimales Dispensado Vol. Muestra (µL) Vol. R1 (µL) Vol. R2 (µL) T. Disp. React 2 (seg) Índice de Deterioro de Reactivo Min. Max. Intervalo de Verificacion (hs) PAGINA FACTOR Método decreciente Factor Calibrador Punto Concentração Absorbância Interpolacion PAGINA VALORES DE REFERENCIA Edad. Min. Edad Max. Sexo Valor Min. Valor Max. PAGINA ESPECIALES Opciones del Tipo de Metodo T. Inicio Lecturas (seg.) T. Fin. Lecturas (seg.) Repetición Concentration max. (mg/dL) PAGINA AVANZADAS Gap. Deaire inicil (µL) Diluicion con Vel. Gap. Inicial Gap. Separacion React/Suero (µL) Min. Vol. de Muestra (µL) Vel. Gap. Sep. React/Suero Vel. Asp. de Muestra Vel. Disp. React 1 + Muestra Vel. Disp. React 2 Vel. Asp. React 1 Vel. Asp. React 2 Lavados por interferencia Lavados por Auto Interferencia Metodo CREMSY ASL KOVALENT Ponto Final com Blanco de reactivo 578 0 UI/mL 0 4 250 50 -0.100 0.300 720 No No Yes 4 * Spline 0 100 Masc ** ** 0 100 Fem ** ** 30 300 20 400 0 Reactivo 1200 5 2 1200 500 3000 2500 2000 2000 0 3. Fabricado por: Kovalent do Brasil Ltda. Rua Cristovão Sardinha, 110 Jardim Bom Retiro – São Gonçalo Rev: 3 - 02/2011 Complemento C3 Artigo nº 4090030K 4090060K Apresentação R1 (Tampão) 1x25 mL + R2 (Anticorpo) 1x5 mL + 1x1 mL Padrão de C3 R1 (Tampão) 2x25 mL + R2 (Anticorpo) 1x10 mL + 1x1 mL Padrão de C3 Protocolo de Automação – SYNERMED SOLUTION 300 LABMAX PLENNO Preparação do Reagente Amostra: Pronto para uso Reagentes: Pronto para uso Calibrator: Diluir o padrão de Proteínas Alto sucessivamente 1:2 em NaCl 9 g/L. Utilizar salina como ponto zero. Notas: 1. Por favor, recorra a bula do produto para informações detalhadas sobre os seguintes testes: Relevância clínica Método e Princípio Composição e Estabilidade dos Reagentes Amostras Calibradores e Controles Desempenho e Características considerando: - Faixa de medição - Especificidade/Interferentes - Sensibilidade/Limite de Detecção - Precisão (Reprodutibilidade, Repetibilidade) - Comparação de método - Valores de referência - Literatura 2. A estabilidade do reagente a bordo do analisador é pelo menos um mês contanto que sejam evitadas a contaminação e a evaporação. 3. Fabricado por: Kovalent do Brasil Ltda. Rua Cristovão Sardinha, 110 Jardim Bom Retiro – São Gonçalo PAGINA GENERAL Nombre Marca Tipo L.O. Principal (nm) L.O. Bicromatica (nm) Unidade Decimales Dispensado Vol. Muestra (µL) Vol. R1 (µL) Vol. R2 (µL) T. Disp. React 2 (seg) Índice de Deterioro de Reactivo Min. Max. Intervalo de Verificacion (hs) PAGINA FACTOR Método decreciente Factor Calibrador Punto Concentração Absorbância Interpolacion PAGINA VALORES DE REFERENCIA Edad. Min. Edad Max. Sexo Valor Min. Valor Max. PAGINA ESPECIALES Opciones del Tipo de Metodo T. Inicio Lecturas (seg.) T. Fin. Lecturas (seg.) Repetición Concentration max. (mg/dL) PAGINA AVANZADAS Gap. Deaire inicil (µL) Diluicion con Vel. Gap. Inicial Gap. Separacion React/Suero (µL) Min. Vol. de Muestra (µL) Vel. Gap. Sep. React/Suero Vel. Asp. de Muestra Vel. Disp. React 1 + Muestra Vel. Disp. React 