multiBic

Transcrição

multiBic - Fresenius Medical Care

Zusammensetzung
Mischen
der beiden Einzelkompartimente unmittelbar vor
Ci-Ca Dialysate
K2 befindet
sich in enthält
einem 250
Doppelder Anwendung.
Das kleine
Kompartiment
ml
++
einemMg
Gesamtinhalt
vonK+5000
ml. Die
, 40 mmol/l
, 72 mmol/l
saure kammerbeutel
Lösung mit 15mitmmol/l
anwendungsfertige
Dialysierflüssigkeit
man durch
Cl-, einen
H+-Überschuss
von 2,0 mmol/lerhält
(entsprechend
Einzelkompartimente
unmittelbar
vor
einemMischen
pH-Wertder
vonbeiden
etwa 2,7)
und 111 mmol/l Glucose.
Das
der Anwendung. Das kleine Kompartiment enthält 250 ml
große Kompartiment enthält 4750++ ml einer Lösung
mit
+
saure Lösung
mit
15
mmol/l
Mg
,
40
mmol/l
K
,
72
mmol/l
- und 21,16 mmol/l HCO -.
mmol/l Clvon
140 mmol/l
Na+, 118,84
3
Cl-, einen
H+-Überschuss
2,0 mmol/l (entsprechend
Dialysierflüssigkeit aus der Umverpackung genommen. Vor
Blutkreislauf bestimmt.
Mischen
der beiden Kompartimente
dem Öffnen muss die Umverpackung auf Beschädigungen Ci-Ca Dialysate K2 soll vor Anwendung auf etwa KörperDie
beiden
Kompartimente
müssen unmittelbar
vor Ge- Hinweise
geprüft
werden.
Beutel mit beschädigter
Umverpackung
temperatur aufgeheizt werden, um einen relevanten Abfall
brauch
Dialysierflüssigkeit gemischt werden.
sind zu der
verwerfen.
- Dialysierflüssigkeit
für Citrat-CVVHD
der Körpertemperatur
des Patienten
zu vermeiden. im Doppelkammerbeutel.
A)
Mischen der beiden Kompartimente
Die beiden Kompartimente müssen unmittelbar vor Ge- Hinweise
- Nicht anwenden, bevor die beiden Lösungen
brauch der Dialysierflüssigkeit gemischt werden.
gemischt sind. für Citrat-CVVHD im Doppel- Dialysierflüssigkeit
kammerbeutel.
- Dialysierflüssigkeit innerhalb von 48 Stunden nach
A)
einem
pH-Wert
von
etwa
2,7)
und
111
mmol/l
Glucose.
Das
Die anwendungsfertige Dialysierflüssigkeit enthält:
- Nicht
anwenden,
bevor die beiden Lösungen
dem
Mischen verbrauchen.
große Kompartiment enthält 4750
ml einer
Natriumchlorid
g/l Lösung mitgemischt
+
- 6,604
- Nicht sind.
zur intravenösen Infusion bestimmt.
140
mmol/l
Na
,
118,84
mmol/l
Cl
und
21,16
mmol/l
HCO
.
3
Natriumhydrogencarbonat
1,680 g/l
von 48
nach unbe- Nur verwenden,innerhalb
wenn Lösung
klarStunden
und Behältnis
Leia atentamente este folheto antes de utilizar este medicamento
– Read all of this leaflet carefully before you start using multiBic
mmol/L potassium.
Kaliumchlorid
0,1491 enthält:
g/l
Die2anwendungsfertige
demschädigt.
Mischen verbrauchen.
– Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o reler.
NatriumchloridHexahydrat
6,604 g/lg/l
– Keep this leaflet. You may need to read it again.
Magnesiumchlorid
0,1525
- Nicht
zur
intravenösen
Infusion
bestimmt.
- Dialysierflüssigkeit nur zusammen mit der Infusion
1,680 g/lg/l
Glukose
Monohydrat
1,100
– Caso ainda tenha dúvidas, consulte o seu médico ou farmacêutico.
– If you have further questions please ask your doctor or pharmacist.
- Nur verwenden,
wenn Lösung klar und Behältnis
unbevon
Citrat
(Citratantikoagulation)
verwenden.
Kaliumchlorid
0,1491 g/l
Bestandteile:
schädigt.
– Se
algum dos efeitosSeparate
secundários
se agravar ou se detectar quaisquer efeitos secundários não mencionados neste folheto, informe o seu médico ou farmacêutico
– If any of the side effects gets serious, or if you notice anyWeitere
sideMagnesiumchlorid
effects
not listed in this leaflet,
tell your doctor.
- Calcium freie
Dialysierflüssigkeit:
Infusion
0,1525 please
g/l
Wasser
zur Injektion Hexahydrat
Glukose
Monohydrat
1,100
g/l
von Calcium ist zwingend erforderlich.
Salzsäure 25%
von
Citrat
verwenden.
Weitere Bestandteile:
- Der Aufbau
der Citrat-CVVHD
muss Infusion
vor Beginn der
- Calcium
freie Dialysierflüssigkeit:
Separate
Wasser zurInInjektion
this leaflet:
Die Konzentrationen
der Ionen und der Glucose in der
Neste folheto:
sorgfältig
kontrolliert werden.
von Behandlung
Calcium ist zwingend
erforderlich.
Salzsäure
25%
®
®
®
®
®
®
®
anwendungsfertigen
sind:
1. What multiBic 2 mmol/L potas- 2. B efore you use multiBic
3. H
ow to use multiBic 2 mmol/L
4. Possible side effects
5. How to store multiBic
2 mmol/L
6. Further information
Das
kleine
Kompartiment
entfalten.
1.
O
que
é
multiBic
2 mmol/L
2.
A
ntes
de
utilizar
multiBic
3.
C
omo
utilizar
multiBic
4. Efeitos secundários possíveis
5. Como conservar multiBic®
6. Outras informações
Insbesondere
muss
ein
falscher
Anschluss
der
Der
Aufbau
der
Citrat-CVVHD
muss
vor
Beginn
der
mmol/l
sium is and what it is used for
2 mmol/L potassium
potassium Na+ Die Konzentrationen der Ionen133
potassium
Potássio
e para
que é utilizado
2 mmol/L Potássio
Citratund
der
Calciuminfusion
ausgeschlossen
und
der
Glucose
in
der
Behandlung
sorgfältig
kontrolliert
werden.
2,0 sind:
mmol/l
K+ anwendungsfertigen Dialysierflüssigkeit
B)
werden. Der
richtige
dadurch
Das kleine Kompartiment entfalten.
Insbesondere
muss
ein Aufbau
falschersollte
Anschluss
derbestätigt
Mg++ Na+
0,75
mmol/l
133
mmol/l
werden,
dass
die citratbedingte
Absenkung der
Citratund der
Calciuminfusion
ausgeschlossen
+
Em caso de hiper-hidratação a ultrafiltração deve ser aumentada e o débito e o
os dois compartimentos e a mistura completa das duas soluções. A adição de
®
Cl K
2,0 mmol/l
mmol/l
® sollte dadurch
B) B)
1.WHAT multiBic 2 mmol/L potassium is AND WHAT IT IS USED FOR
Konzentration
des
ionisierten
Calciums
im extrakorUnit
werden.
Der
richtige
Aufbau
bestätigt
multiBic® 116,5
2 mmol/L
1.
O QUE
É multiBic
E PARA
QUE É UTILIZADO
- ++
volume da solução de substituição perfundida reduzidos. Em caso de desidrataqualquer medicamento à solução para hemofiltração só poderá levar-se a cabo
mmol/l
HCO3Mg
20 0,75 mmol/l
® die citratbedingte
potassium
werden,
dass
Absenkung
der
poralen
Kreislauf
spätestens
20
bis
30
min
nach
multiBic® 2 mmol/L potassium is a solution for haemofiltration (removal
multiBic
2 mmol/L
Potássio
é
uma
solução
para
hemofiltração.
ção marcada, a ultrafiltração deve ser diminuída ou descontinuada e o volume de
sob supervisão médica e evitando introduzir qualquer contaminação no saco.
Cl- wasserfrei
116,5 g/lmmol/l
Glucose,
1,0
®
Konzentration
des
ionisierten
Calciums
im
extrakorof waste products from the body in people with kidney disease). It is
Beginn
der
Behandlung
verifiziert
wird.
Fehlt
diese,
multiBic
2 mmol/L
Potássio
é
para
utilização
em
doentes
com
insuficiência
renal
solução de substituição perfundido deve ser aumentado apropriadamente.
Após adição, a solução de substituição deverá ser misturada de novo antes do
Sodium chloride HCO36.136 20
g
mmol/l
poralen
Kreislauf
spätestens
20 bis
30contínua.
minwerden,
nach da es
used in patients with acute kidney failure. The type of solution you are
aguda
que
necessitem
de
hemofiltração
muss
unbedingt
der
Aufbau
überprüft
início da perfusão. Os sacos devem ser rotulados com o nome quantidade de
pH ≈ 7,4
A sobredosagem pode resultar em perturbações das concentrações dos
Glucose, wasserfrei
1,0
g/l
Beginn
Behandlungder
verifiziert
wird.
diese,
given depends on the amount of potassium (a salt) in your blood. Your
Potassium chloride
0.1491
g
bei der
Vertauschen
CalciumundFehlt
Citratinfusion
zu
medicamento, hora e data.
electrólitos e do equilíbrio ácido-base, isto é, pode ocorrer uma sobredosagem
theoretische Osmolarität 278 mosmol/l
2.ANTES der
DE UTILIZAR
multiBic® 2 mmol/L
Potássio
doctor will check your potassium levels regularly.
mussschweren
unbedingt
Aufbau überprüft
werden,
da
eskann.
pH ≈ 7,4
D máximo de
Elektrolytentgleisungen
kommen
de bicarbonato se for administrado/perfundido um volume elevado da solução de
A solução obtida deve ser usada de imediato, ou durante um prazo
®
Não
utilize
multiBic
2 mmol/L
Potássio
Sodium hydrogen carbonate
2.940
g
bei
Vertauschen
der
Calciumund
Citratinfusion
zu
theoretische
Osmolarität 278 mosmol/l
substituição. Esta situação poderá conduzir a um estado de alcalose metabólica, a
48 horas após a mistura.
- High-Flux
Dialysator mit mindestens
1,4 m2 aktiver OberArt der
Anwendung
2.BEFORE YOU USE multiBic® 2 mmol/L potassium
schweren
kommen
– Se
os seus níveis de potássio forem
muitokann.
baixos (hipocaliemia);
um decréscimo de cálcio ionizado ou a tetania.
Calcium chloride
dihydrate müssen vor dem 0.2205
A solução para hemofiltração pronta a utilizar deve ser aquecida até
flächeDialysator
verwenden und
nach spätestens
72hObertauschen.
2
Die Anwender
Einsatz von Ci-Cag Dialysate
Do not use multiBic® 2 mmol/L potassium:
aktiver
- High-Flux
mindestens
1,4 malcalose
Art der Anwendung
– Se tiver umamitcondição
denominada
metabólica que pode acontecer
Instruções de utilização
36,5 °C – 38 °C imediatamente antes da perfusão. A temperatura exacta deve
Bei
einer
Einschränkung
des
Citratstoffwechsels,
z.B.
durch
den
Hersteller
geschult
worden
sein.
fläche
verwenden
und
nach
spätestens
72h
tauschen.
• if you have metabolic alkalosis (a condition where there is too much
MagnesiumK2
chloride
h

exahydrate
0.1017
g
Die Anwender müssen vor dem Einsatz von Ci-Ca Dialysate
quando o seu metabolismo normal foi alterado;
ser seleccionada em função das necessidades clínicasD
e do equipamento
A solução de hemofiltração deve ser administrada nas etapas seguintes:
bei Patienten
mit Leberinsuffizienz,
kann es
zu einer
Andere
verwendete
bicarbonate in the blood)
- Bei einer
Einschränkung
des
z.B.
K2 bei
durchder
den Anwendung
Hersteller geschult
worden sein.Geräte und
– Se a hemofiltração não for adequada no seu caso, o que poderá dever-se ao
técnico utilizado. Os fornos microondas não devem ser utilizados para aquecer o
Glucose anhydrous
1.000
g
1.
R
emoção
do
invólucro
exterior
e
inspecção
cuidadosa
do
saco
para
hemofilAzidose,
einer
Hypocalcämie
oder
einem
erhöhten
Lösungen:
4%-ige
Natriumcitratlösung
muss
in
Prädilution
D
bei
Patienten
mit
Leberinsuffizienz,
kann
es
zu
einer
®
Andere
bei
der
Anwendung
verwendete
Geräte
und
• if you have hypokalaemia (your potassium level is very low)
excessivo metabolismo proteico (hipercatabolismo), à impossibilidade de almultiBic des
2 mmol/L
Potássio
possibilidade de sobreaquecimento
tração
Beutels
an dada
denaextrakoporalen
Kreislauf local.
as Glucose monohydrate
1.100
Calciumsubstitutionsbedarf
kommen.
Inerhöhten
solchen
Zweckbestimmung
Dosis der kontinuierlichen Dialysebe- Anschluss
infundiert
werden.
DasNatriumcitratlösung
Verhältnis
von 4%-iger
NatriumAzidose,
einer fluxo
Hypocalcämie
oder
einem
Lösungen:
4%-ige
muss ing Prädilution
cançar
sanguíneo suficiente
no acesso
vascular, ouFällen
a um elevado risco de
• if you are hypersensitive (allergic) to any of the ingredients, as given in
A solução para hemofiltração é para uso único. Embalagens parcialmente
O revestimento
exterior só deverá ser removido imediatamente antes da
kann
es
notwendig
sein,
die
Citrate-CVVHD
zu
beenden
Ci-Ca
Dialysate
K2
ist
eine
zur
kontiCalciumsubstitutionsbedarf
kommen.
In
solchen
Fällen
citratlösung
zum
Blutfluss
sollte
normalerweise
bei
etwa
Nach
dem
Mischen
beider
Kompartimente
wird
der
Beutel
infundiert
werden.
Das
Verhältnis
von
4%-iger
Natriumhandlung
hemorragias
relacionadas
com
medicação
utilizada
para
prevenir
a
coagulação
Section 6.
utilizadas ou danificadas devem ser rejeitadas.
®4 mmol
kannund
es notwendig
sein,
die Citrate-CVVHD
zu beenden
nuierlichen
veno-venösen
Hämodialysebehandlung (conti- administração.
citratlösung
zum Blutfluss
normalerweise
beiLiter
etwa
die
Nierenersatzbehandlung
anders
durchzuführen.
1:34 liegen,
entsprechen
etwasollte
CitratUnitpro
do sangue.
Den Lösungsbeutel von der Ecke gegenüber dem
derainda
entsprechend
der GemultiBic
2 mmol/L
Wenn klinisch nicht anders indiziert, wird, je nach mit
Caso
tenha
dúvidas
sobre
a
utilização
deste
medicamento,
fale com ao
• if haemofiltration is in general the wrong treatment in your situation for
®
und
durchzuführen.
OsKörpergewicht
recipientes plásticos podem
ficar ocasionalmente
1:34 liegen,
etwa 4 mmol Citrat pro LiterRoll up theDen
Lösungsbeutel
Ecke
dem
nuous
veno-venous
haemodialysis,
bei CitratanTome
cuidado
comanders
multiBic
2 mmol/L
Potássio
behandeltes
Blut. entsprechenpotassium
- die
BeiNierenersatzbehandlung
einerespecial
effektiven
CVVHD
Behandlung
kann
esCVVHD)
zu
kleinen
Kompartiment
ausgegenüber
aufrollen
des verwendeten Gerätes zur kontinudes Patienten,
mit danificados
1,5 bis durante
2,5 ol/h brauchsanweisung
solution
bag starting
fromvon
the der
corner
opposite
the small ...
compartment
...
seu médico
ou farmacêutico.
the following reasons:
transporte
do fabricante
para a clínica de diálise ou dentro
da clínica. Como Anschluss
des
Beutels
an
den
extrakoporalen
Kreislauf
behandeltes Blut.mit einer Calciumkonzentration zwi- Bei einer
effektiven
CVVHD
Behandlung
kann
es
zu Serumtikoagulation
unter
Verwendung
4%-iger
Natriumkleinen Kompartiment aus aufrollen ...
Zweckbestimmung
Dosis
der
kontinuierlichen
DialysebeOs
níveis
de
potássio
no
sangue
devem
ser
controlados
regularmente
antes
e
einer
Hypophosphatämie
kommen.
Die
Eine
Calciumlösung
bei Erwachsenen die
erforderliche ierlichen Hämodialysebehandlung mit dem DialysatNa+
140Calciumkonzentration
mmol/L
– excessive protein metabolism (hypercatabolism)
podeder
ocorrerkontinuierlichen
a contaminação microbiológica
ou fúngica da soluçãoAnschluss
Beutels
an den
extrakoporalen
einerphosphatkonzentration
Hypophosphatämie
kommen.
C) C)
Calciumlösung
einer
zwiCi-Ca
Dialysate
K2
istSerumeine Calciumsubstitution.
zurCi-Ca
konti-resultado,
citratlösung
und
mitDie
paralleler
durante a hemofiltração.
Zweckbestimmung
Dosis
Dialysebedemdes
Mischen
beider
Kompartimente
wirdKreislauf
der Beutel
4.EFEITOS
SECUNDÁRIOS
POSSÍVEIS
handlung
sollte
deswegen
kontrolliert
und
schenEine
50 und
500 mmol/lmitmuss
systemisch oder in das
Effektivität
Dialysebehandlung
mit Nach
kreislauf
verbunden,
wobei
eine
Kontamination der
hemofiltração.der
Como
tal, é necessária uma erreicht.
inspecção Erfahrungen
visual do recipiente
phosphatkonzentration
deswegen
kontrolliert
und
schen
50 und 500 mmol/l
oder
in das C)
nuierlichen
veno-venösen
Hämodialysebehandlung
® wird derder
Ci-Ca
K2 ist
eine
zur(contikonti-de der
– an impossibility to achieve a sufficient blood flow through the
Dialysate
K2
muss
mitDialysierflüssigkeit
einem
Gerät
zur kontinuNach
beider Kompartimente
Beutel
o seu nível
de sollte
potássio
noDialysate
sangue
ézusammen
baixo
(hipocaliemia)
ou está
em diminuimit dem
der Mischen
entsprechend
Gehandlung
Wenn
klinisch
nicht
anders
indiziert,
wird,
je nach
Como
todos
os medicamentos,
multiBic
2 mmol/L
Potássio
pode causar efeitos
bei Se
Bedarf
Phosphat
substituiert
werden.
K+
CVVHD
2.0 systemisch
mmol/L
Behandlung
von
Kindern
liegen
nicht
vor.
venöse
Blutschlauchsystem
desmuss
Systems
unmittele
da
solução
antes
da
sua
utilização.
Deve
dar-se
especial
atenção
ao
mínimo
oder
der
mit
ihr
in
Kontakt
kommenden
bei
Bedarf
Phosphat
substituiert
werden.
nuous
veno-venous
haemodialysis,
CVVHD)
Citratanvenöse Blutschlauchsystem des CVVHD Systems unmittelnuierlichen
veno-venösen
(contihaemofilter
çãodurch
é recomendado
um
suplemento
de potássio
e/ouHämodialysebehandlung
a mudança
para um bei
líquido
ierlichen
Hämodialyse
eingesetzt
werden,
dass
zur Körpergewicht
der
der
Ge-as pessoas.
secundários,
no entanto
estes entsprechend
não se manifestam
em kontinutodas
brauchsanweisung
des verwendeten
Gerätes zur
des
Patienten,
mit
1,5
bis jee 2,5
l/h mit
Wenn
klinisch
nicht
anders
indiziert,
wird,
nach
bar vor der Konnektion mit dem venösen Katheterlumen
- Steril
Autoklavierung.
dano
que
possa
ocorrer
na
zona
de
fecho,
nas
zonas
soldadas
nos
cantos
do
2+
Teile
der
Konnektoren
vermieden
werden
muss.
Ein
einmal
tikoagulation
unter
Verwendung
4%-iger
Natriumnuous
veno-venous
haemodialysis,
CVVHD)
bei
Citratanbar
vor
der
Konnektion
mit
dem
venösen
Katheterlumen
- Steril durch
Autoklavierung.
de substituição
com maior concentração
de potássio.
Ca
1.5
mmol/L
Behandlung
mit Citratantikoagulation
bestimmt ist und recipiente
Handhabung
des verwendeten
Gerätes
zur
kontinuKörpergewicht
des beiPatienten,
mit 1,5
2,5 l/h brauchsanweisung
Erwachsenen
die bis
erforderliche
– a high risk of bleeding related to medications required to prevent
ierlichen
mit do
dem
DialysatOs efeitos
indesejáveis
que poderão resultar
tratamento
per si ou poderão
infundiert
werden.
Die Die
infundierte
Menge
visando uma possível
contaminação.
- von
FreiSe
von
Bakterien-Endotoxinen.
tikoagulation
unter
Verwendung
4%-iger
citratlösung
und
mit
paralleler
Calciumsubstitution.
Ci-Ca Öffnen
infundiert
werden.
infundierte
MengeCalcium
Calcium istist
dekonnektierter
Beutel
Ci-Ca
Dialysate
K2
soll verworfen
o seu
nível neben
de potássio
no sangue
é alto
(hipercaliémia)
ou estádefinierten
em aumento,Natrium- Frei
Pumpen
zur
Einstellung
eines
Blut-,
bei
Erwachsenen
die
erforderliche
clotting in the haemofilter
Effektivität
der
Dialysebehandlung
erreicht.
Erfahrungen
mit
ierlichen
mit
dem
Dialysat2+
der
Umverpackung
ser
induzidos
pela
solução
de
substituição
incluem:
náuseas,
vómitos,
cãibras
kreislauf
verbunden,
wobei
eine
Kontamination
der
anhand
regelmäßiger
Kontrollen
des
systemischen
ionisierA solução apenas deverá ser utilizada se estiver límpida e incolor e se a
Mg
0.5
mmol/L
citratlösung
und
paralleler
Ci-Ca
- Nicht
unter
4indicado
°CDialysatundDialysate
nicht
25
°Cmit
aufbewahren.
K2Filtratflusses
muss
zusammen
mitintegrierte
einem(para
Gerät
zur kontinuanhand
regelmäßiger
Kontrollen
des
systemischen
ionisierpode
um
aumento
daaufbewahren.
dose
do
fluido
de substituição
eliminar
Effektivität
Dialysebehandlung
erreicht.
Erfahrungen mitwirdkreislauf
- Nicht
unter
4 estar
°C und
nicht
über
25über
°C
der
Behandlung
von Kindern
liegen
nicht
werden.
Ci-Ca
Dialysate
K2
ist
nicht zur
intravenösen
und
auch
Pumpen
zur embalagem
musculares
e aumento
e diminuição
da
pressão
sanguínea.
verbunden,
wobei
Kontamination
der
Der
Doppelkammerbeutel
mit
der
oder
der
miteine
ihr in
Kontakt
kommenden
e osder
conectores
estiverem
intactos
e nãovor.
danificados.
ten Calciums
anzupassen.
EineEine
Startdosis
von
etwa
Dialysate
K2
muss
zusammen
mit einem
Gerät para
zur
kontinuierlichen
Hämodialyse
eingesetzt
werden,
dass
zur
ten
Calciums
anzupassen.
Startdosis
von
etwa
Take special care with multiBic® 2 mmol/L potassium:
mais
potássio
do
seu
organismo)
e/ou
mudar
a
solução
para
hemofiltração
Verwendbar
bis:
siehe
Angabe
auf
dem
Etikett.
der
Behandlung
von
Kindern
liegen
nicht
vor.
Förderung
derdem
Citratund der Calciumlösung enthält.
- Verwendbar bis: siehe
Angabe auf
Etikett.
Cl
111Dialysierflüssigkeit
mmol/L
Infusion
oder
Infusion
in hemofiltração
den
extrakoporalen
vor assistente
dem beabsichtigten
Gebrauch
derou
oderzur
derda
mitsolução
ihr werden
in para
Kontakt
kommenden
Geralmente,
a tolerância
tamponada com bicarboTeile
der Konnektoren
vermieden
muss.
Ein einmal
Emerst
caso unmittelbar
de dúvida, o médico
deverá decidir acerca
da utilização
1,7 mmol
Ca pro
applizierter
ierlichen
Hämodialyse
eingesetzt werden,
zur
Behandlung
mit
Citratantikoagulation
bestimmtdass
ist und
outra
com uma concentração
menor
de potássio.
Handhabung
1,7 mmol
CaLiter
pro Liter
applizierter
Dialysierflüssigkeitististimim
• Your doctor will check your hydration status (the amount of water in
- Zum
einmaligen
Gebrauch.
- Zum
einmaligen
Gebrauch.
natoKonnektoren
é boa. NoBeutel
entanto,
poderão
ser antecipados
osverworfen
potenciais
aus der Umverpackung genommen. VorTeile
der
vermieden
werden
muss.
Ein
einmal efeitos adversos
Blutkreislauf
bestimmt.
do saco. der Umverpackung
dekonnektierter
Ci-Ca
Dialysate
K2 soll
Behandlung
mitzur
bestimmt
undnãoDialysierflüssigkeit
Handhabung
allgemeinen
geeignet.
DiesDies
entspricht
einer
Dosis
Pumpen
Einstellung
eines
definierten
allgemeinen
geeignet.
einer
Dosisvon
von
HCO3 entspricht
35 beibei
mmol/L
O seu médico Zusammensetzung
pode neben
querer
também
controlar
os
níveis de outros
electrólitos
(sais)istBlut-,
your body), the levels of potassium, other salts, certain waste products,
Öffnen
do tratamento:
dem
Öffnen
muss
die Umverpackung
auf Beschädigungen werden.
Beutel
Dialysate
sollintravenösen
verworfen
neben Pumpen
zur de
Einstellung
eines edefinierten
Blut-,
2. Mistura
dos
dois
compartimentos
Ci-Ca
Dialysate
istAnwendung
nichtK2zur
Ci-Ca
Dialysate
K2Ci-Ca
sollK2vor
auf etwa Körperund
Filtratflusses
auch
integrierte
zur
Öffnen
der
Umverpackung
2 l/h Ci-Ca
Dialysate
K2 der
Infusion
3 mmol/h
Calcium.
no seu organismo
eDialysatdeterminar
os seus
níveis
açúcar
no sangue
o seuPumpen
peso
2 l/h Ci-Ca
Dialysate
K2 der
Infusion
vonvon
3 mmol/h
Calcium.
and your blood sugar levels. Your doctor also might advice you about
Der
Doppelkammerbeutel
mit der Dialysierflüssigkeit wird dekonnektierter
Ci-Ca
Dialysate
K2
befindet
sich
in einem
DoppelHiper-hidratação
desidratação,
electrolíticos
(i.e. hipocaliemia),
werden. vor
Beutel
mit
beschädigter
Umverpackung
Glucose
5.55Pufferzufuhr
mmol/L
werden.
Ci-Ca
K2werden,
ist nicht
zureinen
intravenösen
Dialysatund
Filtratflusses
auch
integrierte
Pumpen
zur
Förderung
der
und
derquerer
Calciumlösung
antes e durante a hemofiltração.
O seuCitratmédico
pode
controlar
se oenthält.
seu
Dercompartimentos
Doppelkammerbeutel
mit
der
wird
your diet.
Infusion
oderDialysate
zurou Infusion
indistúrbios
den
extrakoporalen
Osgeprüft
dois
do saco
deverão
serDialysierflüssigkeit
misturadosGebrauch
imediatamente
erst
unmittelbar
dem
beabsichtigten
derantes
temperatur
aufgeheizt
um
relevanten
Abfall
Mit dem
Verhältnis
zwischen
durchBlutBlutMit dem
Verhältnis
zwischen
derder
Pufferzufuhr durch
kammerbeutel
mit
einem
Gesamtinhalt
von
5000
ml.
Die
hipofosfatemia,
hiperglicemia
e
alcalose
metabólica.
sind
zu
verwerfen.
Förderung
der
Citratund
der
Calciumlösung
enthält.
®
Infusion
oder
zur
Infusion
in
den
extrakoporalen
equilíbrio
hídrico
é
correcto,
que
não
está
desidratado
ou
hiper-hidratado
(falta
de
erst
unmittelbar
vor
dem
beabsichtigten
Gebrauch
der
ist
pyrogenfrei
da
administração
Dialysierflüssigkeit aus der Umverpackung genommen. Vor Blutkreislauf
• Do not use multiBic 2 mmol/L potassium before mixing the two
und
einerseits
und
Pufferentfernung
durchden
den
ist pyrogenfrei Dialysierflüssigkeit erhält man durch
bestimmt. des Patienten zu vermeiden.
der
Körpertemperatur
und Citratfluss
und
Pufferentfernung
The other ingredients
are Citratfluss
water einerseits
for injections,
hydrochloric
acid 25%, durch
and
anwendungsfertige
Zusammensetzung
ar,
tornozelos
inchados...)
aus
der
Umverpackung
genommen.
Vor
Blutkreislauf
bestimmt.
®
solutions in the double chamber (two-compartment) bag.
dem
Öffnen
muss
die
Umverpackung
auf
Beschädigungen
Dialysierflüssigkeitsfluss
andererseits
kannderdermetabometaboApós
misturar ambos
osbeiden
compartimentos,
deverá ser verificado se a selagem Ci-Ca5.COMO
Dialysate
K2 soll vor
Anwendung
auf Potássio
etwa KörperCONSERVAR
multiBic
2 mmol/L
andererseits
kann
carbon dioxide.
Mischen
der
Kompartimente
Zusammensetzung
Mischen
beiden
Einzelkompartimente
vor
Ci-Ca
Dialysate
K2 befindet
in unmittelbar
einem Doppeldem
Öffnen
muss
dieseUmverpackung
auf Beschädigungen
Antes de utilizar,
o saco
dader
solução
para hemofiltração
devesich
ser inspeccionado
geprüft
werden.
Beutel
beschädigter
lische
Säure-Basen
Status
des
Patientenbeeinflusst
beeinflusst
Dialysate
K2
soll vor
aufrelevanten
etwa KörperestáDie
completamente
aberta,
a mit
solução
está límpida
eUmverpackung
incolor e sevor
o recipien• The tubing lines used to apply multiBic solution should be inspected
Stück
®
temperatur
aufgeheizt
werden,
umdas
einen
Abfall
Säure-Basen
Status
Patienten
beiden
Kompartimente
müssen
unmittelbar
Ge-Ci-Ca
Manter
fora
do alcance
e Anwendung
da vista
crianças.
Ci-Ca
Dialysate
K2 está
befindet
invon
einem
DoppelWhat multiBiclische
2 mmol/L
potassium looks
like des
and contents
of the pack
Stück
derpara
Anwendung.
kleine
Kompartiment
kammerbeutel
einem
Gesamtinhalt
ml. ml
Diete está
Hinweise
geprüft
werden.
Umverpackung
cuidadosamente
assegurar
queDas
amit
solução
límpida sich
e incolor
eenthält
que5000
o 250
sind
zu
verwerfen.
werden.
Hierbei
ist
zu
beachten,
dass
eine
Erhöhung
des
estanque.
every 30 minutes. If precipitate is observed within these tubing lines,
temperatur
aufgeheizt werden,
um einen
relevanten
++
+5000 ml. Die brauch der Dialysierflüssigkeit gemischt werden.
kammerbeutel
einem
Gesamtinhalt
vonKantes
werden.
Hierbeiisist
zu beachten,
dass eine bag
Erhöhung
des
des Patienten
vermeiden.Abfall
Não
conservar
a temperatura
inferior
azu4 °C
potassium
delivered
in a double
(two-Richtung
, 40
, man
72 mmol/l
Lösung
mit de
15mit
mmol/l
Mg
…peel
bisseam
sichbetween
die Trennnaht
zwischen
beiden
anwendungsfertige
erhält
durch sind zu verwerfen.
saco não está saure
danificado.
A solução
hemofiltração
deve
sermmol/l
aquecida
für
Citrat-CVVHD
im
Doppelbag and tubing lines must be replaced immediately and the patient
Dialysierflüssigkeitsflusses
eine chamber
Verschiebung
… until the
both compartments
hasden
opened
along
its entire
3.
Solução
pronta
a
utilizar
…
bis
sich
die
Trennnaht
zwischen
den
beiden
der Körpertemperatur des
Patienten zu vermeiden.
anwendungsfertige
erhält
man durch
-, Mischen
einetheVerschiebung
Richtung
compartment).Dialysierflüssigkeitsflusses
Mixing
of both bewirkt.
solutions Dies
by opening
seam
between
the
da perfusão atéClatingir
aproximadamente
a temperatura
corporal
(o seu
médico
beiden
Einzelkompartimente
unmittelbar
vor Mischen der beiden Kompartimente
Kompartimenten
auf ihrer
ganzen
Länge geöffnet
Não
utilize multiBic® 2 mmol/L Potássio após o prazo de validade impresso no
einen
H+der
-Überschuss
von 2,0
mmol/l
(entsprechend
carefully monitored.
Azidose
ist anders
als bei
Verwendung
von
length and the solutions
from
both
compartments
aregeöffnet
mixed. hat hat
kammerbeutel.
A)
Mischen
der
beiden
Kompartimente
Poderão
ser
adicionados
medicamentos
à soluçãounmittelbar
para hemofiltração
pronta a
Kompartimenten
auf
ihrer
ganzen
Länge
Mischen
der
beiden
Einzelkompartimente
unmittelbar
vor
Die
beiden
Kompartimente
müssen
vor
Getwo chambersAzidose
resultsDialysierflüssigkeiten
inbewirkt.
the ready-to-use
for
haemofiltration.
Hersteller:
Dies istsolution
anders
als
bei
Verwendung
von
deve
assegurar-se
que
é
só
utilizado
equipamento
apropriado).
Não
deve,
em
rótulo
do
saco
após
VAL..O
prazo
de
validade
corresponde
ao
último dia do mês
der
Anwendung.
Das
kleine
Kompartiment
enthält
250
ml
und die beiden Lösungen gemischt sind.
Hinweise
einem pH-Wert von etwa 2,7) und 111 mmol/l Glucose. Das utilizar.
(mit z.B. 35 mmol/l Bikarbonat) wie sie
beiden
Kompartimente
müssen
Ge- entreHinweise
Hersteller:
adição
só poderá ser realizada
apósunmittelbar
a abertura
selagem
++
- indicado.
Nicht anwenden, bevor die beiden Lösungen
der
Das
kleine
Kompartiment
enthält
ml DieEsta
undcompartments,
die beiden Lösungen
sind.
der Dialysierflüssigkeit
gemischt
werden.da vor
nenhumaCare
circunstância,
serAnwendung.
perfundida
da
temperatura
OK+forno
Taking other medicines:
Dialysierflüssigkeiten
35 mmol/l Bikarbonat)
wie sie
Each bag contains
5000
in(mit
total.
, ml
40ambiente.
mmol/l
, 72 250
mmol/l
saure
Lösung
mitabaixo
15
mmol/l
Mg
After mixing both
it must be gemischt
checked, that
the peel seam
Fresenius Medical
AG &
Co.KGaA
große
Kompartiment
enthält
4750
einer Lösung
mit brauch
bei mL
dersolution
CVVHD
inz.B.Kombination
mit systemischer
für
Citrat-CVVHD
im
Doppel++
+
brauch
der
gemischt
werden.
®
+
Lösung
mit
15 mmol/l
Mg
40
mmol/l
K , 72 mmol/l
-AG
gemischt
sind.
® für Citrat-CVVHD im Doppelmicroondas
não
deve
ser
utilizado
aquecer
o multiBic
Potássio
+Hpara
Nach dem
der beiden
muss
Fresenius
Medical
Care
&Na
Co.KGaA
- und
-. A)
Clsaure
, einen
-Überschuss
von
2,0,2 mmol/L
mmol/l
(entsprechend
CVVHD in
Kombination
systemischer
open,Mischen
that the solution
is clearKompartimente
and colourless and
that theD-61346
Bad
Homburg
Please tell your doctor if you are taking or have recently taken any other
Não
utilize multiBic
2 mmol/L Potássio se solução não se apresentar límpida e
Pack size: bei der
Antikoagulation
Verwendung
finden. mit
Bei einer
Dosis vonis completely
, 118,84
mmol/l
Cl
21,16
mmol/l
HCO3A)
140
mmol/l
kammerbeutel.
Nach
Mischen
der beiden
Kompartimente
muss +49
Cl-sobreaquecimento
, einen
H+-Überschuss
dadaBad
a possibilidade
de
local. 2,7)von
sichergestellt
werden, dass
die Trennnaht
zwischen den
Homburgeinem
kammerbeutel.
isdem
not leaking.
- incolor
innerhalb
pH-Wert
von etwa
und2,0
111mmol/l
mmol/l(entsprechend
Glucose. Das A)
(0)6172/609-0
medicines, including medicines obtained without a prescription. This
e os sacos estiverem
estragados. von 48 Stunden nach
Antikoagulation
Verwendung
finden.
Bei einer Dosis
von container
� D-61346
2 bags of 5000
mL 2 l/h Ci-Ca Dialysate
K2 wird
ein ausgeglichener
metaboNicht
anwenden,
einem
pH-Wert
von
etwa
2,7)
und
111
mmol/l
Glucose.
Das
sichergestellt
werden,
dass
die
Trennnaht
zwischen
den
beiden Kompartimenten komplett geöffnet ist, dass die
linhas de sangue
utilizadas
para administrar
a solução4750
de multiBic
devemLösung mit
Die anwendungsfertige
enthält:
is especially important if you are taking or recently have taken
große
Kompartiment
enthält
ml einer
� +49As(0)6172/609-0
- Nicht
anwenden,
bevor
beidenimediatamente,
Lösungen não deve ser armaMischen
verbrauchen.
2 l/h Ci-Ca
Dialysate
K2 wird
eintypisch
ausgeglichener
metaboAdem
solução
pronta a utilizar
devedie
ser utilizada
lischerHolder
Säure-Basen
Status
in Kombination
mitReady-to-use solution
3.
Marketing Authorisation
gemischt
sind.
+ for observado
große
Kompartiment
enthält
4750
ml
einer
Lösung
mit
Lösung
klar
und
farblos
ist
und
dass
der
Beutel
dicht
ist.
ser
verificadas
a
cada
30
minutos.
Se
precipitado
nas
linhas
de
beiden
Kompartimenten
komplett
geöffnet
ist,
dass
die
digitalis (a medication prescribed for certain heart diseases).
Natriumchlorid
6,604
21,16 g/l
mmol/l HCO3 -.
140 mmol/l Na ,+118,84 mmol/l Cl -und
zenada
acima
de + 25ºC e deve
ser usada
no máximo nas 48 horas seguintes
gemischt
sind.
100Säure-Basen
ml/min Blutfluss
erreicht.
Diesin gilt
bei Verwendung
lischer
Status
typisch
Kombination
mit
Nicht
zur
intravenösen
Infusion
bestimmt.
If prescribed,
medicinal
products
(drugs)
mayder
be added
todicht
the ready140
mmol/l
Na
,
118,84
mmol/l
Cl
und
21,16
mmol/l
HCO
.
Fresenius Medical
Care
Deutschland
GmbH,
61346
Bad
Homburg
v.d.H.,
sangue,
o
saco
e
as
linhas
deverão
ser
imediatamente
substituídos
e
o
paciente
innerhalb
von
48
Stunden
nach
Lösung
klar
und
farblos
ist
und
dass
Beutel
ist.
3
1,680 g/l
Ci-Ca
Dialysate K2
ist innerhalb
von
nach
mistura.
eines ausreichend
großen High-Flux
der dento-use
100 ml/min
Blutfluss erreicht.
Dies gilt Dialysators,
bei Verwendung
innerhalb
von 48
nach unbehaemofiltration
solution.
This should
only48beStunden
carried out
after
- à Nur
verwenden,
wenn Lösung
klarStunden
und Behältnis
Dialysierflüssigkeit enthält:
Germany
deverá ser monitorizado
cuidadosamente.
Pregnancy and breast-feeding
dem
Mischen
verbrauchen.
Kaliumchlorid
0,1491 enthält:
g/l
dem Mischen
aufzubrauchen.
Die anwendungsfertige Dialysierflüssigkeit
Pufferbasentransport
nicht
behindert.
Ci-Ca
Dialysate
K2 chambers
ist innerhalb
vonfully
48 opened
Stunden
nach
A
solução
para
hemofiltração
é
para
uso
único;
qualquer
resíduo de solução não
dem
Mischen
verbrauchen.
eines
ausreichend
großen
High-Flux
Dialysators,
der
den
the
seam
between
the
two
has
been
and
the
6,604
schädigt.
Não utilizar antes deNatriumchlorid
efectuar a mistura das duas soluções no saco
de doisg/l
If you are pregnant or think you might be pregnant or if you are
Manufacturer
- Nicht
zur deverá
intravenösen
Infusion bestimmt.
NatriumchloridHexahydrat
6,604 g/lg/l
Magnesiumchlorid
0,1525
utilizado
ser rejeitado!
twodem
solutions
have been
thoroughly mixed. The addition of any drugs to
Mischen
aufzubrauchen.
Pufferbasentransport nicht behindert.
- Nicht
zur intravenösen
Infusion
bestimmt.
compartimentos.
1,680
g/l
breast-feeding you should tell your doctor before starting treatment with
nur
zusammen
mit
der
Infusion
Fresenius Medical Care Deutschland GmbH, Frankfurter Straße 6-8,
- Nur verwenden, wenn Lösung klar und Behältnis unbeNatriumhydrogencarbonat
1,680 g/l
Glukose
Monohydrat
1,100
the haemofiltration solution would only be carried out on the doctor´s
® Kaliumchlorid
0,1491 g/lg/l
- Nur6.verwenden,
unbeUtilizar multiBic
2 mmol/L
Potássio com outros medicamentos:
multiBic® 2 mmol/L.
von
Citrat
verwenden.
OUTRAS
INFORMAÇÕES
schädigt.
Kaliumchlorid
0,1491 g/l
advice and care must be taken not to introduce any contamination into
66606 St. Wendel, Germany
Weitere
Bestandteile:
schädigt.
Magnesiumchlorid
Hexahydrat
0,1525
g/l
O correcto doseamento
das soluções de substituição
e a rigorosa
monitorização
®
D
a composição
denur
multiBic
2 mmol/L
- Qual
Calcium
freie Dialysierflüssigkeit:
Separate
Infusion
Magnesiumchlorid
Hexahydrat
0,1525
g/l
zusammen
mitPotássio
der Infusion
the bag. After a drug has been added to the haemofiltration
solution,
zur
Injektion
Information and correspondence
Glukose
Monohydrat
1,100 g/l
dos parâmetrosWasser
químicos
e clínicos
e dos sinais vitais evitarão interacções
com
3.HOW TO USE multiBic® 2 mmol/L potassium
Glukose
Monohydrat
1,100 g/l
von
Calcium
ist zwingend
erforderlich.
the solution should be thoroughly mixed again before administration of
–
As
substâncias
activas
são
cloreto
de
sódio,
cloreto
de
potássio,
von
Citrat
verwenden.
Salzsäure
25%
outros
fármacos.
Weitere
Bestandteile:
Distributor
/
local
representative:
von Citrat (Citratantikoagulation) verwenden.
multiBic® 2 mmol/L potassium will be given in a hospital or clinic. Your
the solution to the patient. The bags should be labeled with details of
hidrogenocarbonato
de sódio, cloreto de
cálcio di-hidratado,
cloreto
Calcium
freieDialysierflüssigkeit:
Separate
Infusion
- Der
Aufbau
der Citrat-CVVHD
muss
vor
Beginn
derde
Wasser
zur
São possíveis as seguintes
interacções:
Fresenius Medical Care (UK) Ltd
- - Calcium
freie
Separate
Infusion
doctor will know how to use multiBic® 2 mmol/L potassium. For “InstrucWasser
zurInjektion
Injektion
the name and amount of drug, together with the time and date.
magnésio
hexa-hidratado
e erforderlich.
glucose
(mono-hidratada)
Diede Salzsäure
Konzentrationen
der
Ionene und
der
Glucose
in der
vonBehandlung
Calciumist
istzwingend
zwingend
sorgfältig
kontrolliert
werden.
25%
–
A
substituição
electrólitos,
a
nutrição
parentérica
outras
perfusões
normalvon
Calcium
erforderlich.
Nunn Brook Road, Huthwaite,
®
tions for use” see the end of this leaflet.
Salzsäure 25% Dialysierflüssigkeit sind:
The ready-to-use solution shall be used immediately, not be stored above
1000 ml
solução
de multiBic
2 mmol/L
Potássio
pronta
a utilizar
anwendungsfertigen
Der
Aufbau de
der
Citrat-CVVHD
muss
vorBeginn
Beginn
Insbesondere
muss
einmuss
falscher
Anschluss
der contém
mente administradas
nos cuidados intensivos interagem com a composição do
- - Der
Aufbau
Citrat-CVVHD
vor
derder 2,940 g
Notts NG17 2HU, England
+25°C and must be used within a maximum of 48 hours after mixing.
6,136 g der
de
cloreto
de Calciuminfusion
sódio,
0,1491 gwerden.
de cloreto
de potássio,
de
Die
Konzentrationen
der
Ionen
und
der
Glucose
in
der
Na+dos
133
mmol/l
Behandlung
sorgfältig
kontrolliert
soro e os níveis
fluidos
do
doente.
Citratund
der
ausgeschlossen
Die
Konzentrationen
der
Ionen
und
der
Glucose
in
der
Behandlung
sorgfältig
kontrolliert
werden.
+ anwendungsfertigen Dialysierflüssigkeit sind:
Instructions
for use
hidrogenocarbonato
deein
sódio,falscher
0,2205 g de
cloreto de cálcio
di-hidratado,
Beutels
an den extrakoporalen
4.POSSIBLE SIDEZweckbestimmung
EFFECTS
If notdes
otherwise
prescribed,
the ready-to-use Kreislauf
solution for haemofiltration
Dosis
der kontinuierlichen Dialysebe- Anschluss
2,0 plasmática
mmol/l
Kpor
B)
Das
kleine
Kompartiment
entfalten.
Insbesondere
muss
Anschluss
der
–
O
tratamento
hemofiltração
pode
diminuir
a
concentração
de
anwendungsfertigen
sind:
werden.
Der
richtige
Aufbau
sollte
dadurch
bestätigt
Das
kleine
Kompartiment
entfalten.
Abra o compartimento pequeno.
Insbesondere
muss
einmagnésio
falscher
Anschluss1,000 g
der de glucose anidra
®
++Na+ +
0,1017 g
deder
cloreto
de
hexa-hidratado,
Like all medicines,Ci-Ca
multiBic
2 mmol/L
can have side effects,zur kontishould
be warmed
immediately
before wird
infusion
the patient to
1. Removal
of the overwrap and careful inspection of the bag containing Nach dem
133
mmol/l
Dialysate
K2potassium
ist eine Dialysierflüssigkeit
Mischen
beider
Kompartimente
der into
Beutel
Mgnomeadamente
0,75
mmol/l
handlung
medicamentos,
de medicamentos com uma
baixa capacidade
Citratund der
Calciuminfusion
ausgeschlossen
Na
133
mmol/l
werden,
dass
diedecitratbedingte
Absenkung
Citratund
Calciuminfusion
ausgeschlossen
(equivalente
a 1,100 g
glucose mono-hidratada),
equivalenteder
a um teor de
although not everybody
gets them.
36.5°C
– 38.0°C. The exactentsprechend
temperature must
selected on the
- KK+ + com um volume de distribuição 116,5
haemofiltration
nuierlichen
veno-venösen Hämodialysebehandlung (conti-the Wenn
2,0
mmol/l
B)
derbe Gede ligação aCl
proteínas,
pequeno,
um
werden.
Derrichtige
richtige
Aufbau
sollte
dadurch
klinischsolution
nicht anders indiziert, wird, je nach mit der
2,0commmol/l
mmol/l
B)
B)
+des
+
2+ bestätigt
Konzentration
ionisierten
Calciums
im
extrakorwerden.
Der
Aufbau
sollte
dadurch
bestätigt
++
®
electrólitos de Na 140 mmol, K 2,0 mmol, Ca 1,5 mmol,
Mg2+ 0,50 mmol,
doctor’s advice
depending
on theGerätes
clinical need.
Only devices approved
The side effects of
multiBic
2 mmol/Lhaemodialysis,
potassium include:
nuous
veno-venous
CVVHD) bei CitratanMg
0,75
mmol/l
- ++
The Körpergewicht
overwrap should only
removed immediately
peso molecular
abaixo
do de remoção do hemofiltrado e 20
de medicamentos
des
verwendeten
zur kontinuwerden,
dass
die
citratbedingte
Absenkung
der nach
desbe Patienten,
mit 1,5before
bis using
2,5 the
l/h brauchsanweisung
Mg
0,75 mmol/l
mmol/l
HCO3
– dass
– spätestensAbsenkung
werden,
die
citratbedingte
der
poralen
Kreislauf
20
bis
30
min
Cl
111 mmol,
HCO
35 mmol
e
de
glucose
de
5,55 mmol.
for warming haemofiltration solutions must be used. The use of a
unter Verwendung 4%-iger Natrium-solution.
• nausea (feeling tikoagulation
sick)
ClCl- wasserfrei
116,5
mmol/l
3
absorvidos no
hemofiltrado.
O seu médico poderá ter necessidade
ajustar
Dialysierflüssigkeit bei Erwachsenen die erforderliche ierlichen
Konzentration
des
ionisierten
Calciumsimwird.
im
extrakor116,5 deg/l
mmol/la
Hämodialysebehandlung mit dem DialysatGlucose,
1,0
Konzentration
des
ionisierten
Calciums
extrakorder
Behandlung
verifiziert
Fehlt diese,
dedicated device for haemofiltration treatments which will also warm
–Beginn
Os outros
componentes
são água
para bis
preparações
und mit paralleler Calciumsubstitution. Ci-Ca
dose destes medicamentos.
HCO3
20
mmol/l
• vomiting (being citratlösung
sick)
Plastic
containers
occasionally be damaged
transportmit
from kreislauf
Effektivität
dermay
Dialysebehandlung
erreicht.during
Erfahrungen
HCO320
mmol/l
poralen
Kreislauf
spätestens
mininjectáveis,
nach ácido clorídrico
verbunden,
wobei eine prior
Kontamination
der
poralen
Kreislauf
spätestens
2020bis
3030min
nach
muss
unbedingt
der Aufbau
überprüft
werden,
da es
the
solutions
for
haemofiltration
to
infusion
is
recommended.
a
25 %
e
dióxido
de
carbono.
to thevon
dialysis
clinicliegen
or hospital
Glucose,
wasserfrei
1,0
g/l
–
O
s
efeitos
tóxicos
dos
digitálicos
podem
estar
encobertos
por
hipercaliemia,
hi• muscle crampsDialysate K2 muss zusammen mit einem Gerät zur kontinu-the manufacturer
pH
≈
7,4
der Behandlung
Kindern
nicht clinic
vor. or within the clinic
Glucose,
wasserfrei
1,0
g/l
Beginn
der
Behandlung
verifiziert
wird.
Fehlt
diese,
®
Beginn
der
Behandlung
verifiziert
wird.
Fehlt
diese,
oder must
der mit
ihr
in
Kontakt
kommenden
Microwave
ovens
not
be
used
to
warm
multiBic
2
mmol/L
bei
Vertauschen
der
Calciumund
Citratinfusion
zu
ierlichen
Hämodialyse
eingesetzt
werden,
dass
zur
Osmolaridade
teórica:
296 mosm/l.
pH  7.4werden, da es
itself. This can lead to contamination and the growth of bacteria or a
permagnesemia
e hipocaliemia.
A correcção278
destesmosmol/l
electrólitos pela hemofiltração
• changes in blood pressure
theoretische
Osmolarität
muss
unbedingt
der
Aufbau
überprüft
mussschweren
unbedingtElektrolytentgleisungen
der Aufbau® überprüft werden,
da eskann.
Konnektoren
werden
muss.
Ein einmal
potassium
due tovermieden
the possibility
of local
overheating.
pH≈≈7,4
mit Citratantikoagulation
bestimmt
Handhabung
kommen
pode precipitar os pH
sinais
e7,4
sintomas de toxicidade digitálica, i.e. arritmia cardíaca.
in the solution for haemofiltration. Therefore careful inspection ofTeile der
Qual
o
aspecto
de
multiBic
2 mmol/L
Potássio
e
conteúdo
da
embalagem
Some side effectsBehandlung
might be caused
by too much or too little
fluid. ist undfungus
bei
Vertauschen
der
Calciumund
Citratinfusion
zu
bei Vertauschen der Calcium- und Citratinfusion
zu
Osmolarität
Beutel Ci-Ca
Dialysate
K2 soll
2
theoretische
Osmolarität278
278mosmol/l
mosmol/l
neben Pumpen zur Einstellung eines definierten Blut-,the bag
T he haemofiltration
solution
is for single
useverworfen
only; any unused solution
and ofder
the solution
before use is necessary. Particular attention dekonnektierter
®
Gravidez e aleitamento
Öffnen
Umverpackung
Ober- multiBic
High-Flux
Dialysator
mitémindestens
1,4saco
mkann.
Arttheoretische
der
Anwendung
These are:
2 mmol/L
Potássio,
apresentado
em
deaktiver
dois compartimentos.
schweren
kommen
schweren
kommen
kann.
Ci-Ca
Dialysatecontainers
K2 ist nicht
any damaged
shouldzur
be intravenösen
discarded.
Dialysat- und Filtratflusses auch integrierte Pumpen zurshould
paid to even the slightest
to the closure of the
bag, werden.and
DerbeDoppelkammerbeutel
mitdamage
wird
Não estão disponíveis
quaisquer
dados
clínicos
até
à presente
data.
ACi-Ca
soluçãoDialysate
de
fläche
verwenden
und
nach spätestens
72h
tauschen.
Um
dos
compartimentos,
o
compartimento
grande,
contém
a solução
• shortness of breath
2m2 aktiver
Die
Anwender
müssen
vor
dem
Einsatz
von
High-Flux
Dialysator
mit
mindestens
1,4
OberArt
der
Anwendung
aktiver
OberHigh-Flux
Dialysator
mit
mindestens
1,4
m
Art
der
Anwendung
Förderung der Citrat- und der Calciumlösung enthält.
the
welded
seam
and
the
corners
of
the
bag.
The
solution
should
only
be
Infusion
oder
zur
Infusion
in
den
extrakoporalen
erst
unmittelbar
vor
dem
beabsichtigten
Gebrauch
der
substituição
tamponada
com
bicarbonato
só
deverá
ser
utilizada
após
avaliação,
(sódio Einschränkung
147,37 mmol/L,
hidrogenocarbonato
36,95 mmol/Lz.B.
e cloreto
• swelling of the ankles and legs
- alcalina
Bei
einer
des Citratstoffwechsels,
K2 durch
den Hersteller
geschult
worden
sein.
fläche
verwenden
undnach
nachspätestens
spätestens
72h
tauschen.
fläche
verwenden
und
72h
tauschen.