2 Vel. Asp. React 1 Vel. Asp. React 2 Lavados por interferencia Lavados por Auto Interferencia Método CREMSY C3 Kovalent Ponto Final com Branco de soro 340 0 mg/dL 0 2 250 50 60 -0.100 0.300 720 No No Yes 6 * Spline 0 100 Masc ** ** 0 100 Fem ** ** 30 300 10 350 0 Reactivo 1200 5 2 1200 500 3000 2500 2000 2000 0 Rev: 3 - 02/2011 Complemento C4 Artigo nº 4100030K 4100060K Apresentação R1 (Tampão) 1x25 mL + R2 (Anticorpo) 1x5 mL + 1x1 mL Padrão de C4 R1 (Tampão) 2x25 mL + R2 (Anticorpo) 1x10 mL + 1x1 mL Padrão de C4 Protocolo de Automação – SYNERMED SOLUTION 300 LABMAX PLENNO Preparação do Reagente Amostra: Pronto para uso Reagentes: Pronto para uso Calibrator: Diluir o padrão de Proteínas Alto sucessivamente 1:2 em NaCl 9 g/L. Utilizar salina como ponto zero. Notas: 1. Por favor, recorra a bula do produto para informações detalhadas sobre os seguintes testes: Relevância clínica Método e Princípio Composição e Estabilidade dos Reagentes Amostras Calibradores e Controles Desempenho e Características considerando: - Faixa de medição - Especificidade/Interferentes - Sensibilidade/Limite de Detecção - Precisão (Reprodutibilidade, Repetibilidade) - Comparação de método - Valores de referência - Literatura 2. A estabilidade do reagente a bordo do analisador é pelo menos um mês contanto que sejam evitadas a contaminação e a evaporação. 3. Fabricado por: Kovalent do Brasil Ltda. Rua Cristovão Sardinha, 110 Jardim Bom Retiro – São Gonçalo PAGINA GENERAL Nombre Marca Tipo L.O. Principal (nm) L.O. Bicromatica (nm) Unidade Decimales Dispensado Vol. Muestra (µL) Vol. R1 (µL) Vol. R2 (µL) T. Disp. React 2 (seg) Índice de Deterioro de Reactivo Min. Max. Intervalo de Verificacion (hs) PAGINA FACTOR Método decreciente Factor Calibrador Punto Concentração Absorbância Interpolacion PAGINA VALORES DE REFERENCIA Edad. Min. Edad Max. Sexo Valor Min. Valor Max. PAGINA ESPECIALES Opciones del Tipo de Metodo T. Inicio Lecturas (seg.) T. Fin. Lecturas (seg.) Repetición Concentration max. (mg/dL) PAGINA AVANZADAS Gap. Deaire inicil (µL) Diluicion con Vel. Gap. Inicial Gap. Separacion React/Suero (µL) Min. Vol. de Muestra (µL) Vel. Gap. Sep. React/Suero Vel. Asp. de Muestra Vel. Disp. React 1 + Muestra Vel. Disp. React 2 Vel. Asp. React 1 Vel. Asp. React 2 Lavados por interferencia Lavados por Auto Interferencia Metodo CREMSY C4 Kovalent Ponto Final com Branco de soro 340 0 mg/dL 0 4 200 40 60 -0.100 0.300 720 No No Yes 6 * Spline 0 100 Masc ** ** 0 100 Fem ** ** 30 300 2 122 0 Reactivo 1200 5 2 1200 500 3000 2500 2000 2000 0 Rev: 3 - 02/2011 Fator Reumatóide PAGINA GENERAL Nombre Marca Artigo nº Apresentações Tipo 4050030K R1 1x 25 mL Tampão + R2 1 x 5 mL Anticorpo + 1 x 1 mL Padrão de Fator Reumatóide R1 2 x 25 mL Tampão + R2 1 x 10 mL L.O. Principal (nm) L.O. Bicromatica (nm) Unidade Decimales Dispensado Vol. Muestra (µL) Vol. R1 (µL) Vol. R2 (µL) T. Disp. React 2 (seg) Índice de Deterioro de Reactivo Min. Max. Intervalo de Verificacion (hs) PAGINA FACTOR Método decreciente Factor Calibrador Punto Concentração Absorbância Interpolacion PAGINA VALORES DE REFERENCIA Edad. Min. Edad Max. Sexo Valor Min. Valor Max. 4050060K 4050150K Anticorpo + 1 x 1 mL Padrão de Fator Reumatóide R1 5 x 25 mL Tampão + R2 1 x 25 mL Anticorpo + 1 x 1 mL Padrão de Fator Reumatóide Protocolo de Automação – SYNERMED SOLUTION 300 LABMAX PLENNO Preparação do Reagente Amostra: Pronto para uso Reagentes: Pronto para uso Calibrator: Diluir o padrão de Proteínas Alto sucessivamente 1:2 em NaCl 9 g/L. Utilizar salina como ponto zero. Notas: 1. Por favor, recorra a bula do produto para informações detalhadas sobre os seguintes testes: Relevância clínica Método e Princípio Composição e Estabilidade dos Reagentes Amostras Calibradores e Controles Desempenho e Características considerando: - Faixa de medição - Especificidade/Interferentes - Sensibilidade/Limite de Detecção - Precisão (Reprodutibilidade, Repetibilidade) - Comparação de método - Valores de referência - Literatura 2. A estabilidade do reagente a bordo do analisador é pelo menos um mês contanto que sejam evitadas a contaminação e a evaporação. 3. Fabricado por: Kovalent do Brasil Ltda. Rua Cristovão Sardinha, 110 Jardim Bom Retiro – São Gonçalo PAGINA ESPECIALES Opciones del Tipo de Metodo T. Inicio Lecturas (seg.) T. Fin. Lecturas (seg.) Repetición Concentration max. (mg/dL) PAGINA AVANZADAS Gap. Deaire inicil (µL) Diluicion con Vel. Gap. Inicial Gap. Separacion React/Suero (µL) Min. Vol. de Muestra (µL) Vel. Gap. Sep. React/Suero Vel. Asp. de Muestra Vel. Disp. React 1 + Muestra Vel. Disp. React 2 Vel. Asp. React 1 Vel. Asp. React 2 Lavados por interferencia Lavados por Auto Interferencia Metodo CREMSY FR KOVALENT Ponto Final com Blanco de reactivo 340 0 UI/mL 0 16 250 50 -0.100 0.300 720 No No Yes 4 * Spline 0 100 Masc ** ** 0 100 Fem ** ** 30 300 20 400 0 Reactivo 1200 5 2 1200 500 3000 2500 2000 2000 0 Rev: 3 - 02/2011 IgA Mono Artigo 4020050K 4020100K Apresentação 2 x 25 ml + 1 x 1 ml padrão de IgA 4 x 25 ml + 1 x 1 ml padrão de IgA Protocolo de Automação – SYNERMED SOLUTION 300 LABMAX PLENNO Preparação do Reagente Amostra: Pronto para uso Reagentes: Pronto para uso Calibrator: Diluir o padrão de Proteínas Alto sucessivamente 1:2 em NaCl 9 g/L. Utilizar salina como ponto zero. Notas: 1. Por favor, recorra a bula do produto para informações detalhadas sobre os seguintes testes: Relevância clínica Método e Princípio Composição e Estabilidade dos Reagentes Amostras Calibradores e Controles Desempenho e Características considerando: - Faixa de medição - Especificidade/Interferentes - Sensibilidade/Limite de Detecção - Precisão (Reprodutibilidade, Repetibilidade) - Comparação de método - Valores de referência - Literatura 2. A estabilidade do reagente a bordo do analisador é pelo menos um mês contanto que sejam evitadas a contaminação e a evaporação. 