Anwender
vor
von
Die
Anwender
müssen
vor dem
dem
Einsatz
vonaCi-Ca
Ci-Ca
Dialysate
usedDialysierflüssigkeit
if clear and colourless
the container (thegenommen.
bag) and connectors
pelo seu médico, dosDie
potenciais
riscosmüssen
e benefícios
para
aEinsatz
mãe e para
criança.Dialysate
ausand
derifUmverpackung
Vor Blutkreislauf
bestimmt.
This leaflet
was last revised in September 2011
o outro
compartimento,
o compartimento
pequeno,
contém a
• dehydration (e.g.
dizziness, muscle cramps, feeling thirsty)
bei
Patienten
kann es
zu einer
Andere
bei
Anwendung
verwendete
Bei110,42 mmol/L),
einer
Einschränkung
desCitratstoffwechsels,
z.B.
Zusammensetzung
K2
den
worden
- - Bei
einer
Einschränkung
des
z.B.
K2 durch
durchder
denHersteller
Herstellergeschult
geschult
worden sein.
sein.Geräte und
are undamaged
and
aredie
intact.
dem
Öffnen
muss
Umverpackung
auf
Beschädigungen
solução
electrolítica
ácida
com
glucose
(potássio
40 mmol/L,
cálcio
30 mmol/L,
Ci-Ca
Dialysate
K2
soll
vor
Anwendung
auf
etwa
Körper®
• blood disordersCi-Ca
(e.g. abnormal
salt K2
concentrations
yourinblood)
Azidose,
einer
Hypocalcämie
oder
einem
erhöhten
3.COMO
UTILIZAR
multiBic
2 mmol/L
Potássio
Lösungen:
4%-ige
muss
in
Prädilution
bei
Patienten
mit
Leberinsuffizienz,
kann
es
zu
einer
Dialysate
befindet in
sich
einem DoppelAndere
bei
der
Anwendung
verwendete
Geräte
und
bei
Patienten
mit
Leberinsuffizienz,
kann
es
zu
einer
Andere
bei
der
Anwendung
verwendete
Geräte
In case
of doubt
the doctor
should
whether the
haemofiltration temperatur aufgeheizt werden, um einen relevanten Abfall
geprüft
werden.
Beutel
mit decide
beschädigter
Umverpackung
magnésio 10 mmol/L, cloreto 122 mmol/L e glucose 111 mmol/L). A solução para
If you notice any ofkammerbeutel
these side effects
any adverse
effects notvon
mentioned
kommen.
In
solchen
Fällen
Azidose,
einerHypocalcämie
oder
einem
erhöhten
A hemofiltraçãoinfundiert
em Lösungen:
doentes
com 4%-ige
insuficiência
renal aguda incluindo
a prescrição
mitoreinem
Gesamtinhalt
5000 ml. Diesolution
werden.
DasNatriumcitratlösung
Verhältnis
von 4%-iger
Natriummuss
in
Azidose,
oder
erhöhten
Lösungen:
4%-ige
muss
in Prädilution
Prädilution
be used or not.
sindshould
zu verwerfen.
perfusãoeiner
pronta
aHypocalcämie
utilizar é obtida após
a einem
mistura
das
duas soluções mediante a
der Körpertemperatur des Patienten zu vermeiden.
in this leaflet please
inform your doctor orDialysierflüssigkeit
the nurse looking after
you man durch
de soluções decitratlösung
substituição,
deverá
ser
realizada
sob
a direcção
de um
médico
kommen.
solchenFällen
Fällen
anwendungsfertige
erhält
kann es
notwendig
sein,
die os
Citrate-CVVHD
zu beenden
kommen.
In Insolchen
infundiert
werden.
Das
Verhältnis
von
4%-iger
Natriumzum
Blutfluss
normalerweise
bei
etwa
infundiert
werden.
Dassollte
Verhältnis
von
4%-iger
Natriumabertura
da
junção
intermédia
entre
dois
compartimentos.
2.
M
ixing
of
the
solutions
in
the
double
chamber
bag.
immediately.
com experiência
neste
tipo de tratamentos.
kann
notwendig
sein,die
dieCitrate-CVVHD
Citrate-CVVHD
beenden
kann
esesnotwendig
sein,
zuzu
beenden
Mischen der beiden Einzelkompartimente unmittelbar vor Mischen der beiden Kompartimente
citratlösung
zum
sollte
normalerweise
bei
etwa
citratlösung
zum Blutfluss
Blutfluss
sollte
normalerweise
beiLiter
und
die
durchzuführen.
1:34
liegen,
entsprechen
etwa
4 mmol
Citrat pro
® Nierenersatzbehandlung
multiBic
2 mmol/L Potássio é fornecido emanders
caixas cartão
contendo 2 sacos de
two solutions
should be mixed immediately
before use vor
to produce
beiden Kompartimente
müssen unmittelbar
Ge- aHinweise
No caso de insuficiência
agudaentsprechen
a duração do tratamento
émmol
limitada,
sendopro
und
dieNierenersatzbehandlung
anders
durchzuführen.
die
anders
durchzuführen.
der Anwendung. Das kleine Kompartiment enthält 250 mlThe Die
1:34
liegen,
etwa
Citrat
1:34renal
liegen,
entsprechen
etwa 44 mmol
Citrat
pro Liter
Lösungsbeutel
von der
der
Ecke
gegenüber
dem pequeno... und
Lösungsbeutel
von
gegenüber
behandeltes
Blut.
- 5000 ml.
Bei
einer
effektiven CVVHD
Behandlung
kann es zu
kleinen
Kompartiment
ausoposto
aufrollen
...dem
Enrole o sacoDen
de solução
para cima,
começando
peloEcke
canto
ao compartimento
++
+
solution
ready-to-use.
®
brauch
der
gemischt
werden.
descontinuada
quando
a
função
renal
for
recuperada
completamente.
Lösung
mit 15 mmol/l
Mg , 40 mmol/l K , 72 mmol/l
behandeltes
Blut.
behandeltes
Blut.
5.HOW TO STOREsaure
multiBic
2 mmol/L
potassium
Bei
einer
effektiven
CVVHD
Behandlung
kann
es
zu
Bei
einer
effektiven
CVVHD
Behandlung
kann
es
zuSerumkleinen
Kompartiment
aus
aufrollen
...
kleinen
Kompartiment
aus
aufrollen
...
für
Citrat-CVVHD
im
Doppeleiner
Hypophosphatämie
kommen.
Die
Eine Calciumlösung mit einer Calciumkonzentration zwiTitular
da Autorização de Introdução
no Mercado
e Fabricante
-, einen H+-Überschuss
multiBic® 2 mmol/LEine
Potássio
é indicado exclusivamente
administração por
von potassium.
2,0 mmol/l (entsprechend
einer
Hypophosphatämie
kommen.
Die
C) C)
einer
Hypophosphatämie sollte
kommen.
Die SerumSerum- und
Eine
Calciumlösung
mitmuss
einerpara
Calciumkonzentration
mit
einer
zwiYour doctor knowsCl
how
to store multiBic® 2 mmol/L
A) A)
kammerbeutel.
deswegen
kontrolliert
schen
50 Calciumlösung
und
500 mmol/l
systemisch
oder in das
Fresenius
Medical
Care
Deutschland
GmbH
via
intravenosa
e
não
deve
ser
administrado
por
outra
via.
C)
einem pH-Wert von etwa 2,7) und 111 mmol/l Glucose. Das
sollte
deswegen
kontrolliert
und
sollte
deswegen
kontrolliert
und
schen
und 500
500 mmol/l
mmol/l
muss
systemisch
oder
in das
schen
5050und
muss
systemisch
in
bei Bedarf
Phosphat
substituiert
werden.
- Nicht anwenden, bevor die beiden Lösungen
Blutschlauchsystem
des
CVVHD
Systemsoder
unmittelBad
Homburg
v.d.H.,
Alemanha
O seu médico venöse
determinará
o volume
de líquido a ser
eliminado
e substituído
große Kompartiment enthält 4750 ml einer Lösung mit
bei
Bedarf
Phosphat
substituiert
werden.
venöse
Blutschlauchsystem
des CVVHD
CVVHD
Systems unmittelunmittelbei61346
Bedarf
Phosphat
substituiert
werden.
venöse
des
Systems
6.FURTHER INFORMATION
gemischt sind.
bar vor
derBlutschlauchsystem
Konnektion
mit dem
venösen
Katheterlumen
+
Steril
durch
Autoklavierung.
Telefone:
0049
61726090,
Fax:
0049
61726868440
- und 21,16 mmol/l HCO -.
durante
a
hemofiltração
com
base
nas
suas
condições
médicas,
no
seu
peso
140
mmol/l
Na
,
118,84
mmol/l
Cl
barvor
vorder
derKonnektion
Konnektion mit
mit dem
dem venösen
venösen Katheterlumen
Katheterlumen
- - Steril
bar
Sterildurch
durchAutoklavierung.
Autoklavierung.
3
What multiBic® 2 mmol/L potassium contains
infundiert
Die
infundierte
Menge
- Dialysierflüssigkeit innerhalb von 48 Stunden nach
corporal e na quantidade
de werden.
metabolitos
queDie
necessitam
ser eliminados.
Normal- Fabricante
Frei Bakterien-Endotoxinen.
von Bakterien-Endotoxinen.
infundiert
werden.
Die
infundierte
MengeCalcium
Calcium istist
infundiert
werden.
infundierte
Menge
Calcium
- - Frei
Freivon
von Bakterien-Endotoxinen.
mente em adultos
é adequado
um nível deKontrollen
filtração
entre
anhand
regelmäßiger
des
systemischen
ionisierActive substances:Die anwendungsfertige Dialysierflüssigkeit enthält:
dem Mischen verbrauchen.
Fresenius
Medical
Care
Deutschland
GmbH
Nicht
unter
4und
°C
und
nicht
25
°C aufbewahren.
anhand
regelmäßiger
Kontrollen
des
systemischen
ionisieranhand regelmäßiger Kontrollen des systemischen ionisier- - Nicht
nicht
Nichtunter
unter4 4°C°Cund
nichtüber
über25über
25°C°Caufbewahren.
aufbewahren.
Natriumchlorid
6,604 g/l
800 e 1400 mlten
por hora.
OCalciums
nível deanzupassen.
filtração
não deveEine
exceder
75 l
por dia. von
1000 mL of the ready-to-use
solution for haemofiltration contain:
Calciums
Startdosis
Strasse,
6 – 8,
66606
St. Wendel,
Alemanha
- Nicht zur intravenösen Infusion bestimmt.
ten Calciums
anzupassen.
Eine
Startdosis
vonetwa
ten
anzupassen.
Eine
- Frankfurter
Verwendbar
bis:
siehe
Angabe
auf
dem
Etikett.
® Startdosis von etwa
- - Verwendbar
bis:
siehe
Angabe
aufaufdem
Etikett.
Verwendbar
bis:
siehe
Angabe
dem
Etikett.
1,680 g/l
Não
há
nenhuma
experiência
clínica
na
utilização
de
multiBic
2 mmol/L
Potássio
DDialysierflüssigkeit
1,7 mmol
Ca pro
Liter
applizierter
1,7mmol
mmol
Capro
proLiter
Liter
applizierter
- Nur verwenden, wenn Lösung klar und Behältnis unbe1,7
Ca
applizierter
- Distribuidor:
Zum
einmaligen
Gebrauch.
- - Zum
einmaligen
Gebrauch.
Kaliumchlorid
0,1491 g/l
em
crianças.
Como
tal,
a
sua
utilização
não
é
recomendada.
Zum
einmaligen
Gebrauch.
allgemeinen
geeignet.
Dies
entspricht
beibei
einer
allgemeinen
geeignet.
Dies
entspricht
bei
einerDosis
Dosisvon
von
schädigt.
allgemeinen
geeignet.
Dies
entspricht
einer
Dosis
von
Fresenius Medical Care Portugal, S.A.
®
Magnesiumchlorid Hexahydrat
0,1525 g/l
Se utilizar mais
multiBic
2 mmol/L
Potássio
do que
deveria
2l/hl/hCi-Ca
Ci-Ca
Dialysate
K2der
der
Infusion
von
mmol/h
Calcium.
2 l/h
Dialysate
K2 K2
der
Infusion
vonvon
3 mmol/h
Calcium.
Rua da Boaviagem, n.º 35 – Lugar de Crestins – Moreira
2Ci-Ca
Dialysate
Infusion
33 mmol/h
Calcium.
Glukose Monohydrat
1,100 g/l
Não há qualquer
registo
de
situações
de
emergência
após
utilização
nas
doses
Mitdem
dem
Verhältnis
zwischen
der
Pufferzufuhrdurch
durchBlutBlut4470 Maia, Portugal
Mit dem
Verhältnis
zwischen
derder
Pufferzufuhr
von Citrat (Citratantikoagulation) verwenden.
Verhältnis
zwischen
Pufferzufuhr
durch
BlutWeitere Bestandteile:
recomendadas. AlémMit
disso,
a
administração
da
solução
poderá
ser
descontinuada
ististpyrogenfrei
undCitratfluss
Citratfluss
einerseits
und
Pufferentfernungdurch
durchden
den
Telefone:
229 438 280,
Fax:
229
438 280
ist
pyrogenfrei
pyrogenfrei
und und
Citratfluss
einerseits
und
Pufferentfernung
einerseits
und
Pufferentfernung
durch
den
- Calcium freie Dialysierflüssigkeit: Separate Infusion
Wasser zur Injektion
a qualquer momento.
Se
o
balanço
hídrico
não
for
calculado
e
monitorizado
andererseits
kannder
dermetabometaboEste
folheto
foi
aprovado
pela última vez em 12.2009
andererseits
kann
der
metabovon
Calcium
ist
zwingend
erforderlich.
andererseits
kann
correctamente poderá surgir hiper-hidratação ouD
desidratação, resultando nas
Salzsäure 25%
Säure-Basen
beeinflusst
Stück
Säure-Basen
Status
beeinflusst
Ansc
uss descirculatórias
Beu
elische
slische
an
den
exEstas
akopo
aStatus
en
K des
edes
sPatienten
auPatienten
lische
Säure-Basen
Status
des
- Der Aufbau
musser
vorchen
Beginn der
Stück
associadas.
poderão
manifestar-se
por alterações
na
Zweckbest mmung
Dos
Zweckbest mmung
Dosder
s Citrat-CVVHD
der kont nu
D a ysebe- Anschreacções
Stück s der kont nu er chen D a ysebewerden.
Hierbei
zu frequência
beachten,cardíaca
dass eine
eine Erhöhung
Erhöhung des
des
Die Konzentrationen der Ionen und der Glucose in der
Hierbei
ististbeachten,
zu
dass
pressão
na
pressão
venosa
central,
pressão
Behandlung
sorgfältig
kontrolliert werden.
werden.
Hierbei
ist
zu
dass
Erhöhung
des
C bis
Casich
D adie
ysaTrennnaht
e K2 s zwischen
e ne D aden
ys ebeiden
üss gke zu kon
C Ca D a ysa e K2 s e ne D a ys e üss gke zu kon
Nach
Nach dem
M arterial,
schen
bewerden.
de
Kompa
men
enawbeachten,
d deeine
Beu
eeinee na
…
hand
ung
hand
ung
Verschiebung
Richtung
…
bis
sich
die
Trennnaht
zwischen
den
beiden
...até
que
a
selagem
entre
os
2
compartimentos
esteja
aberta
em
todo
o
…
die
Trennnaht
zwischen
beiden ung con
anwendungsfertigen Dialysierflüssigkeit sind:
eine
Verschiebung
Richtung
arterialDpulmonar.
casos
podem
ser
induzidas
insuficiência
kleine
Kompartiment
entfalten.
eine
Verschiebung
Richtung
Insbesondere
nubis
e sich
chen
veno
venösen
Hämod
aden
ysebehand
nu e Das
chenUnfold
veno
Hämod
a ysebehand ung con
Kompartimenten
auf
ihrer
ganzen
Länge
geöffnet
hat
a ys Dialysierflüssigkeitsflusses
e Em
üss
gkede hiper-hidratação
en sp echend
de
Ge
the venösen
small compartment.
Wenn k n sch n ch ande s nd z e
w d e nach m
Wenn k muss
n sch ein
n chfalscher
ande sAnschluss
nd z e der
w d e nach m de
Azidose
bewirkt.
Dies ist
ist anders
anders
als bei
bei Verwendung
Verwendung von
von
comprimento
eihrer
as soluções
misturadas.
Kompartimenten
auf
ihrer
ganzen
Länge
geöffnet
hathat
Na+
133
mmol/l
Kompartimenten
auf
ganzen
Länge
geöffnet
Azidose
bewirkt.
Dies
als
cardíaca congestiva
e/ou
congestão
pulmonar.
Citratund
der
Calciuminfusion
ausgeschlossen
Hersteller:
Azidose
bewirkt.
Dies
ist
anders
als
bei
Verwendung
von
nuous
veno
venous
haemod
a
ys
s
CVVHD
be
C
a
an
nuous
veno
venous
haemod
a
ys
s
CVVHD
be
C
a
an
und
sind.
Hersteller:
Kö pe gew ch des Pa en en m 1 5 b s 2 5 h b au
ve wende en Ge ä(mit
es z.B.
zu
nu Bikarbonat)
(mit
z.B.kon
35mmol/l
mmol/l
Bikarbonat) wie
wie sie
sie
Kö pe gew ch des Pa en en m 1 5 b s 2 5 h b auchsanwe sung desDialysierflüssigkeiten
und die
die beiden
beiden Lösungen
Lösungen gemischt
gemischt
Hersteller:
2,0
mmol/l
K+
B)
und
die
gemischtsind.
sind.
werden. Der richtige Aufbau sollte dadurch bestätigt
koagu
a beiden
on unLösungen
e Ve wendung
4% ge Na
um
z.B.Kombination
35D35
mmol/l
wie sie
koagu a on un e Ve wendung 4% ge Na um
Fresenius
Medical
AG
& &Co.KGaA
bei der
der CVVHD
CVVHD
mit systemischer
systemischer
DMedical
a ys eCare
üss
gke
be E wachsenen d e e o de che
D a ys e üss gke be E wachsenen d e e o de che
e c
e chen HämodDialysierflüssigkeiten
a ysebehand
ung
m(mitinin
dem
a ysa Bikarbonat)
Fresenius
Care
AG
Co.KGaA
Mg++
0,75 mmol/l
bei
Kombination
mit
Nach
dem
Mischen
der
beiden
Kompartimente
muss
Fresenius
Medical
Care
AG
&nu
Co.KGaA
werden,
dass
die
citratbedingte
Absenkung
der
us
Anschluss
des
Beutels
an
den
extrakoporalen
Kreislauf
c
a
ösung
und
m
pa
a
e
e
Ca
c
umsubs
u
on
C
Ca
c
a
ösung
und
m
pa
a
e
e
Ca
c
umsubs
u
on
C
Ca
bei
der
CVVHD
in
Kombination
mit
systemischer
Zweckbes
mmung
erung
chen
D-61346
Bad
Homburg
Zweckbes
mmung
Dos
s
der
kon
nu
er
chen
D
a
ysebeNach dem
dem Mischen
Mischen der
beiden
Kompartimente
muss
Antikoagulation
Verwendung
finden.
Bei einer
einer Dosis
Dosis von
von Nach
EDos
ekHomburg
v sä der
de Dkon
a ysebehand
e e chD a
E ysebeah ungen m Ansch
E ek v ä de D a ysebehand ung e e ch E ah ungen m
D-61346
Bad
k es
k e s au ve bunden Antikoagulation
wobe e ne Verwendung
Kon
am na finden.
on
de Bei
Cl116,5
mmol/l
der
beiden
Kompartimente
muss
sichergestellt
werden,
dass
die
Trennnaht
zwischen
den
Konzentration
des
ionisierten
Calciums
im
extrakorD-61346
Bad
Homburg
C
Ca
D
a
a
e
K2
e
ne
D
a
e
ü
g
e
u
on
C
Ca
D
a
a
e
K2
e
ne
D
a
e
ü
g
e
u
on
D
a
ysa
e
K2
muss
zusammen
m
e
nem
Ge
ä
zu
kon
nu
+49
(0)6172/609-0
D
a
ysa
e
K2
muss
zusammen
m
e
nem
Ge
ä
zu
kon
nu
Nach
dem
Antikoagulation
Verwendung
finden.
Bei
einer
Dosis
von
Nach
dem
Mischen
beider
Kompartimente
wird
der
Beutel
�
hand
ung
hand
ung
2l/hl/hCi-Ca
Ci-CaDialysate
DialysateK2
K2 wird
wirdein
ein ausgeglichener
ausgeglichener metabometabo- sichergestellt werden, dass die Trennnaht zwischen den � +49 (0)6172/609-0
de
Behand
ung
von
K
nde
n
egen
n
ch
vo
de
Behand
ung von K nde n egen n ch vo
HCO320
mmol/l
2
sichergestellt
die
zwischen
den
Day
D a ys e üss gke odeCi-Ca
deen mDialysate
h n Kon
akwird
kommenden
beiden Kompartimenten
komplett
geöffnet
dass
poralen
Kreislaufn spätestens
20 bis nd
30 min
nuwerden,
e Hämod
chen dass
eno
enöeTrennnaht
en
Hämod
awe
ebehand
ung con
nu e Hämod
chen eno
enöeen
Hämod
ung con
chen
a yse
ngese
zist,
dendie
�zu+49 (0)6172/609-0
e chen
a yse
ngese
z aweebehand
den dass
zu
K2de
ausgeglichener
metabopSäure-Basen
echend
Geeintypisch
komplett
geöffnet
ist,
dass
diedass
lischer
Status
Kombination
mit beiden eKompartimenten
Wenn
n ch n ch ande
nd e
w d e nach m de
Wenn
ch n ch ande
e nach
w d e nach mit de D a e ü 2 gl/helischer
Glucose, wasserfrei
1,0
g/l
Säure-Basen
Status
inin Kombination
mit
Lösung Kompartimenten
klar und
farblos
und
dass
der
Beutel
dicht
ist.mmbe
beiden
komplett
geöffnet
dass
Te ea
Beginn
derpe
Behandlung
Fehlt1 diese,
Te eanwe
de Konnek
en
ve100
m
eden
muss
E ntypisch
eDies
nma
nuou
eno
enou
aa onist,
CVVHD
a an Handhabung
nuou
enou
a an Handhabung
ung
m ist
anhaemod
koagu
bes
Behand
ung eno
m C
a anhaemod
koaguaa on CVVHD
bes mmbe sC und
klar und
farblos
istC
unda dass
der
Beutel
dicht
ist. diesC und
ml/min
erreicht.
gilt
bei Verwendung
Kö pe gew ch de Pa en en m 1 5 b 2 5 h b auch
Säure-Basen
typisch
ingilt
Kombination
mit LösungBehand
ung de olischer
e wende
en
Gewe
äBlutfluss
edenuStatus
on
nu
Kö
gew ch deverifiziert
Pa enwird.
en m
5 b 2 5 h b auch
100
ml/min
Blutfluss
erreicht.
Dies
bei
Verwendung
Lösung
klar
und
farblos
ist
und
dass
der
Beutel
dicht
ist.
oagu
Veung
wendung
4%
der
oagu a onzu unEens eVeung
wendung
4% nge
deko
dekonnek
e ae Beu
C ung
Caausreichend
D
e erreicht.
K2
ve
wo gilt
en Dialysators,
Ci-Ca neben
Dialysate
K2 aistoninnerhalb
48 Stunden
nach
Pumpen
zu unEens von
evon
eStunden
nes de
nge
e enNaB uum ÖD anene de
ü Umve
g e bepackung
E wach enen d e e o de che
neben Pumpen
e nes de
e enNaBmuss
uum unbedingt
eines
großen
High-Flux
der den Ci-Ca
pH ≈ 7,4
ü Aufbau
g e beüberprüft
E wach werden,
enen d da
e ees o de che
e chen
e chen
Hämod
ebehand
ma ysa
dem
D aso aHigh-Flux
100eeines
ml/min
Blutfluss
Dies
bei Verwendung
ÖD anene de
Umve
packung
Dialysate
K2
ist
innerhalb
48
nach
ausreichend
großen
Dialysators,
der
den
c
a
ö
ung
und
m
pa
a
e
e
Ca
c
um
ub
u
on
C
Ca
c a und
ö ung
m pa auch
a e e Ca
c um
u on Cbei
Calciumund ung
Citratinfusion
zu ungen m
dem Mischen
E e Doppe
ä de
D a beu
ebehand
ungen
E e Doppe
ä der
de
D
a beu
ebehand
nicht
behindert.
theoretische Osmolarität 278 mosmol/l
D a ysa aufzubrauchen.
und
F innerhalb
a usses von
auch48n Stunden
eg e e Pumpen
zu
C Ca Deines
awobe
ysa
eeK2
chgroßen
zunicht
nHigh-Flux
avenösen
D a ysa
F und
a usses
n eg
e eub Pumpen
zuCaVertauschen
Dialysate
K2 ist
nach
au d
au dene bunden
ne sKonn am
na
on
de
kamme
e mungdee eDch
a ysEe ahüss
gkem w d e we
ausreichend
Dialysators, der den Ci-Ca
kamme
e m dee eDch
a ysEe ahüss
gke w d e we
dem Mischen
behindert.
aaufzubrauchen.
a e K2 mu
ammen m e nem Ge ä u on nu De
a a e K2 mu
ammen m e nem Ge ä u onschweren
nu De
nde n beabs
egen nch
chg en
o Geb auch de D a n eus
nde n kommen
egen nch
chkann.
o Geb auch de D a n eusüong ode
Fö deDung
de
C a undu de
Ca c um ösung en hä
Fö deDung
de C a undu de
Ca c um ösung en hä
n ush on
n adennicht
ex behindert.
akopo a en
dem Mischen
aufzubrauchen.
ede
s Behand
unm eung
ba on
vo K dem
ede
s Behand
unm eung
ba on
vo K dem
beabs
g en
e odezu
de m
n Kon
ommenden
2
e
chen
Hämod
a
e
e
nge
e
we
den
da
u
e
chen
Hämod
a
e
e
nge
e
we
den
da
u
- High-Flux Dialysator mit mindestens 1,4 m aktiver OberArt der Anwendung
a ys e üss gke aus de Umve packung genommen Vo Te eBdeu k
DHandhabung
a ys e üss gke aus de Umve packung genommen Vo Te eBdeu kKonne
m eden we den mu E n e nma
e s auo en
bese mm
Behand ung m
C a an oagu a on be mm
und DHandhabung
Behand ung m
C a an oagu a on be mm
und verwenden
fläche
und nach spätestens 72h tauschen.
Zusammense
zung
Zusammense
zung
Die Anwender müssen vor dem Einsatz von Ci-Ca Dialysate
dem
Ö nen
d epackung
Umve packung au Beschäd gungende onne
dem
Ö nen
muss
d epackung
Umve packung au Beschäd gungende onne
eD ae Beu
eK2C so
Ca vo
D a Anwendung
a e K2 o au
e woe wa
en Kö pe
neben Pumpen u E n e ung e ne de n e en B u
neben Pumpen u E n e ung e ne de n e en B u
C Ca
C
Ca
a
e
Ö
de muss
Umve
Ö
nen
de
Umve
- Bei einer
Einschränkung
des eCitratstoffwechsels,
C CaD D
e K2
s ch n neg eenem
Doppe u gep nen
K2 durch den Hersteller geschult worden sein.