3. Fabricado por: Kovalent do Brasil Ltda. Rua Cristovão Sardinha, 110 Jardim Bom Retiro – São Gonçalo PAGINA GENERAL Nombre Marca Tipo L.O. Principal (nm) L.O. Bicromatica (nm) Unidade Decimales Dispensado Vol. Muestra (µL) Vol. R1 (µL) Vol. R2 (µL) T. Disp. React 2 (seg) Índice de Deterioro de Reactivo Min. Max. Intervalo de Verificacion (hs) PAGINA FACTOR Método decreciente Factor Calibrador Punto Concentração Absorbância Interpolacion PAGINA VALORES DE REFERENCIA Edad. Min. Edad Max. Sexo Valor Min. Valor Max. PAGINA ESPECIALES Opciones del Tipo de Metodo T. Inicio Lecturas (seg.) T. Fin. Lecturas (seg.) Repetición Concentration max. (mg/dL) PAGINA AVANZADAS Gap. Deaire inicil (µL) Diluicion con Vel. Gap. Inicial Gap. Separacion React/Suero (µL) Min. Vol. de Muestra (µL) Vel. Gap. Sep. React/Suero Vel. Asp. de Muestra Vel. Disp. React 1 + Muestra Vel. Disp. React 2 Vel. Asp. React 1 Vel. Asp. React 2 Lavados por interferencia Lavados por Auto Interferencia Metodo CREMSY IgA Kovalent Ponto Final com Blanco de reactivo 340 0 mg/dL 0 4*** 250 0 -0.100 0.300 720 No No Yes 6 * Spline 0 100 Masc ** ** 0 100 Fem ** ** 30 300 20 400 0 Reactivo 1200 5 2 1200 500 3000 2500 2000 2000 0 Rev: 3 - 02/2011 PAGINA GENERAL Nombre Marca Tipo IgG Mono Artigo Apresentação 4010050K 2 x 25 ml + 1 x 1 ml padrão de IgG 4 x 25 ml + 1 x 1 ml padrão de IgG 4010100K Protocolo de Automação – SYNERMED SOLUTION 300 LABMAX PLENNO Preparação do Reagente Amostra: Pronto para uso Reagentes: Pronto para uso Calibrator: Diluir o padrão de Proteínas Alto sucessivamente 1:2 em NaCl 9 g/L. Utilizar salina como ponto zero. Notas: 1. Por favor, recorra a bula do produto para informações detalhadas sobre os seguintes testes: Relevância clínica Método e Princípio Composição e Estabilidade dos Reagentes Amostras Calibradores e Controles Desempenho e Características considerando: - Faixa de medição - Especificidade/Interferentes - Sensibilidade/Limite de Detecção - Precisão (Reprodutibilidade, Repetibilidade) - Comparação de método - Valores de referência - Literatura 2. A estabilidade do reagente a bordo do analisador é pelo menos um mês contanto que sejam evitadas a contaminação e a evaporação. 3. Fabricado por: Kovalent do Brasil Ltda. Rua Cristovão Sardinha, 110 Jardim Bom Retiro – São Gonçalo L.O. Principal (nm) L.O. Bicromatica (nm) Unidade Decimales Dispensado Vol. Muestra (µL) Vol. R1 (µL) Vol. R2 (µL) T. Disp. React 2 (seg) Índice de Deterioro de Reactivo Min. Max. Intervalo de Verificacion (hs) PAGINA FACTOR Método decreciente Factor Calibrador Punto Concentração Absorbância Interpolacion PAGINA VALORES DE REFERENCIA Edad. Min. Edad Max. Sexo Valor Min. Valor Max. PAGINA ESPECIALES Opciones del Tipo de Metodo T. Inicio Lecturas (seg.) T. Fin. Lecturas (seg.) Repetición Concentration max. (mg/dL) PAGINA AVANZADAS Gap. Deaire inicil (µL) Diluicion con Vel. Gap. Inicial Gap. Separacion React/Suero (µL) Min. Vol. de Muestra (µL) Vel. Gap. Sep. React/Suero Vel. Asp. de Muestra Vel. Disp. React 1 + Muestra Vel. Disp. React 2 Vel. Asp. React 1 Vel. Asp. React 2 Lavados por interferencia Lavados por Auto Interferencia Metodo CREMSY IgG Kovalent Ponto Final com Blanco de reactivo 340 0 mg/dL 0 2*** 