C CaD D
e K2
s ch n neg eenem
Doppe
üDoppe
we den
Beu
ee mm beschäd
üDoppe
we den
Beu
mm beschäd
gee z.B.
Umve
packung
a a aysaund
F abeu nde
e auch
e Pumpen
we den
C aCau Dau
a gehe
sa e zK2wes den
n chumue nen
n a eenösen
a a aysaund
F abeu nde
e auch
e Pumpen
u gep
De
amme
beu
de D a gee ü Umve
g e packung
w d we den
De
amme
beu
e
de
D
a
ü
g
e
w
d
empC
empe
evan
en
Ab
a
bei Patienten mit
Leberinsuffizienz,
kann es zu einer
Andere bei der Anwendung verwendete Geräte und
kamme
beu
e
m
e
nem
Gesam
nha
von
5000
m
D
e
kamme
e m
Gesam
5000
s
nd
zu
ve
we
en
Fö
de
ung
de
C
a
und
de
Ca
c
um
ö
ung
en
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ve
we
en
Föbeu
de ung
de eC nem
a und
de Canha
c umvon
ö ung
en häm D e send zu
n usdeonK
n usdeonKöode
u naus
exzuakopo
en
e
unm e ba o dem beab ch g en Geb auch de
unm e ba o demoder
beab
ch gerhöhten
en Geb auch de
pe empe
u on
des nPaden
en en
ve meaden
einem
Lösungen: 4%-ige Natriumcitratlösung muss in Prädilution
anwendungs
e
ge
D
a
ys
e
üss
gke
e
hä
man
du
ch
anwendungs e ge D a ys e üss gke e hä man duAzidose,
ch D aeinere Hypocalcämie
D a e ü g e au de Um e pac ung genommen Vo
ü g e au de UmIne solchen
pac ungFällen
genommen Vo
Buk es
B u k e s au bes mm
Läs4%-iger
noga Natriumigenom dennaM bipacksedel
innan
börjarmen
använda
Lue tämä seloste huolellisesti,
ennen
kuin
aloitatmen
lääkkeen
schen de be den Kompa men e
infundiert werden. Das Verhältnis von
M
schen de be kommen.
den Kompa men
e
Zusammense
Zusammense
M schen
de be
den Ezung
nze kompa
e unm ekäyttämisen.
ba vo M
schen
de be den
Ezung
nzedu
kompa
e unm edetta
ba Calciumsubstitutionsbedarf
voläkemedel.
dem Ö nen mu d e Um e pac ung au Be chäd gungen C C D
dem Ö nen mu d e Um e pac ung au Be chäd gungen C C D
K2 o o Anwendung au e wa Kö pe
kann
notwendig
sein,
die Citrate-CVVHD
zu beenden
citratlösung zum Blutfluss sollte normalerweise bei etwa
e be
den
Kompa
men
ebemüssen
unm
eeba
vo
Ge
e be
Kompa
C seloste.
Ca D a Voit
a e tarvita
beKompa
nde myöhemmin.
ch
e nem
Doppe
C
Ca D a Das
a edukK2
bebehöva
nde
ch
e nem
Doppe
– Spara denna
bipacksedel,
läsa
Säilytä
sitä
detämä
Anwendung
Das
kK2e ne
menn en
hä 250
m Dgep
de Anwendung
ekan
ne
Kompa
mennden
en
häigen.
250
m esDgep
H anu
H
nwe
se
ü
we
den
Beu
e
m
chäd
g
e
Um
pac
ung
ü den
we den
Beu emen
m ebemüssen
chäd g eunm
Um eeba
pac vo
ungGe empe
empe
a u au gehe we den um e nen e e an en Ab a
durchzuführen.
1:34 liegen, entsprechen etwa 4 mmol Citrat pro Liter
Den
von
gegenüber
demonK 5000
D aen
ys e üss gke gem sch we den
amme beu
e nemMg
Ge am
onK 5000
m D e b auch
auch
D aen
ys e üssanders
gke gem
sch we den
amme beu
e15mder
e Ecke
nemMg
Ge am
m und
D ediebNierenersatzbehandlung
40tainha
mmo
72
mmo
sau e Lösung
m ekäänny
15mmmo
40 nha
mmo
72 mmo
sauLösungsbeutel
e Lösung
m vänd
mmo
nd u dee we
nd u dee we
– Om du har ytterligare
frågor
dig
tillaufrollen
din
läkare
eller
farmaceut.
Jos Sinulla on lisäkysymyksiä,
lääkärisi
apteekin
puoleen.
ys e aüss
gkePa en
ü enC u ae CVVHD
m Doppe
de Kö D
pe
de Kö D
pea empe
u de
me den
behandeltes Blut.
Bei
einer
effektiven
CVVHD
Behandlung
kann
es
zu
anwendung
e
ge
D
a
e
ü
g
e
e
hä
man
du
ch
anwendung
e
ge
D
a
e
ü
g
e
e
hä
man
du
ch
kleinen
Kompartiment
aus
...
C e nen H Übe schuss von 2 0 mmo en sp echend A
C e nen H Übe schuss von 2 0 mmo en sp echend A
ka
kamme beu e
M schen de be den
Kompa Die
men
e
MpHchen
de
bee den
E7n und
e ompa
men e Gunm
e baDaso M schen de be den Kompa men e
einer
kommen.
SerumMpHchen
de
bee den
E7n und
e ompa
men e Gunm
e baDas
o Hypophosphatämie
Eine Calciumlösung mit einer Calciumkonzentration zwi®
®
e
nem
We
von
wa
2
111
mmo
ucose
e
nem
We
von
wa
2
111
mmo
ucose
multiBic 2 mmol/L
kalium,
hemofiltrationsvätska
Innehavare
för försäljning
Information
avsollte men
multiBic
2 mmol/Lbevo
kalium,dhemofiltraationeste
Myyntiluvan haltijade Anwendung Da e ne Kompa men en hä 250Valmisteesta
antaaKompa
tietoja men e mü en unm e ba o Ge
den Kompa
e mü kontrolliert
en unm eund
ba o Ge
C) av godkännande
ch
anwenden
e be den Lösungen
m D e be den
de Anwendung
Da e ne Kompa men en hä 250
m D e belämnas
deswegen
H nweNs
schen
50 und
500 mmol/l muss systemisch oder in das
H nweNse
g oßeCare
Kompa men GmbH,
en hä61346
4750BadmHomburg
e ne Lösung mFresenius
g oßeCare
Kompa men GmbH,
en hä61346
4750BadmHomburg
e ne Lösung mI Sverige:
b auch
de D
a Suomi
e ü Oyg e gem ch we den
b auch
de D substituiert
a e ü werden.
g e gem ch we den
–De aktiva innehållsämnena
är natriumklorid, kaliumklorid,
Fresenius Medical
natriumkloridi,
kaliumkloridi, natriumvetykarFresenius Medical
Medical
Care
au eDeutschland
Lö ung m 15 mmo
Mg 40 mmo v.d.H.,
K 72 mmo
au eDeutschland
Lö ung m 15 mmo
Mg 40 mmo v.d.H.,
K 72 mmo
bei Bedarf
Phosphat
sch
venöse Blutschlauchsystem
des CVVHDnatriumväteSystems unmittelD a ge
D a gem
e –
üVaikuttavat
g send aineet
ü C ovat
a CVVHD
m Doppe
118
84
mmo
C
und
21
16
mmo
HCO
140
mmo
Na
140
mmo
Na
118
84
mmo
C
und
21
16
mmo
HCO
karbonat, kalciumklorid,
och glukosKatheterlumen
(som
Tyskland
Fresenius
Medical Care Sverige AB
bonaatti, kalsiumkloridi, magnesiumkloridiheksahydraatti ja glukoosi
Saksa
Valimotie 13 b B
C e nen H Übe chu
on 2 0 mmo en p echend
C e nen H Übe chu
on 2 0 mmo en p -echend
bar vor magnesiumkloridhexahydrat
der Konnektion mit dem venösen
Steril
durch
amme
D
amme
D abeu
ys(monohydraattina)
ee üss gke nne ha b von 48 S unden nach
AHelsinki
A Autoklavierung.
monohydrat). infundiert werden. Die infundierte Menge Calcium Tillverkare
Djupdalsvägen
24
00380
e nem pH Wee ge
on D
e wa
Valmistaja D e anwendungs
e nem pH Wee ge
on D
e wa
Da von Bakterien-Endotoxinen.
ist
a ys2 e7 und
üss111
gkemmo
en häG uco e Da
D e anwendungs
a ys2 e7 und
üss111
gkemmo
en häG uco- eFrei
N chde
N chdem
anwenden
beboauchen
d e be den Lösungen
M
schen
ve
192
51
Sollentuna
–Övriga innehållsämnen
vatten för injektionsvätskor,
och ionisier– Muut aineet ovat injektionesteisiin käytettävä vesi, suolahappo ja
g o Deutschland
eo Kompa
men
enFrankfurter
hä 4750
m e ne
Lö ung m
g o Deutschland
eo Kompa
men
hä 4750
m e ne
m
Fresenius Medical
Care
GmbH,enFrankfurter
6 – 8,
Fresenius
Medical
Care
GmbH,
Strasse
6 – 8,
anhand ärregelmäßiger
Kontrollen des saltsyra
systemischen
Na
umch
d
6
604
g
Na umch
d
6 Strasse
604
g Lö ung
- Nicht unter 4 °C und nicht über 25 °C aufbewahren.
gemNs
gemNsch
szund n avenösen n us on bes mm
ch hiilidioksidi
koldioxid.
140 mmo
Na 118
21 16gmmo HCO
140 mmo
Na 118
21 16gmmo HCOI Finland:
66606 St. Wendel,
Tyskland
66606 St. Wendel,
Saksa
ten Calciums anzupassen. Eine Startdosis von etwa
Na umhyd
ogenca
bona84 mmo C 1und
680
Na umhyd
ogenca
bona84 mmo C 1und
680
- Verwendbar
bis: siehe
auf dem Etikett.
D a Nu
s
D a Nu
s e multiBic
gke
nne
hakalium
b onhemofiltraationeste
48
unden
nach
®
Fresenius Medical
CareAngabe
Suomi Oy
veüss
wenden
wenn
Lösung
k aS und
Behä
n ssaatavana
unbe pakkauksimultiBic® 2 mmol/L
förpackningar
innehållande
2 mmol/L
on
1,7kalium
mmoltillhandahålls
Ca pro Liter iapplizierter
ist im
Ka
umch
o
d
0
1491
g
Ka umch
o d
g hä - Zum
D
e
anwendung
e
ge
D
a
e
ü
g
e
en
hä
D e anwendung
e ge D a e ü0 1491
g e en
einmaligen
demsc
M
demschäd
M schen
b auchen
Gjuterivägen
13Gebrauch.
bB
2 påsar à 5000 ml.
na, gjoissae on
2 pussia à 5000 ml.
allgemeinen geeignet. Dies entspricht bei einer Dosis von
Na
umch
o
d
6
604
g
Na umch
umchoo ddHexahyd a
6 604 g g
Magnes
umch
o
d
Hexahyd
a
0
1525
g
Magnes
0 1525
00380 Helsingfors
N chD
N chD au ysn ea enö
on be
mm
2 l/h Ci-Ca Dialysate K2 der Infusion von 3 mmol/h Calcium.
üss en
gken u nu
zusammen
m de n us on
Na Monohyd
umh d ogenca
bona
1 680 g g
Na Monohyd
umh d ogenca
bona
1 680 g g
G
ukose
a
1
100
G ukose
a
1 100
Nu vo
e
Nu von
e wenden
a und
Behä
unbe
C a wenn
C aLö
anung
koagu
a on
ve nwenden
Mit dem Verhältnis zwischen der Pufferzufuhr durch Blutumch
o d
0 1491 g
umch
o d
0 1491 g
We e Ka
e Bes
and
ee
We e Ka
e Bes
and
ee
chäd
chäd g
Dialysierflüssigkeit ist pyrogenfrei
und Citratfluss einerseits und Pufferentfernung durch den
C
Magne
umch
o
d
He
ah
d
a
0
1525
g
Ca
c
um
e
e
D
a
ys
e
üss
gke
Sepa
a
e
n
us
on
Magne
umch
o
d
He
ah
d
a
0
1525
g
Wasse
zu
n
ek
on
Wasse zu n ek on
Da s
D a s e üss gke nu usammen m de n us on
Dialysierflüssigkeitsfluss andererseits kann der metaboG ue o25%
e Monoh d a
1 100 g
G ue o25%
e Monoh d a
1 100 g
vo
von Ca c um s zw ngend e o de ch
Sa zsäu
Sa zsäu
on C
on C a C a an koagu a on e wenden
lische Säure-Basen Status des Patienten beeinflusst
We e e Be and e e
We e e Be and e e
Stück
De
De
Au
bau
de
C
a
CVVHD
muss
vo
Beg
nn
de
I denna bipacksedel
finner
du
information
om:
Tässä
selosteessa
esitetään:
Ca
c
u
Ca
c
um
e
e
D
a
s
e
üss
gke
Sepa
a
e
n
us
on
werden. Hierbei ist zu beachten, dass eine Erhöhung des
Wa e au onen
n e on
Wa e au onen
n e on
D e Konzen
de onen und de G ucose n de
D ebisKonzen
dezwischen
onen den
und beiden
de G ucose n de
Be
Behand ung
g® ä eg okon
och e we den
®
®
®
sich
die
wsongend
dekalium
1. Vad är multiBic®Dialysierflüssigkeitsflusses
2 mmol/L kalium och
2.eine
InnanVerschiebung
du använder multiBic
2 mmol/L …
3. H
Sa
ur
multiBic
2 mmol/L
kalium
används
4. Eventuella biverkningar
5. Förvaring av multiBic® 2 mmol/L kalium on Ca c1.um
Mitäs multiBic
2 mmol/L
hemo2. Ennen kuin käytät multiBic® 2 mmol/L anwendungs
3. MSa
iten multiBic
2 mmol/L
kalium
4. Mahdolliset haittavaikutukset
5. multiBic® 2 mmol/L kalium hemofiltraa- on Ca
Richtung
äu ee 25%
äu eeTrennnaht
25%
gen
D
a
ys
e
üss
gke
s
nd
anwendungs
gen
D
a
ys
e
üss
gke
s
nd
Das
k
e
ne
Kompa
men
en
a
en
Das
k
e
ne
Kompa
men
en
a
en
n
nsbesonde
e nmuss
a sche
Kompartimenten auf ihrer ganzen Länge geöffnet hat
De Au
De Au
baufiltraationeste
de C e amuss
CVVHD
vo
BegAnsch
nn de uss
vad används detAzidose
för
kalium
on ja mihin
sitä
käytetään
kaliumdehemofiltraationestettä
käytetään
tionesteen säilyttäminen
bewirkt. Dies ist anders
als bei Verwendung von
Na hemofiltraationestettä
NaundDdie
C
D e Kon en a onen de onen133
und de mmo
G uco e n de
C aung und
Ca coum
us den
on ausgesch ossen
e Kon
en Lösungen
a onen de
onen133
und de mmo
G uco eHersteller:
n de
beiden
gemischt
sind.
Behan
Behand
so g ädeg kon
e nwe
Dialysierflüssigkeiten (mit z.B. 35 mmol/l Bikarbonat) wie sie
K
2
0
mmo
B
2
0
mmo
K
B
anwendung
e
gen
D
a
e
ü
g
e
nd
anwendung e gen D a e ü g e nd
w
we den eDemuss
ch ege
bau soAnsch
e dadu
Fresenius Medical CareDa
AG &e Co.KGaA
Da e ne Kompa men en a en
ne Kompa men en a en
nsbes
nsbesonde
n Au
a sche
uss ch
debes ä g
bei der CVVHD in Kombination mit systemischer
Mg
0
75
mmo
Mg
0
75
mmo
Nach
dem
Mischen
der
beiden
Kompartimente
muss
Na
133
mmo
Na
133
mmo
den dedass
e cn usa on
bedausgesch
ng e Absenkung
de
D-61346 Bad Homburg
C aw
C awe und
Ca cd um
ossen
Antikoagulation Verwendung finden. Bei einer Dosis von
sichergestellt
zwischen
den
C
116 52 0 mmo
C BIVERKNINGAR
52 0 mmo
K
mmo
®
®on s e en Ca c ums m ex ako
K werden, dass die Trennnaht116
mmo � +49
B
B B
B)(0)6172/609-0
Ko
Konzen
achmultiBic
on
we de
we den
DeMITÄ
gedes
Au bau
so e dadu
ch bes
ä g
4.EVENTUELLA
1.VAD ÄR multiBic
2 mmol/L
kalium,K2OCH
VAD
DET FÖR
1.
2 mmol/L
kalium
hemofiltraationeste
ON JA
4. MAHDOLLISET
HAITTAVAIKUTUKSET
2 l/h
Ci-Ca Dialysate
wird
einANVÄNDS
ausgeglichener
metabobeidenHCO3
Kompartimenten
komplett
geöffnet 20
ist, 0dass
die
Mg
0
75
mmo
HCO3
20
mmo
Mg
75
mmo
mmo
®
®
we de
we den
es au
c KÄYTETÄÄN
aspä
bedes
ng ens
e Absenkung
MIHIN
po
po a dass
en
K deSITÄ
20 b s 30dem n nach
Säure-Basen Status typisch in Kombination mit
Liksom alla läkemedel kan multiBic 2 mmol/L kalium ha biverkningar.
Detta läkemedel ärlischer
en hemofiltrationsvätska.
Kuten kaikilla lääkkeillä, multiBic 2 mmol/L kalium hemofiltraationesteelLösung
klar
und
farblos
ist
und
dass
der
Beutel
dicht
ist.
C
116
5
mmo
C
116
5
mmo
G
ucose
wasse
e
1
0
g
G
ucose
wasse
e
1
0
g
Kon
e
Kon Beg
en Tämä
annon
desBehand
onhemofiltraationeste.
s e ung
en Ca
Be
100
ml/min
Blutfluss
erreicht.
Dies
bei Verwendung
de
vec ums
z e mwexd ako
Feh d ese
lääke
on
Biverkningar såsom illamående, kräkningar, muskelkramp, minskat
lä voi olla haittavaikutuksia.
kalium
används
vid akut
njursvikt
(akutgilt
bristande
HCO3
20
mmo
HCO3
20kan förorsakas
mmo
po ame
po amuss
en multiBic
K unbed
e s au
späde
es ens
20 bübe
s 30
nach
Ci-Ca
Dialysate
K2 ökat
ist innerhalb
von 48 Stunden
nach
® ng
großen High-Flux Dialysators, der den
blodtryck
(hypotension)
eller
blodtryck (hypertension)
Au bau
p üm nwe
dennestettä
da es käytetään
njurfunktion) som eines
kräver ausreichend
kontinuerlig hemofiltration.
2 mmol/L
kalium-hemofiltraationestettä
Haittavaikutukset,
kuten
pahoinvointi,
oksentelu,
lihaskouristukset,
matala
pH
≈
7
4
pH ≈ 7G 4uco
G uco e wa e e
10
g
wa e e
0
g
®
Beg be
nn
Beg be
nn de
ungdeve Ca
d Feh
da ese
dem
Mischen aufzubrauchen.
av själva
behandlingen
ellere utlösas
2 mmol/L1kalium.
Ve Behand
auschen
ceumw und
C(akuutti
n us
on zu munuaistoiakuutissa
munuaisten
vajaatoiminnassa
vajavainen
verenpaine (hypotensio)
tai kohonnut
(hypertensio), voivat
heo e sche
Osmo a verenpaine
ä 278 mosmo
heo e sche
Osmo aav ämultiBic
278 mosmo
muss
mussschwe
unbed
ngjoka
Au
p
ü we kommen
den da eskann
2.INNAN DU ANVÄNDER multiBic® 2 mmol/L kalium
Behandlingen med multiBic
pH ≈ 7 4 tai multiBic® 2 mmol/L kalium hemofiltraapH ≈ 7 4® 2 mmol/L kalium tolereras i allmänhet bra.
minta),
jatkuvaa
aiheutua itse hoitomuodosta
sc
en
Ede
ekvaatii
o ybau
en übe
g ehemofiltraatiota.
sungen
be Ve
be Ve auschen de Ca c um und C a n us on u
Använd inte multiBic® 2 mmol/L kalium
heo e Anwendung
che O mo a ä 278 mo mo
tioneste aiheuttaa
ne.
heo e Anwendung
che
O mo a ä 278 mo mo
H
e Obe
H gh
FEuNNEN
a ogKÄYTÄT
m
m nde
en ®1 2 mmol/L
4kann
m ak kalium
Art
der
®
Art
5.FÖRVARING
AV der
multiBic
2 mmol/L kalium
schwe
schwe
en
ekD oa KUIN
y en
e sungen
kommen
2.
multiBic
®
– om du har kaliumbrist (hypokalemi).
Hoito
multiBic
2 mmol/L
kalium
hemofiltraationesteellä
siedetään
äche
e
wenden
und
nach
pä
e
en
72h
au
chen
D
e
Anwende
mü
en
o
dem
E
n
a
on
C
Ca
D
a
a
e
D e Anwende
müAnwendung
en o dem E n a on C Ca D a a e
hemofiltraationestettä
Förvaras vid lägst
4 °C.
H
gh
Fä
H
gh
F
u
D
o
m
m
nd
n
1
4
m
Ob
Ar
der
Anwendung
Ar
der
yleensä hyvin.
–om du har hög halt av alkaliska ämnen i kroppen orsakad av störning i
Be
®p
Be Älä
ew ne
E und
nsch
änkung
des
C
a su ohemofiltraationestettä
wechse
s zB
K2 duDchAnw
den nd
He mü
e e ge
chu
woE den
e on
n C C D
K2 du
chAnw
den efter
He utgångsdatumet
e e ge
chu
wo
den
e on
n C C D
h
h
nd
n
n
h
n
72h
h
n
Använd
inte
detta
läkemedel
på
påsen.
käytä
multiBic
2 mmol/L
kalium
n
o
d
m
n
D
nd
mü
n
o
d
m
E
n
ämnesomsättningen (metabolisk alkalos).
Pa
Lebe
enz
e be
Anwendung
ve wende
Ande K2
egodkändes
be
Anwendung
ve wende
5. multiBic®Ande
2 mmol/L
Be eben
Denna bipacksedel
2009-10-21
Be ebene–
Ejos
nen
chen
än m
ungkaliumin
de Cnsu
a zo(hypokalemia).
wechkann
e esB zu e ne
K2
dukalium
hde
d nhemofiltraationesteen
H
g hu
wo d n e nGe ä e und
du hde
d nsenast:
H
g hu
wo d n e nGe ä e und
sinulla
on
puute
Var särskilt försiktig med multiBic® 2 mmol/L kalium:
Az
Az dose
Hypoca
e ann
ode
en
Lösungen
Na Anwendung
umc a ösung
muss en PGeädä eu on
Lösungen
Na Anwendung
umc a ösung
muss en PGeädä eu on
SÄILYTTÄMINEN
be Pa
be Pa
en
en
me ne
Lebe
n u cäm
enkorkea
e eunem
eaineiden
ne e höh
Ande 4%
e bege de
e wende
und
Ande 4%
e bege de
e wende
und
–
j
os
sinulla
on
kehossasi
alkalisten
pitoisuus,
mikä
Koncentrationen av kalium i blodet kommer att kontrolleras regelbundet
Följande uppgifter
uteslutande
läkare
u onsbeda
kommen
ne höh
so chen
Fä en
n undLö
e 4 °C:ssa.
we den
hä n as övon
Naäd um
A doCa
n undLö
eärungen
we den
hä noch
Naäd um
A doCaec umsubs
ejohtuu
ne Haineenvaihdunnan
poca
cäm e ode
e nem(metabolinen
en alkaloosi).
ungen
4% Das
ge NaVe umc
ung4%
mu ge n P
u on
Säilytettävä vähintään
4% Das
geför
NaVe
umc
as övon
ung4%
mu ge n P
u on
häiriöstä
av din läkare före och under pågående behandling.
hälsovårdspersonal
Ca cka
u
es no
g se nommen
d e C na eoei
CVVHD
Ca ckann
um Tietyissä
ub
u wend
on
beda
chen
Fäzu
enbeenden
a ösung
Bden
u viimeisen
uss
e we
n und
ezum
we
Da soVe ekäyttöpäivämäärän
häno
n maon
4%segebeNae wa
um
c a ösung
u uss
e we
n und ezum
weBden
Da soVe ehäno
n maon
4%segebeNae wa
um
pussissa
olevan
tapauksissa
hemofiltraatio
ole sopiva
hoitomuoto. Esimerkiksi, Älä käytä tätäclääkettä
–Vid för låg kaliumnivå (hypokalemi) kan du behöva tillägg av kalium
annun
e
annund
e no
eliian
nsadzbehand
e C a proteiinimetabolia
e ung
CVVHD
a ö ung
B u ue wa o 4 e mmo
no maCe we
a ö tillhandahålls
ung
B ui enuedubbelkammarpåse.
no maCe we
ep be
d ewend
N e gene
andeu sbeenden
du(hyperkatabolia),
chzu üh en jos on
1 34 cegen
en spum
echen
a ep be
o Leewa
Den Lösungsbeu e von de Ecke gegenübe dem
1 34 ckalium
egen
en spum
echen
wa o 4 e mmo
aDen
o Leewa
Den Lösungsbeu e von de Ecke gegenübe dem
jälkeen.
®
jos
sinulla
on
korkea
eller behöva byta till en annan multiBic -lösning innehållande högre
stora kammaren innehåller
den alkaliska
vätekarbonatlösningen
und dBee
und dBee Nvaikeuksia
ene
ene e aek
behand
ung
andekorkea
du ch
u ühkann
en es zutai jos sinulla on Tämä seloste
1 34 esegen
en p 31.8.2011
echen e wa 4 mmo C a p o L e A
Den Lök eung
beu
e on men
demmEcaus
e gegenübe
dem
1 34 esegen
en p echen
e wa 4 mmo (natrium
C a p o L eRulla ihopDen
Lök med
ung
beu
efrånonhörnet
de Ec
eemot
gegenübe
dem
behande
B uviimeksi
behande
B
u
e
ven
CVVHD
Behand
ung
nen
Kompa
au
o
en
e
nen
Kompa
men
aus
au
o
en
on
hyväksytty
saavuttaa
riittävän
veritien
verenvirtaus
påsen
början
mitt
den
lilla
kammaren…
kaliumkoncentration.
147,37 mmol/L, vätekarbonat
110,42 mmol/L). Den
behande
e B u m e ne Ca c umkonzen a on zw
behande
e36,95 mmol/L,
B u m e neklorid
Be ee n
Be ee ne
e Hypophospha
everenvuodon
en CVVHD
Behand
ung
ann eD antikoagulaatio
e nen Kompa men au au o en
e nen Kompa men au au o en
nesuuri
e kommen
e u Se um lääkkeistä.
riskiäm
johtuen
käyttämistäsi
E ne Ca
c um ösung
E ne
Ca
c um
Caelektrolytlösningen
c umkonzen a on zw
lilla kammaren
innehåller
denösung
sura glukos-baserade
–Vid för hög kaliumnivå (hyperkalemi) kan filtrationshastigheten behöva
e ne ph
C
Seuraavat tiedot
on
tarkoitettu
e ne phospha
HOle
popho
phavarovainen
äm
e soommen
D® e2 mmol/L
Se
umokalium
C
E 50
ne
Ca c um
övain
unghoitoalan
m muss
e ne ammattilaisille:
Ca em
c umsch
on ode
en a nondas
w C
E 50
ne und
Ca c um
ö mmo
ung m muss
e ne sys
Ca em
c umsch
on ode
en a nondas
w C
konzen
a
on
e
deswegen
kon
e
und
schen
und
500
mmo
sys
schen
500
erityisen
multiBic
(kalium
40 mmol/L,
kalcium
30 mmol/L,
magnesium
10 mmol/L,
klorid
ökas och normala rutiner för intensivvård behöva användas.
C
C
pho be
p
pho be
phahemofiltraationesteeseen
on enPhospha
a on o subs
e de wegen
o e und
50 hemofiltraationeste
und
500 mmo
em
ch ode
chen
50 und
500 mmo
em
ch ode n da
–multiBic® 2 mmol/L
on
saatavana
Beda
usuhteen:
e weonden
venösechen
Bkalium
u sch
auchsys
em desmu
CVVHD
Sys kaksiems
unmn eda
B u sch
auchsys
em desmu
CVVHD
Sys ems
122 mmol/L,venöse
glukos 111 mmol/L).
Den färdigberedda
lösningen
erhållsunm e
–i vissa situationer där hemofiltration ej är rätt behandling för dig. Det
be Be
be Beda Pho pha ub u e we den
enö e Iso
B ukammio
ch auch
emalkalisen
de CVVHD
S em unm e
enö e Bmellan
u ch auch
em de så
CVVHD
Sbådaem unm e
kammioisessa
pussissa.
sisältää
bikarbonaattigenom
att
öppna
svetsfogen
de
två
kamrarna
att
de
ba
vo
de
Konnek
on
m
dem
venösen
Ka
he
e
umen
Lääkäri
tarkkailee
säännöllisesti
kaliumin
pitoisuutta
veressäsi
ennen
ba
vo
de
Konnek
on
m
dem
venösen
Ka
he
e
umen
S
S
e
du
ch
Au
ok
av
e
ung
kan t.ex. vara om du har för hög proteinmetabolism (hyperkatabolism),
ba147,37 mmol/L,
o de Konnevetykarbonaattia
on m dem 36,95 mmol/L,
enö en Ka he e umen
ba o de Konne on m dem enö en Ka he e umen
Se d
liuoksen (natriumia
S e du hoitoa
ch Au jao hoidon
a e ung
lösningarna blandas.
n undneundwe
den
D e Dsisältää
ne und
ehappaman
ee Menge
c um
n undneundwe
D e Dne und
e ee Menge
c um
om det är svårt att uppnå tillräckligt högt blodflöde genom hemofiltret
e Ba
voneBak
en aikana.
ePieni
wekammio
den
n und
e MengeCaCa
c um s
kloridia 110,42 mmol/L).
e den
we den
n und
e MengeCaCa
c um s
F e Fo
F e Fon
en eEndo
oEndo
nenox nen
®
1000 ml färdigblandad
lösning
avge
multiBic
2 mmol/L
kalium
innehåller
–
J
os
sinulla
on
liian
alhainen
kaliumtaso
(hypokalemia),
voit
tarvita
anhand
ege
mäß
ge
Kon
o
en
des
sys
em
schen
on
s
e
anhand
ege
mäß
Kon
o
en
des
sys
em
schen
on
s
e
eller om du löper hög risk för blödning beroende på mediciner som du
glukoosipohjaisenanhand
elektrolyyttiliuoksen
40 mmol/L,
kalsiumia
Nun
che un
eC und
4 Cn und
n ch25übe
25bewah
C auen
bewah en
ege mä ge (kaliumia
Kon o en
de
em
chen on e
anhand ege mä ge Kon o en de
em chen on e
N chNu
N
ch
4
ch
übe
C
au
natriumklorid 6,136 g,
kaliumklorid
0,1491 g, natriumvätekarbonat
kaliumlisää tai voit joutua vaihtamaan toiseen nesteeseen, jossa on
behöver ta för att undvika koagulering i hemofiltret.
Ca
anzupassen
E122 mmol/L,
neE ne
S aS ados
en Ca
anzupassen
E neE ne
S aS ados
30 mmol/L,en
magnesiumia
kloridia
glukoosia
enc ums
Ca c10 mmol/L,
um
an upa
en
dos vonone ewa
wa
enc ums
Ca c um
an upa en
dos vonone ewa
wa
Ve
Ve wendba
behe
s kaliumpitoisuus.
sAngabe
ehe Angabe
Ve wen
Ve wendba
b
au demauE dem
e E ke
2,940 g, kalciumkloriddihydrat
0,2205 g,
magnesiumkloridhexahydrat
korkeampi
1
7
mmo
Ca
p
o
L
e
app
z
e
e
D
a
ys
e
üss
gke
s
m
1 7 mmo
Ca
p
o
L
e
app
z
e
e
D
a
ys
e
üss
gke
s
m
Din läkare kommer även att kontrollera nivåer av andra ämnen i ditt blod
111 mmol/L).
Käyttövalmis
neste
saadaan
avaamalla
sauma
kahden
1
7
mmo
Ca
p
o
L
e
app
e
e
D
a
e
ü
g
e
m
1 7 mmo
Ca Detta
p o Lmotsvarar
e app ett
e eelektrolytinnehåll
Da e ü g e
m
eJnma
genon
Geb
0,1017 g, vattenfri glukos
1,0 g.
ZumZu
e
ZumZum
e nma
gensinulla
Geb
auch
–
os
liianauch
korkea kaliumtaso (hyperkalemia) voidaan filtraati(natrium, kalcium, magnesium, fosfat, blodsocker, urea, kreatinin samt
kammion välissä
niin
ettägee
liuokset
sekoittuvat.
a geme
nen
gne
D esDen
sp
ch
be bee ne
Dos
s vonon
a
geme
nen
gee
gne
D
es
en
sp
ch
be
e
ne
Dos
s
von
a
geme
nen
gee
gne
e
en
p
ch
e
ne
Do
a
geme
nen
gee
gne
D
e
en
p
ch
be
e
ne
Do
on
D
D
av natrium 140 mmol/L, kalium 2,0 mmol/L, kalcium 1,5 mmol/L,
®
onopeutta joutua lisäämään ja käyttämään tavanomaisia tehohoitotoisurhetsgrad). Även din kroppsvikt och vätskebalans kontrolleras före och
2
h
C
Ca
D
a
a
e
K2
de
n
u
on
on
3
mmo
h
Ca
c
um
–
1
000 ml
käyttövalmista
multiBic
2 mmol/L
kalium
hemofiltraatio2
h
C
Ca
D
a
ysa
e
K2
de
n
us
on
von
3
mmo
h
Ca
c
um
2
h
C
Ca
D
a
a
e
K2
de
n
u
on
on
3
mmo
h
Ca
c
um
2
h
C
Ca
D
a
ysa
e
K2
de
n
us
on
von
3
mmo
h
Ca
c
um
magnesium 0,50 mmol/L, klorid 111 mmol/L, bikarbonat 35 mmol/L och
menpiteitä.
under pågående behandling.
nestettä sisältää
natriumkloridia
g, duchchBBu u
M dem
n schen
w kaliumkloridia
chen
e uh
u uhdu
M dem
n schen
w chen
e uh
u uhduduchchBBu u
M dem
Ve häVenhä
s 6,136 g,
zw
de de
Pu Pu
e 0,1491
zu
M dem
Ve häVenhä
s zw
de de
Pu Pu
e zu
glukos 5,55 mmol/L.
tarkkailee
aineiden tasoa veressäsi (natrium, kalsinatriumvetykarbonaattia
2,940 g,
kalsiumklorididihydraattia
D
Alla förpackningar måste noggrant inspekteras visuellt med avseende på
D Lääkäri
a eu ne ese
nes eundund
e en
e0,2205 g,
nungduduchchden
den
a eu ne esenes eundund
e en
e nungduduchchden
den
D
g myöspmuiden
g
und Cunda Cuss
Pu Pu
e en
e nung
und Cund
a Cuss
Pu Pu
e en
e nung
Teoretisk osmolaritet:
296 mosmol/l
um, fosfaatti, veren sokeri, urea, kreatiniini sekä happamuusaste). Myös
magnesiumkloridiheksahydraattia
0,1017 g
ja vedetöntä
glukooskador innan påsen ansluts och hemofiltrationsvätskan används.
e gke
ü gs euss
uande
ande
anndede me
meabo
abo
e gke
ü gs euss uande
ande
abo
D a ysDea üss
e see se kann
e see se kannanndede memeabo
pH  7,40 D a ysDea üss
painoasi
ja
nestetasapainoasi
tarkkaillaan
ennen
hoitoa
ja
hoidon
aikana.
sia 1,000 g. Tämä vastaa
elektrolyyttisisältöä,
jossa
on Pa
natriumia
Under pågående behandling ska slangsystemet noggrant kontrolleras
che eSäu
e Ba S
ena Susa udes
dePa
en
been nuss
u
che eSäu
e Ba S
ena Susa udesdePa Pa
been nuss
u
Säu
Basen
enmagneenenbee
sche Säu
Basen
en en
enenbee
Hanteringsanvisning
S
140 mmol/L,sche
kaliumia
2,0 mmol/L,
kalsiumia
1,5 mmol/L,
Pakkauksien
huolellinen
visuaalinen tarkistus
ennen kytkemistä ja hemovarje halvtimme. Skulle
fällning uppstå måste påsen och slangsystemet
we den
H enu
be er
uchen
beach
en
daysebee ne E höhung
de uss des Beu e s an den ex akopo a en K e s au
we den
H e be
u beach en
da e ne E höhung
de
Anschluss
des Beutels an den extrakoporalen Kreislauf
Ansch
Zweckbestimmung
Zweckbes
mmung
Dosis
der
kontinuierlichen
DialysebeDos
s
der
kon
D
a
we
den
H
e
be
s
zu
beach
en
dass
e
ne
E
höhung
des
we
den
H
e
be
s
zu
beach
en
dass
e
ne
E
höhung
des
Hemofiltrationslösningen
ska
administreras
i
följande
steg:
…b
ch d e T ennnah
chen den be den
…
b
ch
d
e
T
ennnah
w
chen
den
be
den
siumia
0,50 mmo/L,
kloridia
111 mmol/L,
bikarbonaattia
35 mmol/L
ja
filtraationesteen käyttöä
omedelbart ersättas
och patienten
övervakas.
D a e ü g e u e e ne Ve ch ebung RNach
ch ung
D a e ü g e u e e ne Ve ch ebung RNach
ch ung
m ew
… Mischen
mm
m wird
… mm
bbes de
s chKompa
d e T ennnah
schen
den be den
… bbeider
sms chKompartimente
d e T ennnah
zw schen
den be den
Ci-Ca
Dialysatenoga
K2 ist
eine Dialysierflüssigkeit zur kontiC Ca on
D atärkeää.
a e K2
e ne D a e ü g e u on glukoosia
dem
der Beutel
dem M Kompa
chen
wzw
de Beu
D ung
a ysAe doüss
gke
s
usses
e
ne
Ve
sch
ebung
R
ch
ung
handlung
hand
D av
a ys
e
üss
gke
s
usses
e
ne
Ve
sch
ebung
R
ch
ung
1.
B
orttagande
ytterhöljet
och
noggrann
inspektion
av
hemofiltrations5,55 mmol/L.
men en
au h men
e gan
endLänge
geöe ne ha
Kompa
men
en
au
h
e
gan
en
Länge
geö
ne
ha
e bew
De
ande a be Ve wendung on
A do e bew
De
ande a be Ve wendung on
m
Hoidon
aikana
letkustoa
on
tarkistettava
huolellisesti
30
minuutin
välein.
Graviditet och amning
nuierlichen veno-venösen Hämodialysebehandlung (conti-påsen
nu
e
chen
eno
enö
en
Hämod
a
ebehand
ung
con
Kompa
men
en
au
h
e
ganzen
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Kompa
men
en
au
h
e
ganzen
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geö
ne
ha
mitvon
entsprechend
derch Gem von
de D a e und
ü d ge be
e den
enLöp ungen
echend
dose
Dg es
s nd
andeeBs 35
awsmmo
wendung
He s e eJos letkustossa havaitaan saostumia, pussi ja letkusto on vaihdettava
dose
bew
kü anders
Dg es
s indiziert,
andeBs 35
awird,
smmo
be jeVe
wendung
Wenn Az
klinisch
nicht
nach
Wenn Azosmolaliteetti:
n Dcha bew
n ech kü296 mOsm/l
ande
dbe eVe
nach
–Teoreettinen
gemdech Gend
und
d
e
be
den
Lö
ungen
gem
nd
®
e
en
m
B
a
bona
w
e
e
D
a
e
e
en
m
B
a
bona
w
e
e
He
Erfarenhet från användning
av multiBic haemodialysis,
till gravida och ammande
Heu sMed
e ca
e Ca e AG &nuou
nuous veno-venous
CVVHD) kvinnor
bei Citrataneno enou haemod a
CVVHD be C a an Kö pe Dgew
be
denenLösungen
schnus nd
und
e be den Lösungen
gem
sch s nd
des dverwendeten
Gerätes zur
kontinuanwe nestekammion
ung und
de dee wende
Ge ä e gem
u on
Körpergewicht
des
Patienten,
2,5
l/h em
de
Pa
en m
en nz B
mKomb
5na bonB 2ka
h em
e üss
en
351mmo
wb eauch
s2.e Kahden
yhdistäminen
D
ysbe
etas üss
enstrax
m före
BKomb
351,5
mmo
ka
wbrauchsanweisung
e che
se
Ytterhöljet
fårainte
bort
förrän
användning.
PlastförF e en u
Co KGaA
– pH  7,4 a ysch
be
de gke
CVVHD
m5 bona
che
de gke
CVVHD
nz mit
na bis
onB
m bona
välittömästi
sekä seurattava
potilasta
När Nach
lösningarna
bådadekamrarna
har blandatsmen
är det viktigt att F e Fenesen
saknas för närvarande.
Tala om för unter
din läkare
om du är gravid.
tikoagulation
Verwendung
4%-iger Natrium-packningar
oagu
untarkasti.
e Ve wendung 4% ge Na um
Nach dem
Mpussin
chenlokerot
de (vetykarbonaattikammio
be
mu
F ese
dem från
M de
chen
be
usHombu
Med ca
Ca e AG
& aCoonKGaA
beia under
Erwachsenen
dienden
erforderliche
D a be
e ü de
g eoagu
bea on
E wach
enen na
d enden
e omBe
de esys
che
kan ibland
skadas
eller
förvaring.
ierlichen
mitden
demKompa
Dialysat- e mu
e chen
Hämod
a ebehand
ung
m den
demKompa
D a men
a eja elektroCVVHD
n
Komb
on
em
sche
be
de
CVVHD
n transport
Komb na
on
mBe eDetta
sys
em
scheonkontrollera
D
61346
D
61346
Bad
g
Kaksikammioisen
An
Ve
wendung
ne
Do
on
An
oagu
on
Ve
wendung
ne
Do
Käyttöohje
att sömmen
är helt
att
lösningen
är klar
färglös
Raskaus ja imettäminen
citratlösung av
undmaskiner:
mit paralleler Calciumsubstitution. Ci-Cakan Effektivität
Körförmåga och användning
Nach
deme Mwobe
schen
de Kon
be
Kompa
muss +49
Nach
dem
schen
deöppen,
be
Kompader
men
eden
muss +49
che
ge
we
den
da
djuuri
e den
Tennen
ennnah
w men
chen eden
che ge
e Mwobei
we
den
da
d e den
T ennnah
w
chenoch
der
Dialysebehandlung
erreicht.
Erfahrungen
mitDosme
de2 DhaC
ebehand
ung
e ewch
En ah
ungen
m Dosme
D 61
leda tillAn
kontamination
ochD
växt
ave mikroorganismer
eller
svamp
D 61346
Bad
Hombu
gc a ö ung und m ® pa a e e Ca c um ub u on C Ca E e Anä koagu
0
kreislauf
verbunden,
eine
Kontamination
e
au
e
bunden
e
ne
am
na
on
de
lyytti-glukoosikammio)
sekoitetaan
käyttöä
käyttövalmiin
0
6172
609
0
a
on
Ve
wendung
nden
Be
e
ne
s
von
koagu
a
on
Ve
wendung
nden
Be
e
ne
s
von
�
�
Ca
D
a
a
e
K2
d
e
au
geg
chene
abo
2
h
C
Ca
a
a
K2
w
d
e
n
au
geg
chene
abo
samt
att
påsen
inte
läcker.
Hemofiltraationeste
tulee
annostella
seuraavasti:
®
Dialysate
K2avmuss
zusammen
einem Gerät
zurbilkontinu-i hemofiltrationssvätskan.
D a a e K2 mu
u ammen m e nem Ge ä u on nu de Behand ung on K nde n egen n ch o
hetkellä
sübe
che
ges
e de
wesmen
denen
dass
deae Tgeö
ennnah
zwdaschen
sbe
che
gesKompa
e der
wemen
denihr
dee Tgeö
ennnah
zwdaschen
den
Kompa
omp
ne
d eden � +4
den
endass
ne
d eden � +49Tällä
Det finns ingen känd
påverkan
multiBic
i sig, påmitförmågan
att köra
der Behandlung
liegen
Alla
0 6172
609ei0ole kokemusta multiBic in käytöstä raskaana olevilla ja
nesteen
aikaansaami
eksi.
oder
mit
in omp
Kontakt
kommenden
D
a
e
g
e
ode
m
h
n
Kon
ommenden
2
h
C
Ca
D
a
ysa
e
K2
w
d
e
n
ausgeg
chene
me
abo
2 h C che
Cavon
DSäu
aKindern
ysa
e K2
e nvor.
ausgeg
chene
meDialysierflüssigkeit
abo3.Färdigberedd
che
Säu
e
Ba
en
S
a
u
p
ch
n
Komb
na
on
m
eförpackningar
Ba
en wS nicht
adumåste
pdärför
ch nnoggrant
Komb na
on
m
ierlichen
Hämodialyse
eingesetzt
werden,
dass
zur
e
chen
Hämod
a
e
e
nge
e
we
den
da
u
lösning
imettävillä äideillä. Kerro lääkärille, jos olet raskaana.
1.Ulkokääreen poistaminen ja hemofiltraatiopussin huolellinen tarkastaLöden
ung Kompa
a und amen
b o en und
dae de
Beu
e ds ch dass d e
be
komp
geö
ne
Löden
ung Kompa
a und amen
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dae de
Beu
e ds ch dass d e
eller utföra precisionsarbete.
be
komp
geö
ne
inspekteras sche
visuellt
med
avseende
på
skador
innan
påsen
ansluts
och
m emBasen
n B u uS a us
e e ch
D e n g Komb
be na
Ve wendung
100Säu
m emBasen
n B u uS a us
e e ch
D e n g Komb
be na
Ve wendung
sche100Säu
yp sch
on
Teilem
der
Konnektoren
vermieden
werden muss.
einmal
Te emde Konne o en e m eden we den mu E n e nma
yp sch
on
Behandlung mit Citratantikoagulation bestimmt ist undhemofiltrationsvätskan
Behand
ung m C a an oagu a on be mm
undminen
Handhabung
Handhabung
Eventuell
tillsats
till
ersättningslösningen
skaEin
bara
görase efter
det att
Ajaminen ja koneiden
käyttö:
Lösung
unde sekoittamisen
a b sos nne
s und
dass
de
Beu
e d ch
s
Lösung
und
a b sos nne
s und
dass
de
d ch
används.
Även små
skador
vid förslutningen,
vidde den
Intag av andra läkemedel:
C
Dk aae sa
K2
b o onettä
S en
unden
nach
C CaBeutel
Dk aa sa
e K2
ha
48 Beu
S unden
nachs
Tarkasta
jälkeen,
erottanut
sauma
ne
e chend
en HDgh
Dbe
a aVeo wendung
de den
ne
auB ue chend
en
HDgh
a aVeo wendung
100depoistaa
me Umve
m nau
B upackung
ussennen
eg eo ch
esF ugMuoviset
100der
me Umverpackung
m
nförpackningen
uss egmåste
eo ch
esF ug Dbe
dekonnektierter
Ci-Ca
K2 bsollonverworfen
e eCakammioiden
Beu
C Ca
D a a e ha
K2
e48wone
neben Pumpen
zur Einstellung eines definierten Blut-,svetsning
neben Pumpen
uautonajokykyyn
E n e ung tai
e ne
de n e en B u Ulkokääre
ersättningslösningen
har Dialysate
blandats noga.
Öffnen
Ö nen
tulee
vasta
juuri
annostelua.
pakka- de onne
och
hörn
på
uppmärksammas
på
grund
multiBicillä
ei
ole
tunnettua
vaikutusta
tarkkuutta
Behandlingen medDialysatmultiBic®und
kan medföra
att
nivån
av
andra
läkemedel
dem
M
schen
au
ub
auchen
onCC
täysin
auki,
että
liuos
on
kirkas
jazuväritön
ja että
pakkaus
ei vuoda.
dem
M
schen
au
ub
auchen
Pu
e ebachend
en eanm
po
nD
ch
beh
nde
Pu
e ebachend
en anmit
po
n Dialysierflüssigkeit
ch
beh
nde
Ca
D
a
ysa
e
K2
s
nne
ha
b
von
48
S
unden
nach
C
Ca
D
a
ysa
e
K2
s
nne
ha
b
von
48
S
unden
nach
e
nes
aus
g
oßen
H
gh
F
ux
D
a
ysa
o
s
de
den
e
nes
aus
g
oßen
H
gh
F
ux
D
a
ysa
o
s
de
den
werden.
Ci-Ca
Dialysate
K2
ist
nicht
zur
intravenösen
we
den
Ca
D
a
ysa
e
K2
s
n
ch
n
avenösen
Filtratflusses auch integrierte Pumpen zurav risken
D
a
a
und
F
a
u
e
auch
n
eg
e
e
Pumpen
u
Der
Doppelkammerbeutel
der
wird
De
Doppe
amme
beu
de
a
e
ü
g
e
w
d
ukset
voivat
joskus
vaurioitua
kuljetuksen
tai
säilytyksen
aikana.
Tämä
Efter en eventuell tillsats måste ersättningsvätskan noggrant blandas
för föroreningar.
vaativaan työhön.
du använder blir lägre
i kroppen.
avund
andra
kan också
Käyttövalmis
dem
auon
zub nauchen
Förderung
derIntag
Citratderläkemedel
Calciumlösung
enthält. Hemofiltrationsvätskan
Fö de ung de C a und de Ca c um ö ung en hä
dem
Mzur
schen
au zubinauchen
Pu ee basen
ch ch
behg nde
Pu e basen
n ch
behomnde
oder
Infusion
den extrakoporalen
n us3.on
ode M schen
uneste
n us
den ex akopo a en
erst unmittelbar
vor
dem beabsichtigten
e aiheuttaa
unm
ba
o anspo
dem beab
en Geb
de
saattaa
kontaminaation
janmikro-organismitaiauch
sienikasvustoa
innan
infusionen
startas.
fåranspo
användas
endast
denGebrauch
är klar ochder
färglösInfusion
påverka din behandling med multiBic®. Tala därför om för din läkare om
Muiden lääkkeiden otto
hemofiltraationesteessä.
Kaikki
tarkastaaVo
aus
der
Umverpackung
genommen.
Vor
D a e ü g e au
depakkaukset
Um e pactäytyy
ung siksi
genommen
Blutkreislauf
bestimmt.
B u keKorvausnesteeseen
s au bes mm ei pidä lisätä mitään ennen kuin korvausneste on
Eftersom
det
saknas
kompatibilitetsstudier
får
denna
lösning
inte
blandas
och
om
påsen
och
förslutningarna
är
oskadade
och
intakta.
Om
det
®
du tar eller nyligenZusammensetzung
har tagit andra läkemedel, även receptfria sådana.
multiBic
-hoito
voi
aiheuttaa
sen,
että
muiden
käyttämiesi
lääkkeiden
Zusammense
zung
huolellisesti
varalta
pussin
dem
Öffnen
die Umverpackung
dem Ö visuaalisesti
nen mu dvaurioiden
e Um e pac
ungennen
au Be
chädkytkemistä
gungen ja C Ca Dkauttaaltaan
med andra läkemedel. Om en tillsats görs måste man först utvärdera
råder
något
tvivelmuss
ska ansvarig
läkare avgöraauf
omBeschädigungen
hemofiltrationsvätskan
a a e K2 sekoittunut.
o o Anwendung au e wa Kö pe
taso kehossa alenee.
Muiden
Dialysate
befindet sich in einem Doppel- geprüft werden. Beutel mit beschädigter Umverpackung Ci-Ca Dialysate K2 soll vor Anwendung auf etwa KörperC Ca
D alääkkeiden
a e K2 ottaminen
be nde voi myös
ch nvaikuttaa
e nem Doppe hemofiltraationesteen
Mahdollisen
jälkeen
jälleen
sulkijassa,
gep ü we den käyttöä.
Beu e Myös
m bepienet
chädvauriot
g e Um
e pacsaumassa
ung
3.HUR multiBic®Ci-Ca
2 mmol/L
kaliumK2
ANVÄNDS
kompatibiliteten
denna
ersättningslösningen.
Tillsatsen
kan användas.
®
temperatur
aufgeheiztmellan
werden,
um tillsats
einen och
relevanten
Abfall
empe
a u au gehelisäyksen
we den
um ekorvausneste
nen e e antulee
en Ab
a sekoittaa
multiBic
-hoitoosi.
kammerbeutel
mit
einem
Gesamtinhalt
von
5000
ml.
Die
amme
beu
e
m
e
nem
Ge
am
nha
on
5000
m
D
e
kauttaaltaan ennen infuusion aloittamista.
ja pakkauksen
®
sind zuavverwerfen.
nd u e kulmissa
we en täytyy huomioida epäpuhtauksien vaaran takia.
får bara göras efter
blandning
av innehållet i de båda kamrarna.
Behandling med multiBic
utförs av sjukvårdspersonal. Behandlingen
2.Blandning
de två kamrarna
desnoggrann
Patienten
zu vermeiden.
de Kö pe empe a u de Pa en en u e me den
Ilmoita lääkärillesi anwendung
tai apteekkiin,ejosge
parhaillaan
anwendungsfertige Dialysierflüssigkeit erhält man durch
D a ekäytät
ü gtaieoleteäskettäin
hä man du chHemofiltraationestettä saa käyttää vain jos se on kirkasta ja väritöntä sekä
®
Koska yhteensopimattomuustutkimuksia ei ole tehty, lääkevalmistetta
avslutas när din njurfunktion är helt återställd.
Använd inte multiBic 2 mmol/L kalium om lösningen är grumlig eller
Dubbelkammarpåsens
kamrar Kompartimente
(vätekarbonatkammaren och elektrolytMischen der beiden
M schen
deovat
bevaurioitumattomat
den Kompa jamen
käyttänyt muita lääkkeitä,
Mischen der beiden Einzelkompartimente unmittelbar vor
M chenmyös
de lääkkeitä,
be den Ejoita
n elääkäri
ompaei ole
menmäärännyt.
e unm e ba o pakkaus
ei saa sekoittaa muiden lääkkeiden kanssa. Jos korvausnesteeseen
ja liittimet
ehjät. e
Epävarmoissa tapaukom påsen är skadad.
ska blandas omedelbart
användning
att
är avsett för
infusion.
Die beiden Kompartimente
müssen före
unmittelbar
vorförGee be den
Kompa
men
e mü
en unm e ba käytöstä.
o Ge
derkalium
Anwendung.
Dasintravenös
kleine Kompartiment
enthält 250 mlglukos-kammaren)
de® Anwendung Da e ne Kompa men en hä 250 msissaD hoitavan
Hinweise
H
nwe
se lisäys, se tulee tehdä vasta kun yhteensopivuus korvausnestehdään
lääkärin
tulee
päättää
hemofiltraationesteen
Den
färdigberedda
lösningen
ska
användas
omgående,
får
inte
förvaras
erhålla
den
färdigberedda
lösningen.