250 0 -0.100 0.300 720 No No Yes 6 * Spline 0 100 Masc ** ** 0 100 Fem ** ** 30 300 20 400 0 Reactivo 1200 5 2 1200 500 3000 2500 2000 2000 0 Rev: 3 - 02/2011 IgM Mono PAGINA GENERAL Nombre Marca Artigo Apresentação Tipo 4030050K 2 x 25 ml + 1 x 1 ml padrão de IgM 4 x 25 ml + 1 x 1 ml padrão de IgM L.O. Principal (nm) L.O. Bicromatica (nm) Unidade Decimales Dispensado Vol. Muestra (µL) Vol. R1 (µL) Vol. R2 (µL) T. Disp. React 2 (seg) Índice de Deterioro de Reactivo Min. Max. Intervalo de Verificacion (hs) PAGINA FACTOR Método decreciente Factor Calibrador Punto Concentração Absorbância Interpolacion PAGINA VALORES DE REFERENCIA Edad. Min. Edad Max. Sexo Valor Min. Valor Max. 4030100K Protocolo de Automação – SYNERMED SOLUTION 300 LABMAX PLENNO Preparação do Reagente Amostra: Pronto para uso Reagentes: Pronto para uso Calibrator: Diluir o padrão de Proteínas Alto sucessivamente 1:2 em NaCl 9 g/L. Utilizar salina como ponto zero. Notas: 1. Por favor, recorra a bula do produto para informações detalhadas sobre os seguintes testes: Relevância clínica Método e Princípio Composição e Estabilidade dos Reagentes Amostras Calibradores e Controles Desempenho e Características considerando: - Faixa de medição - Especificidade/Interferentes - Sensibilidade/Limite de Detecção - Precisão (Reprodutibilidade, Repetibilidade) - Comparação de método - Valores de referência - Literatura 2. A estabilidade do reagente a bordo do analisador é pelo menos um mês contanto que sejam evitadas a contaminação e a evaporação. 3. Fabricado por: Kovalent do Brasil Ltda. Rua Cristovão Sardinha, 110 Jardim Bom Retiro – São Gonçalo PAGINA ESPECIALES Opciones del Tipo de Metodo T. Inicio Lecturas (seg.) T. Fin. Lecturas (seg.) Repetición Concentration max. (mg/dL) PAGINA AVANZADAS Gap. Deaire inicil (µL) Diluicion con Vel. Gap. Inicial Gap. Separacion React/Suero (µL) Min. Vol. de Muestra (µL) Vel. Gap. Sep. React/Suero Vel. Asp. de Muestra Vel. Disp. React 1 + Muestra Vel. Disp. React 2 Vel. Asp. React 1 Vel. Asp. React 2 Lavados por interferencia Lavados por Auto Interferencia Metodo CREMSY IgM Kovalent Ponto Final com Blanco de reactivo 340 0 mg/dL 0 15*** 250 0 -0.100 0.300 720 No No Yes 6 * Spline 0 100 Masc ** ** 0 100 Fem ** ** 30 300 20 400 0 Reactivo 1200 5 2 1200 500 3000 2500 2000 2000 0 Rev: 3 - 02/2011 PAGINA GENERAL Nombre Marca Tipo Microalbuminúria Artigo nº Apresentação 4040030K R1 (Tampão) 1x25 mL + R2 (Anticorpo) 1x5 mL + 1x1 mL Padrão de Microalbuminuria R1 (Tampão) 2x25 mL + R2 (Anticorpo) 1x10 mL + 1x1 mL Padrão de Microalbuminuria 4040060K Protocolo de Automação – SYNERMED SOLUTION 300 LABMAX PLENNO Preparação do Reagente Amostra: Pronto para uso Reagentes: Pronto para uso Calibrator: Diluir o padrão de Proteínas Alto sucessivamente 1:2 em NaCl 9 g/L. Utilizar salina como ponto zero. Notas: 1. Por favor, recorra a bula do produto para informações detalhadas sobre os seguintes testes: Relevância clínica Método e Princípio Composição e Estabilidade dos Reagentes Amostras Calibradores e Controles Desempenho e Características considerando: - Faixa de medição - Especificidade/Interferentes - Sensibilidade/Limite de Detecção - Precisão (Reprodutibilidade, Repetibilidade) - Comparação de método - Valores de referência - Literatura 2. A estabilidade do reagente a bordo do analisador é pelo menos um mês contanto que sejam evitadas a contaminação e a evaporação. 