++
+
3.MITEN
multiBic
2 mmol/L
kalium
brauch
der
gemischt
werden.
b
auch
de
D
a
e
ü
g
e
gem
ch
we
den
Den färdigblandade
lösningen
kommer
att
införas
i
blodcirkulationen
saure Lösung mit 15 mmol/l Mg , 40 mmol/l K , 72 mmol/l
au e Lö ung m 15 mmo Mg 40 mmo K 72 mmo
voidaan tehdä
vain kun korvausnesteen
Citrat-CVVHD
im DoppelD a teen
e kanssa
ü g on
e arvioitu.
ü CLisäys
a CVVHD
m Doppe
över 25 °C och skafüranvändas
inom 48 timmar
efter blandning. Ur
KÄYTETÄÄN
+
-, einen
utanför kroppen viaClen
doseringspump.
on 2 0 mmo en p echend
H -Überschuss von 2,0 mmol/l (entsprechend
C e nen H Übe chu
kaksibeu
kammiota
on kauttaaltaan sekoitettu.
A) A)
A A
kammerbeutel.
amme
e
®
mikrobiologisk synvinkel ska den färdigberedda lösningen användas
multiBic
-hoidon
antaa
sairaanhoitohenkilökunta.
Hoito
lopetetaan
kun
®
Mängden ersättningslösning
kommer
att
anpassas
av
behandlande
läkare
einem pH-Wert von etwa 2,7) und 111 mmol/l Glucose. Das
e nem pH We on e wa 2 7 und 111 mmo G uco e Da
multiBic bevo
2 mmol/L
jos liuos on
omedelbart
efter anslutning.
Om lösningen
inte används omedelbart är
- Nicht
anwenden,
bevor die
beiden Lösungen
N chÄlä käytä
anwenden
d ekalium
be den
Lösungen
munuaistesi toiminta
ennalleen.
med hänsyn tagengroße
till dinaKompartiment
behov och din kroppsvikt.
enthält 4750 ml einer Lösung mit
g oone kokonaan
Kompa palautunut
men en hä
4750 m e ne Lö ung m
sameaa tai jos pussi on vaurioitunut.
lagringstid
gemischt
sind.och förvaringsgem sch s nd
+
kalium
hemofiltraationeste
on C
tarkoitettu
annettavaksi
Erfarenhet från användning
till Na
barn
saknas.mmol/l Cl- und 21,16 mmol/l HCO3-.
140 mmol/l
140
mmo
Na
, 118,84
118
84
mmo
und
21
16
mmo
HCO
Käyttövalmis neste on käytettävä välittömästi, säilytettävä alle 25 °C ja
förhållanden användarens
ansvar.
innerhalb
von 48 Stunden nach
D a ys
e üss 48
gketunnin
nne
ha b von
48 S undenMikrobiologiselta
nach
®
suonensisäisenä infuusiona.
Om för mycket multiBic
2 mmol/L kalium
tillförts
käytettävä
kuluessa
sekoittamisesta.
kanOm
inget annat
förskrivits ska den färdigberedda lösningen värmas
Dialysierflüssigkeit enthält:
Dviedään
e anwendung
e ge verenkiertoon
D a e ü infuusiopumpun
g e en hä
dem
Mischen
verbrauchen.
demnalta
M schen
ve b auchen
®
Käyttövalmis
liuos
kehonulkoiseen
käyttövalmis
neste tulee käyttää välittömästi kytkemisen jälkeen.
Administrering av Natriumchlorid
multiBic 2 mmol/L kalium kan avbrytas6,604
när somg/l
helst.
till mellan 36,5 °C och 38,0 °C alldeles innan infusion. Den exakta
Na
umch
o
d
6
604
g
avulla.
Nicht
zur
intravenösen
Infusion
bestimmt.
N
ch
u
n
a
enö
en
n
u
on
be
mm
Jos
nestettä
ei
käytetä
välittömästi,
varastointiaika
ja
säilytysolosuhteet
Om vätskebalansen
inte är korrekt beräknad och kontrollerad
kan övertemperaturen kommer att väljas beroende på den kliniska situationen
1,680
g/l
Na umh d ogenca bona
1 680 g
käyttäjänwenn
vastuulla.
- Nur och
verwenden,
wennutrustningen
Lösung klar
undanvänds.
Behältnis unbeNu ovat
e wenden
Lö ung a und Behä n unbe
Hoitava lääkäri sovittaa korvausnesteen määrän tarpeesi ja painosi
vätskning (hyperhydrering)
eller undervätskning (dehydrering)
uppträda.
den tekniska
som
Kaliumchlorid
0,1491
g/l
Ka umch o d
0 1491 g
mukaan.
Elleig muuta ole määrätty, käyttövalmis korvausneste tulisi lämmittää
schädigt.
chäd
Detta kan bland annat
leda
till
förändringar
i
blodtryck
och
hjärtfrekvens.
När multiBic används vid CRRT behandling ska slangsystemet noggrant
0,1525 g/l
Magne umch o d He ah d a
0 1525 g
36,5 – 38,0 °C:een
ennen käyttöä.
zusammen
derfällning
Infusion
D a ys
e üss gke nujuurizusammen
m Tarkka
de nlämpötila
us on tulee valita
Kokemusta käytöstä
ei ole. d a
kontrolleras visuelltnur
varje
halvtimme.mit
Skulle
uppstå måste
Glukose Monohydrat
1,100 g/l
G ulapsilla
o e Monoh
1 100 g
ja käytetyn
teknisen
laitteiston mukaan.
von påsen
Citrat och
verwenden.
von kliinisten
C a Cvaatimusten
a an koagu
a on ve
wenden
Jos multiBic® 2 mmol/L
on annettu
slangsystemet omedelbart
ersättas och patienten noga
We e e kalium
Be andhemofiltraationestettä
ee
käytettävä
letkusto
visuaaliliian paljon:
- Calcium
freie Dialysierflüssigkeit: Separate Infusion
Ca
cmultiBic-nesteen
um e e D a ysantoon
e üss
gke Sepa
a eonntarkistettava
us on
övervakas.
Wasser zur Injektion
Wa e u n e on
välein. Jos
von
Calcium ist zwingend erforderlich.
von sesti
Ca c30
umminuutin
s zw ngend
e oletkustossa
de ch havaitaan saostumia, pussi ja
Hemofiltrationslösningen
är avsedd för engångsbruk.
annostelu voidaan
Salzsäure 25%
Sakalium
äu ehemofiltraationesteen
25%
letkusto
on
vaihdettava
välittömästi
sekä
seurattava
potilasta
tarkasti.
keskeyttää milloin vain. Jos nestetasapainoa ei ole oikein laskettu ja
- Der
Aufbau
der Citrat-CVVHD
mussska
vorkasseras.
Beginn der
De Au bau de C a CVVHD muss vo Beg nn de
Delvis
använda
eller skadade påsar
Hemofiltraationeste
kertakäyttöistä.
Die Konzentrationen der Ionen und der Glucose in der
D eliiallista
Kon en
a onen (hyperhydraatio)
de onen undtaidekuivumista
G uco e n de
seurattu, voi esiintyä
nesteytystä
Behandlung sorgfältig kontrolliert werden.
Behand
ung so g ä gonkon
o e we den
Osittain käytetyt
ja vaurioituneet
pakkaukset
anwendung
e muutoksiin
gen D a verenpaineessa
e ü g e nd
(dehydraatio). Tämä
voi johtaa mm.
ja
DasVik
kleine
Kompartiment entfalten.
Da me ne Kompa menmm
en a en
Insbesondere muss ein falscher Anschluss der
nsbesonde
e muss
e n a sche
Ansch tulee
uss hävittää.
de
upp den lilla kammaren.
Na+
Na
133
mmol/l
133
mmo
sydämen lyöntitiheydessä.
Citrat- und der Calciuminfusion ausgeschlossen
C a und de Ca c um n us on ausgesch ossen
multiBic
2 mmol/L potassium solution for haemofiltration
®
multiBic
2 mmol/L Potássio solução para hemofiltração
®
Package Leaflet
Folheto Informativo
Ci-Ca Dialysate K2
Gebrauchsanweisung
Ci-Ca
Dialysate
K2
Ci-Ca
Dialysate
K2
Gebrauchsanweisung
Gebrauchsanweisung
Ci-Ca Dialysate K2
Gebrauchsanweisung
0875128/03
Ci-Ca Dialysate K2
Ci-Ca Dialysate K2
Ci-Ca Dialysate K2
Ci-Ca Dialysate K2
Gebrauchsanweisung
Gebrauchsanweisung
Gebrauchsanweisung
Gebrauchsanweisung
multiBic
hemofiltrationsvätska
®
2 mmol/L kalium Bipacksedel
Ci-Ca Dialysate K2
2,0
0,75
mmol/l
mmol/l
B)
2 mmol/L kalium Pakkausseloste
Ci-Ca Dialysate K2
Gebrauchsanweisung
K+
Mg++
-
multiBic
hemofiltraationeste
®
Gebrauchsanweisung
werden. Der richtige Aufbau sollte dadurch bestätigt
werden, dass die citratbedingte Absenkung der
K
Mg
20
0 75
mmo
mmo
B
we den De ch ge Au bau so e dadu ch bes ä g
we den dass d e c a bed ng e Absenkung de
Ci-Ca Dialysate
K2
multiBic
2 mmol/L kalium
hæmofiltreringsvæske, opløsning
®
Gebrauchsanweisung
Ci-Ca
Dialysate
K2
Ci-Ca
Dialysate
K2
Gebrauchsanweisung
Zweckbestimmung
D
Indlægsseddel
D
Information til brugeren
D
Dosis der kontinuierlichen Dialysebe- Anschluss des Beutels an den extrakoporalen Kreislauf
Læs denne
indlægsseddel grundigt, inden De begynder at bruge Nach
medicinen
Ci-Ca Dialysate K2 ist eine Dialysierflüssigkeit
zur kontidem Mischen beider Kompartimente wird der Beutel
handlung
– Gem
indlægssedlen.
De
kan
få
brug
for
at
læse
den
igen.
nuierlichen veno-venösen Hämodialysebehandlung (contimit
der Dialysierflüssigkeit entsprechend der GeWenn klinisch nicht anders indiziert, wird, je nach
nuous veno-venous haemodialysis, CVVHD) bei Citratan– Spørg
lægen eller på
hvismit
der 1,5
er mere
vide.brauchsanweisung des verwendeten Gerätes zur kontinuKörpergewicht
desapoteket,
Patienten,
bis De
2,5 vill/h
Anschluss des Beutels an den extrakoporalen Kreislauf
tikoagulation
unter Verwendung
NatriumZweckbestimmung
Dosis
kontinuierlichen
bei
Erwachsenen
die
– Tal med 4%-iger
lægen eller
apoteket,Dialysierflüssigkeit
hvis en der
bivirkning
bliver
værre, ellerDialysebeDeerforderliche
får bivirkninger,
som ikke
er nævnt
her.
ierlichen
mit dem DialysatBeutels
an den
extrakoporalen
Ci-Ca
Dialysate
ist eine Calciumsubstitution.
Dialysierflüssigkeit zurCi-Ca
konti- Effektivität
citratlösung
und mitK2
paralleler
Zweckbestimmung
Dosis der
kontinuierlichen
DialysebeNach demdes
Mischen
beider
Kompartimente
wirdKreislauf
der Beutel
handlung
der Dialysebehandlung
erreicht.
Erfahrungen mitAnschluss
kreislauf verbunden, wobei eine Kontamination der
nuierlichen
veno-venösen
Ci-CaK2Dialysate
K2 ist eine
zur(contikonti- der
Dialysate
muss
zusammen
einem Gerät zur kontinubeider Kompartimente
wird derder
Beutel
mit dem
der Mischen
entsprechend
Gehandlung
Wenn
klinisch von
nichtKindern
andersliegen
indiziert,
Behandlung
nicht wird,
vor. je nach Nach
oder
der
mit
ihr
in
Kontakt
kommenden
nuous
veno-venous
haemodialysis,
CVVHD) bei
Citratannuierlichen
veno-venösen
(contiierlichen
Hämodialyse
eingesetzt
werden,
dass
zur Körpergewicht
Oversigt
indlægssedlen:
entsprechend
der kontinuGebrauchsanweisung
des verwendeten
Gerätes zur
des over
Patienten,
mit 1,5wird,
bis je2,5
l/h mit
Wenn klinisch
nicht
anders
indiziert,
nach
Teile
der
Konnektoren
vermieden
werden
muss.
Ein
einmal
tikoagulation
unter
Verwendung
4%-iger
Natriumnuous
veno-venous
haemodialysis,
CVVHD)
bei
Citratan® Erwachsenen
ist und
Handhabung
des verwendeten Gerätes
zur kontinuKörpergewicht
des beiPatienten,
mit 1,5
die bis
erforderliche
ierlichen
mit6.dem
Dialysat1. Virkning ogBehandlung
anvendelse mit Citratantikoagulation
2. D
et skal De vide, bestimmt
før De begyn3. S ådan
skal De bruge multiBic
4. Bivirkninger
5. Opbevaring
Yderligere
oplysninger
tikoagulation
4%-iger
mit
paralleler
Ci-Ca Öffnen
®
dekonnektierter
Beutel
Ci-Ca
Dialysate
soll verworfen
neben
Pumpen und
zurunter
Einstellung
eines
definierten
Blut-,
bei Erwachsenen
dieErfahrungen
erforderliche
Effektivität
derUmverpackung
Dialysebehandlung
erreicht.
mit ierlichen
mitKontamination
dem K2
DialysatderVerwendung
at bruge
multiBic
der
kreislauf
verbunden,
wobei
eine
der
citratlösung
und mit
paralleler
Ci-Ca
Dialysate
muss
zusammen
einem Gerät
zur kontinuEffektivität
erreicht.
Erfahrungen mitwirdkreislauf
der
Behandlung
von Kindernmit
liegen
nicht
vor.
werden.
Ci-Ca oder
Dialysate
K2
ist
nicht zur
intravenösen
DialysatundK2Filtratflusses
auchmitintegrierte
Pumpen
zur Der
verbunden,
wobei
Kontamination
der
Doppelkammerbeutel
der
der miteine
ihr in
Kontakt
kommenden
Dialysate Hämodialyse
muss zusammen
mit einem
Gerät zur
kontinuierlichen
werden,
dass
zur der Behandlung von Kindern liegen nicht vor.
Förderung
der K2
Citratund dereingesetzt
Calciumlösung
enthält.
Infusion
zur
Infusion
extrakoporalen
® in den
erst
vor dem
Gebrauch
derDialysierflüssigkeit
oder
der
mitmultiBic
ihr werden
in Kontakt
kommenden
Teile
der De
Konnektoren
vermieden
muss.
Ein einmal
Hvis
haroder
brugt
for
meget
skalunmittelbar
alle poser undersøges
nøje forbeabsichtigten
skader, før posen tilsluttes
og før anvenierlichen Hämodialyse
eingesetzt werden,
dass
zurDerfor
Behandlung
mit
bestimmt
ist
und
Handhabung
1. VIRKNING OG ANVENDELSE
ausMan
derskal
Umverpackung
genommen.
VorTeile
der
Konnektoren
muss.
Einverworfen
einmalskal fastsættes præcist
Blutkreislauf
bestimmt.
af hæmofiltreringsvæsken.
især være opmærksom
på enhver skade,
dekonnektierter
Beutel
Ci-Ca Dialysate
K2hæmofiltrering,
soll
Behandlung
mitzur
unddelse
Handhabung
neben
Pumpen
Einstellung eines bestimmt
definiertenistBlut-,
Væskebalancen,
dvs.vermieden
væskeindogwerden
udløb under
Öffnen
der Umverpackung
Zusammensetzung
multiBic® 2 mmol/l
kalium
er en Pumpen
hæmofiltreringsvæske.
Öffnen
dielukkemekanisme,
Umverpackung
auf posesøm
Beschädigungen
Beutel
Dialysate
soll
verworfen
lille den
endder
er,muss
påUmverpackung
posens
stiplede
og –hjørner
neben
zur Einstellung
eines definierten
Blut-,
werden.
Ci-Ca
Dialysate
K2vor
istoverhydrering
nichtK2zur
intravenösen
Ci-Ca
Dialysate
K2Ci-Ca
Anwendung
auf
etwa KörperDialysatund Filtratflusses
auch
integrierte
Pumpen
zurhvordem
og overvåges
nøje
for
at soll
forhindre
eller
væskeoverskud
med symptomer
Öffnen
Der
Doppelkammerbeutel
mit der Dialysierflüssigkeit
wird pådekonnektierter
Ci-Ca
Dialysate
K2
befindet
sich
in
einem
DoppelPatienter med akut nyresvigt
kan have
for kontinuerlig
hæmofiltreringsbehandling
geprüft
werden.
Beutel
beschädigter
Umverpackung
af faren
for kontaminering.
Dialysate
K2werden,
ist nicht
intravenösen
Dialysatundbrug
Filtratflusses
integrierteenthält.
Pumpen zurgrund
Förderung
der
Citratund der auch
Calciumlösung
somCi-Ca
f.eks.
åndenød
hævede
ogzur
ankler
eller
dehydrering,Abfall
der skyldes
Der
Doppelkammerbeutel
mit
wird
Infusion
oder
zur og/eller
Infusion
inbenden
extrakoporalen
erst
unmittelbar
vor
demmit
beabsichtigten
Gebrauch
der werden.
temperatur
aufgeheizt
um
einen
relevanten
kammerbeutel
einem
Gesamtinhalt
von
5000
til at fjerne kroppens
affaldsprodukter,
som
normalt
udskilles
af nyrerne
via urinen
ogml.
til Die
sind
zu
verwerfen.
Förderung mit
der
Citratund
der Calciumlösung
enthält.
Infusion
oder
zur
Infusion
in
den
extrakoporalen
underhydrering
med
deraf
følgende
svimmelhed,
muskelkramper
og
tørst.
Hvis nogle af
Opløsningen
må
kun
anvendes,
hvis
den
er
klar
og
farveløs
og
hvis
posen
og
erst
unmittelbar
vor
dem
beabsichtigten
Gebrauch
der
bestimmt. des Patienten zu vermeiden.
at genoprette saltogZusammensetzung
væskebalancen i kroppen.
anwendungsfertige
Dialysierflüssigkeit erhält man durch koblinger
disse
symptomer
påsoll
enten
overhydrering
ellerauf
dehydering
forekommer, skal De straks
erÖffnen
intakte muss
og ubeskadigede.
ausUmverpackung
der Umverpackung
genommen. Vor Blutkreislauf
bestimmt.
dem
die
auf Beschädigungen
Ci-Ca
Dialysate
K2
vor
Anwendung
etwa
KörperMischen
der
beiden
Kompartimente
Zusammensetzung
Væsken (ultrafiltrat),
der
består
af
vand,
affaldsstoffer
og
salte,
fjernes
fra
blodet
og
erMischen
der
beiden
Einzelkompartimente
unmittelbar
vor
Ci-Ca Dialysate K2 befindet sich in einem Doppelfortælle
det tilK2lægen
tilAnwendung
den sygeplejerske,
der
tilserKörperDem. I disse tilfælde kan
dem Öffnen
die Umverpackung
Beschädigungen
Ved geprüft
enhver
tvivlwerden.
skalmuss
den behandlende
afgøre,auf
hvorvidt
hæmofiltreringsvæsken
Beutel
mitlæge
beschädigter
Umverpackung
Dialysate
solleller
vor
aufrelevanten
etwa
temperatur
aufgeheizt
werden,
um einen
Abfall
beiden
Kompartimente
müssen
unmittelbar
vor Ge-Ci-Ca
Ci-Ca Dialysate
K2 befindet
sichvand,
invon
einem
Doppelstattes af hæmofiltreringsvæske.
Hæmofiltreringsvæsken
indeholder
diverse
salte
der Anwendung.
Das
Kompartiment
enthält
250
kammerbeutel
mit kleine
einem
Gesamtinhalt
5000
ml. ml
DiekanDie
Hinweise
Deres hjertefrekvens
øges
og blodtrykkes
ændres.
Deres læge
vil tilpasse filtrationshageprüft
werden.
anvendes
eller
ej. Beutel mit beschädigter Umverpackung temperatur
sind
zu verwerfen.
aufgeheizt werden,
um einen
relevanten
Abfall
++fjernes med ultrafiltratet
+5000ogml. Die brauch
og sukker som saure
erstatning
for
det
vand,
sukker
og
salte,
der
der
gemischt
werden.
kammerbeutel
mit
einem
Gesamtinhalt
von
der
Körpertemperatur
des
Patienten
zu
vermeiden.
Lösung mit 15 mmol/l
Mg , 40 mmol/l
K , man
72 mmol/l
anwendungsfertige
erhält
durch
stigheden
og dermed justere den
mængde
væske, der skalim
fjernesDoppeleller indgives. Ved
sindafzudeverwerfen.
für
Citrat-CVVHD
2.
Blanding
to
væskekamre.
der Körpertemperatur des Patienten zu vermeiden.
+ saltbalance. Dialysierflüssigkeit erhält man durch
for at korrigere Cl
kroppens
vandog
anwendungsfertige
-, Mischen
Mischen
der
beiden
Kompartimente
overhydrering
skal
ultrafiltrationen
øges
og
hæmofiltreringshastigheden
og mængden
der
beiden
Einzelkompartimente
unmittelbar
vor
einen H -Überschuss von 2,0 mmol/l (entsprechend A)
kammerbeutel.
To-kammerposen
skal
blandes
umiddelbart
før anvendelse,
hvorved vor
den brugsfærMischen
der
beiden
Kompartimente
Mischen
der
beiden
Einzelkompartimente
unmittelbar
vor
Afhængig af kaliumkoncentrationen
i
Deres
blod
vil
lægen
ordinere
en
hæmofiltreringsDie
beiden
Kompartimente
müssen
unmittelbar
Geaf
tilført
væske
nedsættes.
Ved
udtalt
dehydrering
kan
det
være
nødvendigt
at nedsætte
der
Anwendung.
Das
kleine
Kompartiment
enthält
250
ml
Hinweise
einem pH-Wert von etwa 2,7) und 111 mmol/l Glucose. Das dige Die
væske
fremkommer.
beiden
Kompartimente
müssen
unmittelbar
vor
Ge++ jævne mellemrum
- eller
Nicht
Lösungen
væske med en passende
ogmmol/l
lægen
med
derkaliumkoncentration,
Anwendung.
Das
kleinevil
Kompartiment
ml brauch der Dialysierflüssigkeit gemischt werden.
Hinweise
afbrydeanwenden,
ultrafiltrationen
ogbevor
mængdendie
af tilførtbeiden
hæmofiltreringvæske
øges til et
saure
Lösung mit 15
Mg
, 40 mmol/l enthält
K++, 72 250
mmol/l
große
Kompartiment
enthält
4750
mit
für
Citrat-CVVHD
im
Doppel++ ml einer Lösung
brauch
der
gemischt
werden.
+
kontrollere kaliumindholdet.
Hæmofiltreringsbehandling
tilmmol/l
patienter
med
Lösung
mit 15 mmol/lanvendes
Mg
mmol/l(entsprechend
K , akut
72 mmol/l
-, einen
gemischt
sind. für Citrat-CVVHD im Doppel+H -Überschuss
passende
niveau.
- und
-. A)
von
2,0, 40
Clsaure
, 118,84
mmol/l
Cl
21,16
mmol/l HCO3A)
140 mmol/l
Naindtil
kammerbeutel.
-, einen
nyresvigt i en begrænset
nyrefunktion
genvundet.
-Überschuss
2,0
mmol/l
Clperiode,
H+den
kan også føreinnerhalb
til forstyrrelservon
i salt-48
og syre-basebalancen.
kammerbeutel.
- Overbehandling
Stunden nachDer kan
einem
pH-Wert
vonfulde
etwa
2,7)von
under
111
mmol/l(entsprechend
Glucose. Das A)
Nicht
anwenden,
einem
pH-Wert
von
etwa
2,7)
und
111
mmol/l
Glucose.
Das
DieVIDE,
anwendungsfertige
enthält:
forekomme
muskelkramper.
große
Kompartiment
enthält
4750 ®ml einer
Lösung mit
- Nicht
anwenden,
dem
Mischen
verbrauchen.
2.DET SKAL DE
FØR DE
BEGYNDER
AT
BRUGE
multiBic
gemischt
sind.
+
große
Kompartiment
enthält
4750
ml
einer
Lösung
mit
Natriumchlorid
6,604
®140 mmol/l Na ,+118,84 mmol/l Cl und
21,16 g/l
mmol/l HCO3 -.
gemischt
sind.
Brug ikke multiBic
- 4.Nicht
zur intravenösen
Infusion
140 mmol/l Na , 118,84 mmol/l Cl- 1,680
und 21,16g/l
mmol/l HCO3 .
BIVIRKNINGER
innerhalb
von bestimmt.
48 Stunden nach
innerhalb
von 48
nach unbe– hvis kaliumkoncentrationen
i Deres blod er megetDialysierflüssigkeit
lav (hypokaliæmi) enthält:
®
- multiBic
Nur
verwenden,
wenn
Lösung
klarStunden
und men
Behältnis
kan som
al anden
medicin
give bivirkninger,
ikke alle får bivirkninger.
dem
Mischen
verbrauchen.
Kaliumchlorid
0,1491
g/l
Die
anwendungsfertige
enthält:
dem
Mischen
verbrauchen.
–hvis De har metabolisk
alkalose, der er en betegnelse for en bestemt
tilstand,
Natriumchlorid
6,604
g/lsom
schädigt.
Bivirkninger
såsom
kvalme,
opkastning,
muskelkramper,
for
lavt og for højt blodtryk
- Nicht zur intravenösen Infusion bestimmt.
Natriumchlorid
6,604 g/lg/l
Magnesiumchlorid
Hexahydrat
0,1525
kan forekomme,
når
Deres
normale
stofskifte
forstyrres.
- Nicht
zur
intravenösen
Infusion
bestimmt.
1,680 g/l
- kan
nur
zusammen
mit der
enten
opstå som
et resultat
af hæmofiltreringsteknikken
ellerInfusion
udløses af selve
- Nur
verwenden,
wenn
Lösung
klar und Behältnis
unbeNatriumhydrogencarbonat
1,680 fordi
g/lDe
Glukose
Monohydrat
1,100
g/l
–hvis hæmofiltreringsbehandling
ikke
er
hensigtsmæssigt
i
Deres
tilfælde,
Kaliumchlorid
0,1491 g/l
- Nurhæmofiltreringsvæsken.
verwenden,
unbevon Citrat (Citratantikoagulation)
verwenden.
schädigt.
Kaliumchlorid
0,1491
g/l
Weitere
Bestandteile:
har et forhøjet
proteinskifte
(hyperkatabolisme),
fordi
der
ikke
kan
opnås
tilstrækschädigt.
0,1525 g/l
udløses
af selve
kan være:
overhydrering
- Bivirkninger
Calciumsom
freie
Infusion
Magnesiumchlorid
Hexahydrat
0,1525
g/l
nur
zusammen
mit Separate
der Infusion
kelig stor blodgennemstrømning
gennem hæmofilteret
eller fordi1,100
der
er risikog/l
for
Wasser
zur Injektion
Glukose
Monohydrat
nur zusammen
mit
der Infusion
(f.eks.
åndenød
ellerist
hævede
ben og ankler),
dehydrering
(f.eks. svimmelhed,
Monohydrat
1,100
g/l
von
Calcium
zwingend
erforderlich.
von
Citrat
verwenden.
blødning på Salzsäure
grundWeitere
afGlukose
medicin,
der
skal forhindre, at blodet klumper
i hæmofilteret.
25%
Bestandteile:
vonmuskelkramper,
Citrat (Citratantikoagulation)
verwenden.
tørst),
som kanvor
medføre
nedsatder
kalium- eller
Weitere
Bestandteile:
Calcium
freieDialysierflüssigkeit:
Separate
Infusion
- Der Aufbau
derelektrolyt(salt)ubalance
Citrat-CVVHD
muss
Beginn
Vær ekstra forsigtigWasser
med
at anvende
multiBic®
Injektion
- - Calcium
freie
Separate
Infusion
phosphatkoncentration
i blodet, høj blodsukkerkoncentration
(hyperglycæmi) og en
Wasserzur
Injektion
Die Salzsäure
Konzentrationen
der med
Ionen
und
der Glucose
vonBehandlung
Calciumististzwingend
zwingend
erforderlich.
sorgfältig
kontrolliert
werden.
–Kaliumkoncentrationen
i Dereszur
blod
skal måles
jævne
mellemrum
både før ogin der
25%
von
Calcium
erforderlich.
tilstand, der kaldes metabolisk alkalose og som skyldes forstyrrelser i stofskiftet.
Salzsäure 25% Dialysierflüssigkeit sind:
anwendungsfertigen
under hæmofiltreringsbehandlingen.
DerInsbesondere
Aufbauder
derCitrat-CVVHD
Citrat-CVVHD
muss
vorBeginn
Beginn
muss einhvis
falscher
Anschluss
- - Der
muss
vor
derder ellerder
TalAufbau
med lægen eller
sygeplejersken,
en bivirkning
er generende
bliver værre
Konzentrationen
Ionen
und
der
Glucose
der
Na+ Die
133
mmol/l
Behandlung
sorgfältig
kontrolliertwerden.
werden.
–Hvis kaliumkoncentrationen
i Deres blod er lavder
(hypokaliæmi)
eller faldende,
kan det in
Citratund
dersom
Calciuminfusion
ausgeschlossen
Die
Konzentrationen
der
Ionen
und
der
Glucose
in
der
Behandlung
sorgfältig
kontrolliert
eller
De får bivirkninger,
ikke er nævnt her.
+ anwendungsfertigen Dialysierflüssigkeit sind:
2,0
mmol/l
K at anvende
B)
være nødvendigt
supplerende
kalium
og/eller
skifte
til
en
hæmofiltreDas
kleine
Kompartiment
entfalten.
Insbesondere
muss
ein
falscher
Anschluss
der
anwendungsfertigen
sind:
werden.
Der
richtige
Aufbau
sollte
dadurch
bestätigt
Das
kleine
Kompartiment
entfalten.
+
Fold det lille kammer ud.
Insbesondere
muss
der og viden om
Bivirkningerne kan
dermedein
blivefalscher
indberettet Anschluss
til Lægemiddelstyrelsen,
+ kaliumindhold.
133
mmol/l
ringsvæske med
etNa
højere
Mg++
0,75
mmol/l
Citratund der
Calciuminfusion
ausgeschlossen
Na
133
mmol/l
werden,
dass
die citratbedingte
Absenkung der
Citratund
ausgeschlossen
+
bivirkninger
kander
bliveCalciuminfusion
bedre.
2,0
mmol/l
B)
–Hvis kaliumkoncentrationen
eller
stigende,
kan
Cl- KK+++ i Deres blod er høj (hyperkaliæmi)
116,5
mmol/l
werden.
Derrichtige
richtige
Aufbau
solltedadurch
dadurch
bestätigt
2,0
mmol/l
B)
B)
Konzentration
des
ionisierten
Calciums
im
extrakorwerden.
Der
Aufbau
sollte
bestätigt
Patienter eller
pårørende
kan også indberette Absenkung
bivirkninger direkte
til Lægemiddelsty++ filtreringshastigheden (for at fjerne mere
Mg
mmol/l
-at øge
det være nødvendigt
fra
werden,
dass
diecitratbedingte
citratbedingte
der
Mg
0,75kalium
mmol/l
HCO3
20 0,75
mmol/l
werden,
dass
die
poralen
Kreislauf
spätestensAbsenkung
20 bis 30der
min
nach
relsen.
ClCl- - wasserfrei
116,5
mmol/l
kroppen). Glucose,
Konzentration
des
ionisiertenCalciums
Calciumsimwird.
im
extrakor116,5 g/lmmol/l
1,0
Konzentration
des
ionisierten
extrakorBeginn
der
Behandlung
verifiziert
Fehlt
diese, netsted
De finder Kreislauf
skema og vejledning
under Bivirkninger
på Lægemiddelstyrelsens
20
mmol/l
–Derudover vil DeresHCO3
læge sandsynligvis
ønske at overvåge og måle
HCO3
20 koncentrationen
mmol/l
poralen
spätestens
20
bis
30
min
nach
poralen
Kreislauf
spätestens
20 bis
30 minwerden,
nach da es
muss
unbedingt
der Aufbau
überprüft
www.laegemiddelstyrelsen.dk.
wasserfrei
1,0
g/l
pH ≈Glucose,
7,4
af natrium, calcium,
magnesium
og phosphat i kroppen samt overvåge
Glucose,
wasserfrei
1,0 Deres
g/l
Beginn
derBehandlung
Behandlungverifiziert
verifiziertwird.
wird.Fehlt
Fehltdiese,
diese,
Beginn
bei der
Vertauschen
der Calciumund Citratinfusion
zu
syre-basebalance,
urinstof- ogOsmolarität
kretininniveauet,
blodsukkerniveauet
og Deres
theoretische
278
mosmol/l
muss
unbedingt
der
Aufbau
überprüft
werden,
es
muss
unbedingtElektrolytentgleisungen
der Aufbau überprüft werden,
dada
eskann.
pH
≈
7,4
5.
Opbevaring
pH
≈
7,4
schweren
kommen
vægt før og under hæmofiltreringsbehandlingen. Lægen vil også kontrollere Deres
bei
Vertauschen
der
Calciumund
Citratinfusion
zu
beiOpbevares
Vertauschen
der Calciumund Citratinfusion
zu
Osmolarität
278
mosmol/l
2
utilgængeligt
for børn.
theoretische
Osmolarität
278
mosmol/l
væskebalancen
fortheoretische
atder
sikre, Anwendung
at De ikke
er dehydreret
(udtørret)
eller overhydreret
aktiver Ober- High-Flux
Dialysator
mit mindestens
1,4kann.
mkann.
Art
schweren
kommen
schweren
kommen
(åndenød, hævede
ankler osv.). müssen vor dem Einsatz von Ci-Ca Dialysate
Måfläche
ikke opbevares
underund
4°C. nach spätestens
verwenden
72hObertauschen.
2m2 aktiver
Die Anwender
High-Flux
Dialysator
mit
mindestens
1,4
OberArt
der
Anwendung
aktiver
High-Flux
Dialysator
mit
mindestens
1,4
m
Art der Anwendung
®
–Posen med hæmofiltreringsopløsning
skal efterses
omhyggeligt
førsein.
brug for at sikre,
ikke multiBic
efter
udløbsdatoen,
er trykt
på posen.
- Anvend
Bei
einer
Einschränkung
des der
z.B.
K2 durch
den Hersteller
geschult
worden
fläche
verwenden
undnach
nach
spätestens
72h
tauschen.
fläche
verwenden
und
spätestens
72h
tauschen.
Die
Anwender
müssen
vor
dem
von
Die
Anwender
müssen
vor
dem
Einsatz
von Ci-Ca
Ci-Ca Dialysate
Dialysate
at væsken er klar og
farveløs,
og at posen
på alle
måder
erEinsatz
ubeskadiget.
Anvend
ikke
multiBic®mit
medmindre
væsken
er klar ogkann
farveløs
og
posen
er ubeskadiget.
bei
Patienten
Leberinsuffizienz,
es
zu
einer
Andere
bei
der
Anwendung
verwendete
Geräte
und
Bei
einer
Einschränkung
des
z.B.
K2
durch
den
Hersteller
geschult
worden
sein.
Bei
einer
Einschränkung
des
z.B.
K2 durch den Herstelleropvarmes
geschulttil worden
sein.
–Inden infusion skal hæmofiltreringsopløsningen
kropstemperatur
brugsfærdige
skal anvendes straks,
måesikke
ved over 25°C og
Azidose,
einer
Hypocalcämie
oder
erhöhten
mussVæsken
in Geräte
Prädilution
beiDen
Patienten
mitvæske
Leberinsuffizienz,
kann
eseinem
zueiner
einer
Andere
Anwendung
bei
Patienten
mit
Leberinsuffizienz,
kann
zuopbevares
Andere
bei der
der
Anwendung
verwendete
Geräte
(Deres læge Lösungen:
vil sørge
for, at 4%-ige
etbei
godkendt
apparat
anvendes tilverwendete
formålet).
må und
skal
anvendes
inden
for 48 timer efteroder
blanding.
kommen.
Inerhöhten
solchen Fällen
Azidose,
einer
Hypocalcämie
oder
einem
erhöhten
werden.
Das
Verhältnis
von 4%-iger
NatriumLösungen:
4%-ige
muss
in
Azidose,
einer
Hypocalcämie
einem
Lösungen:
4%-ige
muss Der
in Prädilution
Prädilution
under ingen infundiert
omstændigheder
anvendes,
hvis
den
er under stuetemperatur.
må
Hæmofilteringsvæsken
er tilsein,
engangsbrug;
enhver
ubrugt Fällen
restFällen
kasseres.
®Verhältnis
kommen.
solchen
kann es notwendig
die Citrate-CVVHD
zuskal
beenden
kommen.
In Insolchen
infundiert
werden.
Das
Verhältnis
4%-iger
citratlösung
zum
Blutfluss
normalerweise
beiNatriumetwa
infundiert
werden.
Dassollte
von
4%-iger
Natriumikke anvendes
mikroovn
til opvarmning
af multiBic
på grund
afvon
risikoen
for lokal
kann
notwendig
sein,die
dieCitrate-CVVHD
Citrate-CVVHD
beenden
kann
esesnotwendig
sein,
zuzu
beenden
zum
sollte
normalerweise
bei
etwa
citratlösung
zum Blutfluss
Blutfluss
sollte
normalerweise
beiLiter
und
die
anders
durchzuführen.
1:34 citratlösung
liegen,
entsprechen
etwa
4 mmol
Citrat pro
overophedning.
6.
YDERLIGERE
OPLYSNINGER
und
dieNierenersatzbehandlung
anders
durchzuführen.
und
anders
durchzuführen.
1:34
mmol
pro
1:34
liegen,
entsprechen
etwa
mmol Citrat
Citrat
pro Liter
Den
Lösungsbeutel
von
der Ecke
Ecke
gegenüber
dem
Lösungsbeutel
von
der
Blut.entsprechen
–Slangerne tilbehandeltes
multiBic
bør liegen,
undersøges
hver 30. minut.etwa
Hvis der44observeres
bundfald
- die
Bei
einer
effektiven CVVHD
Behandlung
kann es zu
kleinensammen
Kompartiment
ausgegenüber
aufrollen
...dem
Rul væskeposen
fra hjørnet
modsat
det lille kammer...
®
multiBic
2 mmol/l kalium
hæmofiltreringsvæske
indeholder
behandeltes
Blut.
behandeltes
Blut.
- - Bei
einer
CVVHD
Behandlung
kann
es
Bei
einereffektiven
effektiven
CVVHD
Behandlung
kann
eszuzuSerumkleinen
kleinen Kompartiment
Kompartiment aus
ausaufrollen
aufrollen......
i slangerne, Eine
skal posen
og slangerne
straks
patienten skal overvåges zwieiner
Hypophosphatämie
kommen.
Die
Calciumlösung
mitudskiftes
einer ogCalciumkonzentration
–
DeHypophosphatämie
aktive
stoffer er natriumchlorid,
kaliumchlorid,
natriumhydrogencarbonat,
einer
kommen.
Die
SerumC) C)
einer
Hypophosphatämie
kommen.
Die
Serum- und
Eine
Calciumlösung
mitmuss
einer systemisch
tæt.
Eine
mit
einer
zwiphosphatkonzentration
sollte
deswegen
kontrolliert
schen
50 Calciumlösung
und
500 mmol/l
oder in das
calciumchloriddihydrat,
magnesiumchloridhexahydrat
og
glucose
®
C)
sollte
deswegen
kontrolliert
und
sollte
deswegen
kontrolliert
und (som monohydrat).
schen
und
500 mmol/l
mmol/l
muss
oder
in das
5050und
500
muss
systemisch
oder
in
–multiBic må
ikkeschen
anvendes,
før
opløsningerne
i posens
tosystemisch
kamre
er blandet.
bei Bedarf
Phosphat
substituiert
werden.
venöse
Blutschlauchsystem
des
CVVHD
Systems
unmittel®
bei
Bedarf
multiBicPhosphat
2 mmol/lsubstituiert
kalium
levereswerden.
i werden.
en to-kammerpose. Det store kammer
venöseBlutschlauchsystem
Blutschlauchsystemdes
des CVVHD
CVVHD Systems
Systems unmittelunmittelbei
Bedarf
Phosphat
substituiert
venöse
Graviditet og amning
bar vor der Konnektion mit dem venösen Katheterlumen
- Steril durch
denAutoklavierung.
basiske væske (natrium 147,37 mmol/l, hydrogencarbonat 36,95
barervor
vor
der
Konnektion
mitmådem
dem
venösen
Katheterlumen
- - Steril
durch
der
Konnektion
mit
venösen
Katheterlumen
Sterilindeholder
durchAutoklavierung.
Autoklavierung.
Hvis De er gravid,
trorbar
De
gravid
eller
hvisDie
De ammer,
De må
ikke behandles
infundiert
werden.
infundierte
Menge
- von
Frei
vonchlorid
mmol/l,
110,42 mmol/l). Det lille kammer indeholder sur glucosebaseret
infundiert
werden.
Die
infundierte
MengeCalcium
Calcium istist
infundiert
werden.
Die
infundierte
Menge
Calcium
- - Frei
med hæmofiltreringsvæske,
medmindre
De
har
aftalt
det
med
lægen.
Frei
von
anhand
regelmäßiger
Kontrollen
desdes
systemischen
ionisierelektrolytopløsning
(kalium
40 mmol/l,
calcium
mmol/l, magnesium 10 mmol/l,
- Nicht
unter
4und
°Cnicht
und
nicht
25
°C30aufbewahren.
anhand
regelmäßiger
Kontrollen
des
systemischen
ionisieranhand
regelmäßiger
Kontrollen
systemischen
ionisier- - Nicht
unter
4 4°C°Cund
25über
Spørg Deres læge
eller
apotek
til
råds,
før
De
bruger
nogen
form
for
medicin.
Nicht
unter
nichtüber
über
25°C°Caufbewahren.
aufbewahren.
ten ten
Calciums
anzupassen.
Eine
Startdosis
chlorid 122 mmol/l,
glucose
111
mmol/l).
Den
brugsfærdige
ten Calciums
Calciums
anzupassen.
Eine
Startdosisvon
vonetwa
anzupassen.
Eine
Startdosis
von
etwa
- Verwendbar
bis:
siehe
Angabe
auf
dem
Etikett.opløsning fremkommer
- - Verwendbar
bis:
siehe
Angabe
auf
dem
Etikett.
Brug af anden1,7
medicin
Verwendbar
bis:
siehe
Angabe
auf
dem
Etikett.
ved at midtersømmen mellem de to kamre brydes og væskerne i de to kamre
mmol
Ca pro
Liter
applizierter
1,7mmol
mmol
Capro
proLiter
Liter
applizierter
1,7
Ca
applizierter
- Zum
einmaligen
Gebrauch.
- - Zum
einmaligen
Gebrauch.
Nøje overvågning
af
filtrationshastigheden
og
korrekt
dosering
af
hæmofiltreringsvæZum
einmaligen
Gebrauch.
blandes.
allgemeinen
geeignet.
DiesDies
entspricht
beibei
einer
allgemeinen
geeignet.
entspricht
bei
einerDosis
Dosisvon
von
allgemeinen
geeignet.
entspricht
einer
Dosis
von
sken samt tæt overvågning
af saltindholdet
i DeresDies
blod, blodtryk
og puls
kan
medvirke
1000 ml brugsfærdig multiBic® væske indeholder: natriumchlorid 6,136 g,
2l/hl/hCi-Ca
Ci-CaDialysate
Dialysate
K2der
der
Infusion
von
3 mmol/h
mmol/h
Calcium.
2 l/h 2Ci-Ca
K2 K2
der
Infusion
3 mmol/h
Calcium.
Infusion
von
3Deres
Calcium.
til at forhindre interaktion
medDialysate
andre lægemidler.
Derfor
skal
Devon
fortælle
læge
kaliumchlorid 0,1491 g, natriumhydrogencarbonat 2,940 g, calciumchloriddihydrat
Mit
dem
Verhältnis
zwischen
der
Pufferzufuhr
durchBlutBlutMit De
dem
Verhältnis
zwischen
derikke
Pufferzufuhr
durch
Mit
dem
Verhältnis
zwischen
der
durch
Blutom al den medicin,
tager,
herunder
også
medicin,
som
erPufferzufuhr
købt på recept.
0,2205
g, magnesiumchloridhexahydrat
0,1017 g og glucose, vandfri 1,0 g
ististpyrogenfrei
undCitratfluss
einerseits
und
Pufferentfernung
durchden
den
ist pyrogenfrei
pyrogenfrei
Citratfluss
einerseits
undund
Pufferentfernung
einerseits
Pufferentfernung
den
Deres læge skalund
især und
kende
tilCitratfluss
alle elektrolyt(salt)tilskud
De
måtte
tage eller alle durch
dedurch
svarende til elektrolytindhold: natrium 140 mmol/l, kalium 2,0 mmol/l, calcium
andererseits
kann
dermetabometaboinfusioner De får,
herunder
også infusioner med næringsstoffer
(mad)kann
tilkann
kroppen
andererseits
der
metaboDialysierflüssigkeitsfluss
andererseits
der
1,5 mmol/l,
magnesium 0,50 mmol/l, chlorid 111 mmol/l, hydrogencarbonat
lische
Säure-Basen
Status
des
Patienten
beeinflusst
Stück
(parenteral ernæring).
Lægen
vilSäure-Basen
medinddrageStatus
disse
oplysninger,
nårPatienten
han/hun ordinerer
lische
Status
beeinflusst
lische
Säure-Basen
desdes
Patienten
beeinflusst
StückStückglucose 5,55 mmol/l.
35 mmol/l,
werden.Hierbei
Hierbeiististzu
zubeachten,
beachten, dass
dass eine
eine Erhöhung
Erhöhung des
des
multiBic®.
werden.
werden.
Hierbei
ist zu beachten,
dass
eine
Erhöhung
des
…
bis
sich
Trennnaht
zwischen
den
beiden
–De øvrige indholdsstoffer er vand til injektionsvæsker, saltsyre (25%) og kuldioxid.
eine
Verschiebung
Richtung
… bis
bisposesøm
sich die
die
Trennnaht
zwischen
den
beiden
…indtil den stiplede
mellem
de to kamre
er fuldstændig
og væsken fra
…
sich
die
Trennnaht
zwischen
denåben
beiden
Lægen skal haveDialysierflüssigkeitsflusses
kendskab
til al den medicin, De måtte
tage.
Lægen
vil ændre doserinDialysierflüssigkeitsflusses
eine
Verschiebung
Richtung
eine
Verschiebung
Richtung
Kompartimenten de
auf
ganzen
geöffnet
hat
Azidose
bewirkt.
Dies
ist anders
anders
als bei
bei Verwendung
Verwendung von
von
toihrer
kamre
erganzen
blandet.Länge
Den teoretiske osmolaritet er 296 mosm/L og pH ≈ 7,40.
Kompartimenten
auf
ihrer
ganzen
Länge
geöffnet
hathat
gen af visse typer
af medicin,
som
fjernes
fraDies
kroppen
under
hæmofiltrering.
Kompartimenten
auf
ihrer
Länge
geöffnet
Azidose
bewirkt.
ist
als
Hersteller:
Azidose
bewirkt.
Dies
ist
anders
als
bei
Verwendung
von
und
die
beiden
Lösungen
gemischt sind.
Hersteller:
(mitatz.B.
z.B.
35mmol/l
mmol/l
Bikarbonat)
wie sie
sie
und
die fra
beiden
Lösungen
Hersteller:
Hvis De tager digoxin,
vilDialysierflüssigkeiten
Deres læge være klar
over,
korrektion
af saltbalancen
kanwie
Pakningsstørrelse
(mit
35
Bikarbonat)
wie
Efter blanding afund
væsken
de to kamre
skal detgemischt
kontrolleres,
atsind.
den stiplede Fresenius
die
beiden
Lösungen
gemischtsind.
(mit
z.B.
35
mmol/l
Bikarbonat)
sie
Medical
Care AG
& &Co.KGaA
bei der
der CVVHD
CVVHD
in Kombination
Kombination
mit systemischer
systemischerposesøm er helt åben, at væsken er klar og farveløs og at posen ikke lækker.
Fresenius
Medical
AGleveres
Co.KGaA
®
sløre symptomer på digoxins
bivirkninger,
bl.a. unormal
hjerterytme (hjertearytmi).
inKombination
mit
multiBic
2 Medical
mmol/lCare
kalium
i &pakker
med 2 poser á 5000 ml.
Nach dem
Mischen
der
beiden
Kompartimente
muss
Fresenius
Care
AG
Co.KGaA
bei bei
der
CVVHD in
mit
systemischer
D-61346
Bad
Nach
dem
Mischen
der
beiden
Kompartimente
muss
Antikoagulation
Verwendung
finden.
Bei
einer
Dosis
von
D-61346
BadHomburg
Homburg
Antikoagulation® Verwendung finden. Bei einer Dosis von
Nach
dem
Mischen
der beiden
Kompartimente
muss +49
sichergestellt
werden,
dass
die
Trennnaht
zwischen
den
3.
Brugsfærdig
opløsning
D-61346
Bad
Homburg
(0)6172/609-0
Antikoagulation
Verwendung
finden.
Bei
einer
Dosis
von
Indehaver
af
markedsføringstilladelsen
�
3. SÅDAN SKAL DE BRUGE
multiBic
Ci-Ca
DialysateK2
K2 wird
wirdein
ein ausgeglichener
ausgeglichener metabometabo- sichergestellt werden, dass die Trennnaht zwischen den � +49 (0)6172/609-0
2 2l/hl/hCi-Ca
Dialysate
sichergestellt
werden,
dass
die Trennnaht
zwischen
den � +49 (0)6172/609-0
beiden
komplett
ist,
anvisningKompartimenten
af lægen
kan hæmofiltreringsopløsningen
tilsættes
lægemidler.
Ci-Ca
K2 wird
einudføres
ausgeglichener
metaboKompartimenten
komplett geöffnet
geöffnet
ist, dass
dass die
die
lischerDialysate
Säure-Basen
Status
typisch
Kombination
mitEfterbeiden
Fresenius Medical Care Deutschland GmbH, 61346 Bad Homburg v.d.H., Tyskland
Hæmofiltrering 2og l/h
administration
af hæmofiltreringsvæske
hosininpatienter
med
lischer
Säure-Basen
Status
typisch
Kombination
mit
Lösung
klartilund
farblos ist und
dassførst
der
dicht
ist. mellem
beiden
Kompartimenten
geöffnet
dass
tilsætning
skeBeutel
efter atist,
sømmen
Lösung
klar und
farblos ist komplett
und må
dass der
Beutel
dicht
ist. die
100Säure-Basen
ml/min Blutfluss
erreicht.
Dies
gilt der
bei Verwendung
lischer
Status
mit Enhver
akut nyresvigt. Denne
type
behandling
skal ordineres
ogtypisch
ledesDies
af eninlæge,
Fremstiller
100
ml/min Blutfluss
erreicht.
giltKombination
bei har
Verwendung
Lösung
klar
und
farblos
ist
und
dass
der
Beutel
dicht
ist.
kamre erDialysate
helt åben ogK2deist
to oplsøninger
omhyggeligt
blandet. nach
Enhver
Ci-Ca
innerhalbervon
48 Stunden
eines
ausreichend
großen High-Flux
Dialysators,
der dende toCi-Ca
erfaring med behandling
af denne
type
patienter.
100 eines
ml/min
Blutfluss
erreicht.
Dies
gilt
bei
Verwendung
Dialysate
K2
innerhalb
vonanvisning
48 Stunden
nach
ausreichend großen High-Flux Dialysators, der dentilsætning af et
Fresenius Medical Care Deutschland GmbH, Frankfurter Strasse 6-8,
lægemiddel
må ist
kun
ske
efter lægens
og der skal
udvises
dem
Mischen
aufzubrauchen.
nicht
behindert.
Ci-Ca
Dialysate
K2
ist
innerhalb
von
48
Stunden
nach
eines
ausreichend
High-Flux
der den forsigtighed
Ved akut nyresvigt
udføres
behandlingen igroßen
en begrænset
periode ogDialysators,
ophører, når den
dem Mischen
nicht
behindert.
for ikke at aufzubrauchen.
kontaminere indholdet i posen. Efter en sådan tilsætning skal 66606 St. Wendel, Tyskland
fulde nyrefunktion
er
genvundet.
dem
Mischen
aufzubrauchen.
hæmofiltreringsvæsken igen blandes omhyggeligt inden infusionen påbegyndes.
Dansk repræsentant
multiBic® må kun anvendes til voksne. multiBic® anbefales ikke til børn, da der ikke er
Poserne skal mærkes med oplysninger om lægemidlets navn og mængden af det
Fresenius Medical Care Denmark A/S
nogen erfaring med behandling af denne aldersgruppe.
tilsatte lægemiddel samt klokkeslæt og dato.
Oldenburg Allé 1
multiBic® er udelukkende til intravenøs infusion og må ikke anvendes på anden Den brugsfærdige væske skal anvendes straks, og hvis dette ikke er muligt inden
2630 Tåstrup
vis.
for 48 timer efter blanding.
Med udgangspunkt i Deres helbredsmæssige tilstand, kropsvægt og mængden af
Den brugsfærdige blanding skal opvarmes til kropstemperatur (36,5ºC-38,0°C)
affaldsstoffer, der skal fjernes, vil Deres læge beslutte, hvor meget væske, der skal
umiddelbart inden infusion. Den præcise temperatur bestemmes af lægen og afhænger Denne indlægsseddel blev senest opdateret
udskiftes under hæmofiltreringsbehandlingen. Normalt vil en filtreringshastighed på
af det kliniske behov. Der må kun anvendes godkendt udstyr til opvarmning af hæmofil- maj 2011
800-1400 ml/time være passende til voksne. Filtrationshastigheden må ikke overstige
treringsvæske. Det anbefales at anvende en anordning, der er specielt beregnet til
75 liter pr. dag.
hæmofiltreringsbehandling og som også opvarmer hæmofiltreringsopløsningen inden
Brugsanvisning
infusion. Der må ikke anvendes mikroovn til opvarmning af hæmofiltreringsopløsningen
på grund af faren for lokal overophedning.
1.Fjernelse af beskyttelsesposen og omhyggelig kontrol af posen med hæmofiltreringsvæsken.
Hæmofiltreringsopløsning er til engangsbrug.
Beskyttelsesposen må først fjernes umiddelbart før opløsningen skal anvendes.
Delvist brugte eller beskadigede poser skal kasseres.
Den ydre folie kan til tider blive beskadiget under transport eller opbevaring.