3. Fabricado por: Kovalent do Brasil Ltda. Rua Cristovão Sardinha, 110 Jardim Bom Retiro – São Gonçalo L.O. Principal (nm) L.O. Bicromatica (nm) Unidade Decimales Dispensado Vol. Muestra (µL) Vol. R1 (µL) Vol. R2 (µL) T. Disp. React 2 (seg) Índice de Deterioro de Reactivo Min. Max. Intervalo de Verificacion (hs) PAGINA FACTOR Método decreciente Factor Calibrador Punto Concentração Absorbância Interpolacion PAGINA VALORES DE REFERENCIA Edad. Min. Edad Max. Sexo Valor Min. Valor Max. PAGINA ESPECIALES Opciones del Tipo de Metodo T. Inicio Lecturas (seg.) T. Fin. Lecturas (seg.) Repetición Concentration max. (mg/dL) PAGINA AVANZADAS Gap. Deaire inicil (µL) Diluicion con Vel. Gap. Inicial Gap. Separacion React/Suero (µL) Min. Vol. de Muestra (µL) Vel. Gap. Sep. React/Suero Vel. Asp. de Muestra Vel. Disp. React 1 + Muestra Vel. Disp. React 2 Vel. Asp. React 1 Vel. Asp. React 2 Lavados por interferencia Lavados por Auto Interferencia Metodo CREMSY MAL KOVALENT Ponto Final com Blanco de reactivo 340 0 mg/L 0 6 250 50 -0.100 0.300 720 No No Yes 4 * Spline 0 100 Masc ** ** 0 100 Fem ** ** 30 300 20 400 0 Reactivo 1200 5 2 1200 500 3000 2500 2000 2000 0 Rev: 3 - 02/2011 Proteína C-Reativa PAGINA GENERAL Nombre Marca Artigo Apresentação Tipo 4070030K R1 1 x 25 mL (Tampão) + R2 1 x 5 mL (Anticorpo) + 1 x 1 mL Padrão de PCR R1 2 x 25 mL (Tampão) + R2 1 x 10 mL (Anticorpo) + 1 x 1 mL Padrão de PCR L.O. Principal (nm) L.O. Bicromatica (nm) Unidade Decimales Dispensado Vol. Muestra (µL) Vol. R1 (µL) Vol. R2 (µL) T. Disp. React 2 (seg) Índice de Deterioro de Reactivo Min. Max. Intervalo de Verificacion (hs) PAGINA FACTOR Método decreciente Factor Calibrador Punto Concentração Absorbância Interpolacion PAGINA VALORES DE REFERENCIA Edad. Min. Edad Max. Sexo Valor Min. Valor Max. 4070060K Protocolo de Automação – SYNERMED SOLUTION 300 LABMAX PLENNO Preparação do Reagente Amostra: Pronto para uso Reagentes: Pronto para uso Calibrator: Diluir o padrão de Proteínas Alto sucessivamente 1:2 em NaCl 9 g/L. Utilizar salina como ponto zero. Notas: 1. Por favor, recorra a bula do produto para informações detalhadas sobre os seguintes testes: Relevância clínica Método e Princípio Composição e Estabilidade dos Reagentes Amostras Calibradores e Controles Desempenho e Características considerando: - Faixa de medição - Especificidade/Interferentes - Sensibilidade/Limite de Detecção - Precisão (Reprodutibilidade, Repetibilidade) - Comparação de método - Valores de referência - Literatura 2. A estabilidade do reagente a bordo do analisador é pelo menos um mês contanto que sejam evitadas a contaminação e a evaporação. 3. Fabricado por: Kovalent do Brasil Ltda. Rua Cristovão Sardinha, 110 Jardim Bom Retiro – São Gonçalo PAGINA ESPECIALES Opciones del Tipo de Metodo T. Inicio Lecturas (seg.) T. Fin. Lecturas (seg.) Repetición Concentration max. (mg/dL) PAGINA AVANZADAS Gap. Deaire inicil (µL) Diluicion con Vel. Gap. Inicial Gap. Separacion React/Suero (µL) Min. Vol. de Muestra (µL) Vel. Gap. Sep. React/Suero Vel. Asp. de Muestra Vel. Disp. React 1 + Muestra Vel. Disp. React 2 Vel. Asp. React 1 Vel. Asp. React 2 Lavados por interferencia Lavados por Auto Interferencia Metodo CREMSY PCR KOVALENT Ponto Final com Blanco de reactivo 340 0 mg/dL 0 16 250 50 -0.100 0.300 720 No No Yes 4 * Spline 0 100 Masc ** ** 0 100 Fem ** ** 30 300 20 400 0 Reactivo 1200 5 2 1200 500 3000 2500 2000 2000 0 Rev: 3 - 02/2011 PAGINA GENERAL Nombre Marca Tipo Transferrina Monoreagente Artigo nº Apresentações 4110025K R 1x25 ml + 1x1 ml Padrão de Transferrina R 2x25 ml + 1x1 ml Padrão de Transferrina R 4x25 ml + 1x1 ml Padrão de Transferrina 4110050K 4110100K Protocolo de Automação – SYNERMED SOLUTION 300 LABMAX PLENNO Preparação do Reagente Amostra: Pronto para uso Reagentes: Pronto para uso Calibrator: Diluir o padrão de Proteínas Alto sucessivamente 1:2 em NaCl 9 g/L. Utilizar salina como ponto zero. Notas: 1. Por favor, recorra a bula do produto para informações detalhadas sobre os seguintes testes: Relevância clínica Método e Princípio Composição e Estabilidade dos Reagentes Amostras Calibradores e Controles Desempenho e Características considerando: - Faixa de medição - Especificidade/Interferentes - Sensibilidade/Limite de Detecção - Precisão (Reprodutibilidade, Repetibilidade) - Comparação de método - Valores de referência - Literatura 2. A estabilidade do reagente a bordo do analisador é pelo menos um mês contanto que sejam evitadas a contaminação e a evaporação. 3. Fabricado por: Kovalent do Brasil Ltda. Rua Cristovão Sardinha, 110 Jardim Bom Retiro – São Gonçalo L.O. Principal (nm) L.O. Bicromatica (nm) Unidade Decimales Dispensado Vol. Muestra (µL) Vol. R1 (µL) Vol. R2 (µL) T. Disp. React 2 (seg) Índice de Deterioro de Reactivo Min. Max. Intervalo de Verificacion (hs) PAGINA FACTOR Método decreciente Factor Calibrador Punto Concentração Absorbância Interpolacion PAGINA VALORES DE REFERENCIA Edad. Min. Edad Max. Sexo Valor Min. Valor Max. PAGINA ESPECIALES Opciones del Tipo de Metodo T. Inicio Lecturas (seg.) T. Fin. Lecturas (seg.) Repetición Concentration max. (mg/dL) PAGINA AVANZADAS Gap. Deaire inicil (µL) Diluicion con Vel. Gap. Inicial Gap. Separacion React/Suero (µL) Min. Vol. de Muestra (µL) Vel. Gap. Sep. React/Suero Vel. Asp. de Muestra Vel. Disp. React 1 + Muestra Vel. Disp. React 2 Vel. Asp. React 1 Vel. Asp. React 2 Lavados por interferencia Lavados por Auto Interferencia Metodo CREMSY TRF Kovalent Ponto Final com Blanco de reactivo 340 0 mg/dL 0 4*** 250 0 -0.100 0.300 720 No No Yes 6 * Spline 0 100 Masc ** ** 0 100 Fem ** ** 30 300 20 400 0 Reactivo 1200 5 2 1200 500 3000 2500 2000 2000 0 Rev: 3 - 02/2011