Dette kan resultere i kontaminering og vækst af mikroorganismer i hæmofiltreringsvæsken.
Gebrauchsanweisung
multiBic
hemofiltreringsvæske
®
2 mmol kalium/l Pakningsvedlegg
Les nøye gjennom dette pakningsvedlegget før du begynner å bruke dette legemidlet.
– Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det igjen.
– Hvis du har ytterligere spørsmål, kontakt lege eller apotek
– Dette legemidlet er skrevet ut til deg personlig og skal ikke gis videre til andre. Det kan skade dem, selv om de har symptomer som ligner dine.
– Hvis du får alvorlige bivirkninger eller du registrerer bivirkninger som ikke er listet opp her i dette vedlegget, kontakt lege.
multiBic® 2 mmol kalium/l, hemofiltreringsvæske
–De aktive substansene er natriumklorid, natriumhydrogenkarbonat,
kalsiumkloriddihydrat, magnesiumkloridheksahydrat, glukose (som
monohydrat).
multiBic® 2 mmol kalium/l kommer i en tokammerpose. Ett kammer (stort
kammer) inneholder den alkaliske hydrogenkarbonatvæsken (natrium
147,37 mmol/l, hydrogenkarbonat 36,95 mmol/l, klorid 110,42 mmol/l),
det andre kammeret (lite kammer) inneholder den sure glukosebaserte
elektrolyttvæsken (kalium 40 mmol/l, kalsium 30 mmol/l, magnesium
10 mmol/l, klorid 122 mmol/l og glukose 111 mmol/l). Blanding av de to
væskene ved å åpne midtsømmen mellom de to kamrene resulterer i en
bruksferdig væske.
1000 ml multiBic® 2 mmol kalium/l bruksferdig væske inneholder
natriumklorid 6,136 g, kaliumkloriddihydrat 0,1491 g, natriumhydrogenkarbonat 2,940 g, kalsiumkloriddihydrat 0,2205 g, magnesiumkloridheksahydrat 0,1017 g, og glukosemonohydrat tilsvarende vannfri
glukose 1,000 g ekvivalent til et elektrolyttinnhold: Na+ 140 mmol/l,
K+ 2,0 mmol/l, Ca2+ 1,5 mmol/l, Mg2+ 0,50 mmol/l, Cl– 111 mmol/l,
HCO3– 35 mmol/l og glukose 5,55 mmol/l.
–De andre ingrediensene er vann til injeksjonsvæsker, saltsyre (25 %),
karbondioksid.
–Teoretisk osmolaritet: 296 mosm/l, pH  7,40
multiBic® 2 mmol kalium/l kommer i pakninger på 2 poser som hver
inneholder 5000 ml (kartong)
Ci-Ca Dialysate K2
Gebrauchsanweisung
2.Hva du må ta hensyn til før du
Innehaver av markedsføringstillatelse:
Fresenius Medical Care Deutschland GmbH, 61346 Bad Homburg v.d.H.,
Tyskland
Tilvirker:
Fresenius Medical Care Deutschland GmbH, Frankfurter Strasse 6– 8,
66606 St. Wendel, Tyskland
D
Ci-Ca
Dialysate
K2
Ci-Ca
Dialysate
K2
Gebrauchsanweisung
I dette pakningsvedlegget:
5.Oppbevaring av multiBic®
6.YtterligereD
informasjon
2 mmol kalium/l
D
Zweckbestimmung
Dosis der kontinuierlichen Dialysebe- Anschluss des Beutels an den extrakoporalen Kreislauf
Ci-Ca Dialysate K2 ist eine Dialysierflüssigkeit zur konti- handlung
Nach dem Mischen beider Kompartimente wird der Beutel
nuierlichen veno-venösen Hämodialysebehandlung (conti- Wenn klinisch nicht anders indiziert, wird, je nach mit
der Dialysierflüssigkeit entsprechend der GeBrukerveiledning
®
®
3.HVORDAN
DU BRUKER
2 mmol
1.HVA multiBic
kalium/lhaemodialysis,
ER OG HVA DETCVVHD)
BRUKES bei
TIL Citratannuous2 mmol
veno-venous
desbørverwendeten
desmultiBic
Patienten,
mitkalium/l
1,5 bis 2,5 l/h brauchsanweisung
Hemofiltreringsvæsken
administreresGerätes
i følgendezur
trinn:
des Beutels an den extrakoporalen Kreislauf
tikoagulation
unter Verwendung 4%-iger NatriumHemofiltrasjon
pasienter
med
nyresvikt inkludert
av Anschluss
Dette legemidlet
erZweckbestimmung
væske til hemofiltrering.
Dosistilder
kontinuierlichen
DialysebeDialysierflüssigkeit
beiakutt
Erwachsenen
die forordning
erforderliche
ierlichen
mit avdem
Dialysat1.Fjerning
av ytterposen
ogextrakoporalen
nøye inspeksjon
hemofiltreringsposen.
Anschluss
des
Beutels
an
den
Kreislauf
substitusjonsvæsker
bør
være
under
ledelse
av
en
lege
med
erfaring
med
Ci-Ca
Dialysate
ist
eine Calciumsubstitution.
konticitratlösung
und
mitK2
paralleler
Zweckbestimmung
Dosis
der
kontinuierlichen
DialysebeNach
dem
Mischen
beider
Kompartimente
wird
der
Beutel
multiBic® 2 mmol
kalium/l
er
til bruk
for
pasienter
med akutt nyresvikt zur
av Ci-Ca
handlung
Effektivität der Dialysebehandlung erreicht. Erfahrungen mit kreislauf
Ytterposen
fjernes førstwobei
umiddelbart
bruk.
verbunden,
eineførKontamination
der
denneWenn
behandlingen.
nuierlichen
veno-venösen
Ci-Ca
Dialysate
K2 ist hemofiltrasjon.
eine
zur(contikontiDialysate
muss
zusammen
einem Gerät zur kontinudem
Mischen
beider Kompartimente
wird derder
Beutel
enhver opprinnelse
somK2
krever
kontinuerlig
mit der
Ge- fra produsent
handlung
klinisch von
nichtKindern
andersliegen
indiziert,
der
Behandlung
nicht wird,
vor. je nach Nach
Plastbeholdere
kan
av og
tilentsprechend
bli skadet
under transport
oder
der
mit
ihr in Kontakt
kommenden
nuous
veno-venous
haemodialysis,
CVVHD) bei
Citratannuierlichen
veno-venösen
(contiBehandling
av
akutt
nyresvikt
utføres
i
en
begrenset
periode
og
avsluttes
ierlichen
Hämodialyse
eingesetzt
werden,
dass
zur
mit
der
entsprechend
der
Gebrauchsanweisung
des
verwendeten
Gerätes
zur
des
Patienten,
mit
1,5
bis
2,5
l/h
Wenn
klinisch
nicht
anders
indiziert,
wird,
je
nach
sykehus
eller innenvermieden
sykehuset. werden
Dette kanmuss.
føre tilEin
kontaminasjon
og
®
2.HVA DU MÅ
TAtikoagulation
HENSYN
TIL FØR
DUhaemodialysis,
BRUKER
multiBic
2 mmol
Teiletilder
Konnektoren
einmal
unter
Verwendung
4%-iger
Natriumnuous
veno-venous
CVVHD)
bei ist
Citratannår nyrefunksjonen
er helt
Behandlung
mit
bestimmt
und
Handhabung
des verwendeten
Gerätes
zur kontinuKörpergewicht
desrestituert.
mit 1,5
beiPatienten,
Erwachsenen
die bis
erforderliche
ierlichen
mit dem
Dialysat-Det er derfor
vekst
av mikrober
eller sopp i hemofiltreringsvæsken.
kalium/l neben
®
tikoagulation
unter
Verwendung
4%-iger Natriumcitratlösung
und
mit
paralleler
Ci-Ca
dekonnektierter
Beutel
Ci-Ca
Dialysate
K2
sollførverworfen
multiBic
2 mmol
kalium/l
skal
kun
brukes
til
intravenøs
infusjon.
Pumpen
zur
Einstellung
eines
definierten
Blut-,
bei
Erwachsenen
die
erforderliche
Effektivität
der
Dialysebehandlung
erreicht.
Erfahrungen
mit
ierlichen
mit
dem
DialysatÖffnen
der
Umverpackung
nødvendig
med
nøye
visuell
inspeksjon
av
posen
tilkobling
og
bruk.
kreislauf
verbunden,
wobei
eine
Kontamination
der
®
citratlösung
und mit
paralleler
Ci-Ca
Dialysate
muss
zusammen
einem Gerät
zur kontinuBruk ikke multiBic
2 mmol
kalium/l:
Effektivität
erreicht.
Erfahrungen
mitwird
der
Behandlung
von
Kindern
nicht
vor.
werden.
Ci-Ca
Dialysate
K2
ist
nicht
zur
intravenösen
DialysatundK2Filtratflusses
auchmitintegrierte
Pumpen
zur
Særlig
oppmerksomhet
må
gisin
tilKontakt
den
minste
skade
Sett den
ferdigblandede
væsken
innmit
i liegen
dender
ekstrakorporeale
kretsen
ved kreislauf
verbunden,
wobei
eine
Kontamination
derpå lukning, sveiseDer
Doppelkammerbeutel
oder
der mit
ihr
kommenden
Dialysate
K2 muss
zusammen
mit einem
Gerät zur
kontinuierlichen
Hämodialyse
werden,
dass
zur
– hvis kaliumverdien
din der
er veldig
lavund
derenBehandlung
von
liegen nicht vor. Gebrauch derDialysierflüssigkeit
Förderung
Citratdereingesetzt
Calciumlösung
enthält.
sømmer
ogoder
hjørnene
på posen
med
på
kontaminasjon.
hjelp erst
av
doseringspumpe.
Infusion
oder
zur
in tanke
den
extrakoporalen
unmittelbar
vorKindern
dem beabsichtigten
der Infusion
mit
ihr werden
in Kontakt
kommenden
Teile
der
Konnektoren
vermieden
muss.
Einmulig
einmal
ierlichen
Hämodialyse
eingesetzt
werden,
dass
zur
Behandlung
mit
bestimmt
ist
und
Handhabung
–hvis du har en tilstand som kalles metabolsk alkalose og som oppstår
Væsken
skal
kun
brukes
dersom
klar
og
fargeløs og dersom
Når blodserum
filtreres vedaus
hemofiltrasjon,
må det filtrerte
volum, minus
der Umverpackung
genommen.
VorTeile
der
Konnektoren
vermieden
werdenden
muss.
Einverworfen
einmal
Blutkreislauf
bestimmt.
dekonnektierter
Beutel
Ci-Ca Dialysate
K2ersoll
Behandlung
mit
bestimmt
ist
und
Handhabung
neben
Pumpen
zur
Einstellung
eines
definierten
Blut-,
Öffnen
der
Umverpackung
Zusammensetzung
ved metabolismeforstyrrelser
pakning Beutel
og koblinger
erDialysate
uskadet og
intakt.
den nødvendige
ultrafiltrasjonsmendgen,
erstattes
av hemofiltre- werden.
dem
Öffnen
die Umverpackung
aufi form
Beschädigungen
sollintravenösen
verworfen
neben Pumpen
zur Einstellung
eines definierten
Blut-,
Ci-Ca
Dialysate
istAnwendung
nichtK2zur
Ci-Ca
Dialysate
K2Ci-Ca
sollK2vor
auf
etwa KörperDialysatund Filtratflusses
auch
Pumpen
zur
Öffnen
dermuss
Umverpackung
Der
Doppelkammerbeutel
mit der Dialysierflüssigkeit wird dekonnektierter
Ci-Ca
Dialysate
K2
befindet
sichpåintegrierte
in einem
DoppelICi-Ca
tvilstilfeller
bør
behandlende
legezur
avgjøre
om hemofiltreringsvæsken
–hvis hemofiltrasjon
er feil behandling
for deg enten
grunn
av økt
ringsvæske.
werden. vor
Beutel
mit
beschädigter
Umverpackung
werden.
Dialysate
K2werden,
ist nicht
intravenösen
Dialysatund CitratFiltratflusses
integrierte
Pumpen
zur geprüft
Förderung
der
und der auch
Calciumlösung
enthält.
Der Doppelkammerbeutel
mit
wird
Infusion
oder
zur
Infusion
in
den
extrakoporalen
erst
unmittelbar
dem
beabsichtigten
Gebrauch
der
temperatur
aufgeheizt
um
einen
relevanten Abfall
kan
brukes.
proteinomsetning
(katabolisme),
eller atund
det
er umulig
å oppnå
tilstrekkammerbeutel
mit
Gesamtinhalt
von 5000
ml. Die
Filtrasjonshastigheten
forordnes
av
behandlende
lege
avhengig
av
den
sind
zu
verwerfen.
Förderung
der einem
Citratder
Calciumlösung
enthält.
Infusion
oder
zur
Infusion
in
den
extrakoporalen
erst
unmittelbar
vor
dem
beabsichtigten
Gebrauch
der
bestimmt.
der
Körpertemperatur
des Patienten zu vermeiden.
2.Blanding
av de to kamrene
kelig blodgjennomstrømning
i fistelDialysierflüssigkeit
eller kateter, eller på erhält
grunn avman
stor durch
anwendungsfertige
kliniskedem
status
og pasientens
Dersom
intet
annet forordnes,
Zusammensetzung
auskroppsvekt.
der Umverpackung
genommen.
Vor Blutkreislauf bestimmt.
Öffnender
muss
die
Umverpackung
auf Beschädigungen
K2 soll –vor
Anwendung
auf etwa Körperblødningsrisiko
relatert
blodfortynnende
legemidler.
Tokammerposen
bikarbonatog elektrolytt/glukosedelen
blandes for
beiden
Kompartimente
Zusammensetzung
er enMischen
total
filtrasjonshastighet
på 800
til 1400 ml/t
passende hos voksneCi-CaDialysate
Mischen
dertil
beiden Einzelkompartimente
vor
Ci-Ca
Dialysate
K2 befindet
sich in unmittelbar
einem Doppeldem
Öffnen
muss
die
Umverpackung
auf
Beschädigungen
geprüft
werden.
Umverpackung
Dialysate
K2 soll vor
Anwendung
aufrelevanten
etwa Körper®
å få en
bruksferdig
væske.
temperatur
aufgeheizt
werden,
um einen
Abfall
beiden
Kompartimente
müssen
vor Ge-Ci-Ca
Vær spesieltder
forsiktig
medDialysate
multiBic
2 mmol
kalium/l:
Ci-Ca
K2
befindet
sich invon
einem
Doppelfor å Die
fjerne
metabolske
avfallsprodukter
relatert tilunmittelbar
pasientens
metabolske
Anwendung.
Das
Kompartiment
enthält
kammerbeutel
mit kleine
einem
Gesamtinhalt
5000250
ml. ml
Die
Hinweise
geprüft
werden.
Umverpackung
sind
zu
verwerfen.
temperatur
werden,
um
einen
relevanten
Abfall om sømmen
++
Etteraufgeheizt
blanding av
begge
kamrene,
det kontrolleres
status.
En maksimal
filtrasjonshastighet gemischt
på 75 l pr. dag
anbefales.
brauch
werden.
kammerbeutel
einem
Gesamtinhalt
vonK
ml.
Die
des
Patienten
zu må
vermeiden.
Kaliumkonsentrasjonen
i serum
kontrolleres
regelmessig
før
og+5000
, 40 mmol/l
,under
72 mmol/l
saureanwendungsfertige
Lösung
mitmå
15mit
mmol/l
Mg
erhält
man
durch
sind
zu der
verwerfen.
für Citrat-CVVHD
DoppeldeserPatienten
zuåpnet,
vermeiden.
mellom kamrene
fullstendig
at væskenimer klar
og uten farge
+
anwendungsfertige
erhält
man durch
beiden
Kompartimente
hemofiltrasjon.
dens
under hemofilDet erMischen
ingen kliniskder
erfaring
om bruk
eller dosering av dette produktet der Körpertemperatur
der
beiden og
Einzelkompartimente
unmittelbar
vor
Cl-Pasientens
, Mischen
einen
Hkaliumstatus
-Überschuss
von trend
2,0 mmol/l
(entsprechend
kammerbeutel.
A)
og at tokammerposen ikke lekker.
Mischen
der
beiden Kompartimente
Mischen
der
beiden
Einzelkompartimente
unmittelbar
vor
Die
beiden
Kompartimente
müssen
unmittelbar
vor
Getrasjonen måeinem
tas hensyn
til.
Dersom
det
er
påvist
hypokalemi
eller
det
til
barn.
derpH-Wert
Anwendung.
Das 2,7)
kleine
enthält 250
Hinweise
von etwa
undKompartiment
111 mmol/l Glucose.
Dasml Die beiden Kompartimente müssen unmittelbar vor Gevæske
++av kalium og / eller
- 3.Bruksferdig
Nicht anwenden,
derdet
Anwendung.
Das
kleine
Kompartiment
ml
er tendens tilgroße
det, saure
kan
bli nødvendig
med
tilførsel
der Dialysierflüssigkeit gemischt werden.
Hinweise
, 40 mmol/l enthält
K++, 72 250
mmol/l
Lösung
mit 15
mmol/l
Mg
Kompartiment
enthält
4750
mit brauch
für Citrat-CVVHD
im Doppel++ ml einer Lösung
brauch der Dialysierflüssigkeit gemischt werden.
Tilsetning isind.
substitusjonsvæsken
bør kun
etter at substitu+ mit
Lösung
15 mmol/l
Mg
mmol/l(entsprechend
K , 72 mmol/l
-, einen
bytte til en substitusjonsvæske
høyere
kaliumkonsentrasjon.
Dersom
gemischt
+Hmed
- und
-. A)
für Citrat-CVVHD
imgjøres
DoppelClsaure
-Überschuss
von
2,0, 40
mmol/l
,
118,84
mmol/l
Cl
21,16
mmol/l
HCO
140
mmol/l
Na
+
A)
kammerbeutel.
3
sjonsvæsken
er
blitt
godt
blandet (se figur). Etter en slik tilsetning, må
Cl , av
einen
H -Überschuss
von
det er tegn på utvikling
hyperkalemi,
kan en
av mmol/l
filtrasjonshaskammerbeutel.
innerhalb
von
48
Stunden nach
einem
pH-Wert
von etwa
2,7)økning
und2,0
111
mmol/l(entsprechend
Glucose. Das A)
væsken
igjen
blandes
nøye
før
infusjonen
startes.
Nicht
anwenden,
bevor
die
beiden
Lösungen
tigheten og/eller
til en
substitusjonsvæske
med
lavere
kaliuminnhold
einem
pH-Wert
von Dialysierflüssigkeit
etwa
2,7)
und
111mlmmol/l
Glucose.
Die bytte
anwendungsfertige
enthält:
große
Kompartiment
enthält
4750
einer
Lösung Das
mit
- Nicht
anwenden,
bevor
beidenumiddelbart,
Lösungen
dem
Mischen
Den
bruksferdige
væskendie
bør brukes
men innen maksigemischt
sind. verbrauchen.
være påkrevdNatriumchlorid
i tillegg
tilmmol/l
vanlige
tiltak.
+
große
Kompartiment
enthält Cl4750
ml
einer
Lösung
- und
6,604
g/l
,+118,84 mmol/l
21,16
mmol/l
HCOmit
140
Naintensivmedisinske
gemischt
sind.
3 -.
Nicht
zur
intravenösen
Infusion
bestimmt.
mum
48 timer
etter
blanding.
140
mmol/l
Na
,
118,84
mmol/l
Cl
und
21,16
mmol/l
HCO
.
innerhalb
von
48
Stunden
nach
I tillegg må følgende
parametre monitoreres før og under
hemofiltrasjon:
3
1,680
g/l
innerhalb
von 48
nach substitusjonsDersom
intet
annet
er forordnet,
skal
den
- Nur
verwenden,
wenn
Lösung
klarStunden
undbruksferdige
Behältnis
unbeDie anwendungsfertige
enthält:
dem
Mischen
verbrauchen.
Serumnatrium,
-kalsium,
-magnesium, -fosfat,
blodsukker,
syre-baseKaliumchlorid
0,1491
g/l
enthält:
demschädigt.
Mischen
verbrauchen.
væsken varmes
opp til 36,5 °C – 38,0 °C før infusjon. Den eksakte
Natriumchlorid
6,604
g/l
status, urea- Magnesiumchlorid
og kreatinnivå,
kroppsvekt
og væskebalanse
(for tidligst
- Nicht
zur intravenösen
Infusion
bestimmt.
Natriumchlorid
6,604
g/l
Hexahydrat
0,1525
g/l
temperatur
må
velges
ut
fra
kliniske
behov
og
teknisk
utstyr
som
- Nicht
zur intravenösen Infusion
1,680 g/l
mulig å kunneGlukose
oppdage
over- og dehydrering).
nur bestimmt.
zusammen
mit der
Infusion
- Nur
verwenden,
wenn Lösung
klar und Behältnis
unbeNatriumhydrogencarbonat
1,680 g/lg/l
Monohydrat
1,100
brukes. wenn
Kaliumchlorid
0,1491
g/l
Nur
verwenden,
Lösung
klar
und
Behältnis
unbevon
Citrat
verwenden.
Før bruk må væskeposen
inspiseres nøye.
schädigt.
Kaliumchlorid
0,1491 g/l
Hemofiltreringsvæsken er til engangsbruk.
Weitere
Bestandteile:
schädigt.
Magnesiumchlorid
Hexahydrat
0,1525 g/l
- Calcium
freieogDialysierflüssigkeit:
Separate
Infusion
Magnesiumchlorid
Hexahydrat
0,1525 med
g/l
Hemofiltreringsvæsken
børInjektion
varmes til tilnærmet
kroppstemperatur
nur zusammen
mit
der Infusion
Delvis brukte
skadede
poser skal
kastes.
Wasser
zur
Glukose
Monohydrat
1,100
g/l
zusammen
mit
der Infusion
egnet utstyr før
infusjon
og må
under ingen omstendigheter
infunderes
Glukose
Monohydrat
1,100
g/l
®
Calcium
istnur
zwingend
erforderlich.
vonvon
Citrat
verwenden.
du
tar for
mye
av multiBic
:
Salzsäure
Weitere25%
Bestandteile:
vonDersom
Citrat (Citratantikoagulation)
verwenden.
under romtemperatur.
Calcium
freie
Separate
Infusion
- Etter
Derbruk
Aufbau
der Citrat-CVVHD
muss
vor
Beginnrapportert,
der
med
anbefalt
dosering, erSeparate
ingen
krisesituasjoner
Wasser
zur
- - Calcium
freie
Infusion
Wasser
zurInjektion
Injektion
Mikrobølgeovner
ikke brukes
til å der
varme
multiBic
kalium/l påin der
Die skal
Konzentrationen
Ionen
und2 mmol
der Glucose
von
Calcium
zwingend
erforderlich.
Behandlung
sorgfältig
kontrolliert
werden.
dessuten
kan
av væsken
stoppes når
det skal være. Dersom
Salzsäure
25%
von
Calcium
ististbruken
zwingend
erforderlich.
Salzsäure
25%
grunn av risiko
for
lokal
overoppheting.
væskebalansen
ikke
beregnes
kan Beginn
overhydrering
eller derav
Der
Aufbauder
derCitrat-CVVHD
Citrat-CVVHD
muss
vor
Insbesondere
muss
einnøyaktig,
falscher
Anschluss
- - Der
Aufbau
muss
vor
Beginn
derder der
+
TubeslangeneNa
som
brukes
for å anvende multiBic
væsken
Die
Konzentrationen
der
und
der
Glucose
følgende
med
forventede
sirkulatoriske reaksjo133
mmol/l
Behandlung
sorgfältig
kontrolliert
werden.
Citrat- dehydrering
und
der forekomme,
Calciuminfusion
ausgeschlossen
Die
Konzentrationen
der Ionen
Ionen
undskal
derinspiseres
Glucose in
in der
der
Behandlung
sorgfältig
kontrolliert
werden.
+ Dersom
hver 30 minutt.
utfellinger
oppdages
inni
disse
tubeslangene
skal
ner.
Disse
kan
vise
seg
i
form
av
endringer
i
blodtrykk,
sentralt
2,0 sind:
mmol/l
K anwendungsfertigen
B)
Das Brett
kleineutKompartiment
Kompartiment
entfalten.
Insbesondere
muss
einAufbau
falscher
Anschluss
anwendungsfertigen
sind:
werden. Der
richtige
sollte
dadurch
bestätigtvenetrykk,
Das
kleine
entfalten.
+ erstattes umiddelbart
det lille kammeret.
Insbesondere
muss
ein
falscher
Anschluss
derder
posen og tubeslangene
og pasienten
overvåkes
puls ogund
pulmonært
arterietrykk.
Overhydrering
kan medføre
kongestiv
+
133
mmol/l
Mg++Na
0,75
mmol/l
Citratder
Calciuminfusion
ausgeschlossen
Na
133
mmol/l
werden,
dass
die
citratbedingte
Absenkung
der
Citratund og/eller
der Calciuminfusion
ausgeschlossen
+
nøye.
hjertesvikt
pulmonær
overbelastning.
mmol/l
B)
Cl- KK+++
116,52,0
werden.
Derrichtige
richtige
Aufbau
solltedadurch
dadurch
bestätigt
2,0 mmol/l
mmol/l
B)
B)
Konzentration
des
ionisierten
Calciums
im
extrakorwerden.
Der
Aufbau
sollte
bestätigt
Ved
overhydrering
må
ultrafiltrasjonen
økes
og
mengden
substitusjons++ væskene er blandet.
Må ikke brukes
før
de
to
Mg
0,75
mmol/l
werden,
dass
diecitratbedingte
citratbedingte
Absenkung
der nach
mmol/l
HCO3Mg
20 0,75 mmol/l
werden,
dass
die
Absenkung
der
poralen
Kreislauf
spätestens
20 bis 30må
min
væske
reduseres.
I tilfelle
av markert
dehydrering
ultrafiltrasjonen reClCl- - wasserfrei
116,5
Graviditet ogGlucose,
amming
Konzentration
des
ionisierten
Calciums
im
extrakor116,5 g/lmmol/l
mmol/l
1,0
Konzentration
des
ionisierten
Calciums
imwird.
extrakorBeginneller
der
Behandlung
verifiziert
Fehltøkes
diese,
-duseres
stoppes,
og mengden
substitusjonsvæske
etter behov.
HCO3
20
mmol/l
Så langt er ingen klinisk
HCO3erfaring tilgjengelig. Den bikarbonatbufrede
20
mmol/l
poralenKreislauf
Kreislaufspätestens
spätestens2020bisbis3030min
minnach
nach
poralen
muss
unbedingt
der
Aufbau
überprüft
werden,
da es
Overbehandling
kan
føre
til
forstyrrelser
i
elektrolyttkonsentrasjonen
g/l
pH ≈Glucose,
7,4
må kunwasserfrei
brukes etter nøye vurdering 1,0
av
Glucose,
wasserfrei
1,0potensielle
g/l
Beginnder
derBehandlung
Behandlungverifiziert
verifiziertwird.
wird.Fehlt
Fehltdiese,
diese,
Beginn
og
syrebasebalansen,
for
eksempel
kan
en
overdosering
av
bikarbonat
bei Vertauschen der Calcium- und Citratinfusion zu
theoretische
278 mosmol/l
fordeler og ulemper
for morOsmolarität
og barn.
muss
unbedingt
derAufbau
Aufbau
überprüftwerden,
werden,
es
muss
unbedingt
der
überprüft
dada
essubstitusjonsvæske.
pH
forekomme
ved
bruk
av uforholdsmessig
store
volum
pH≈≈7,4
7,4
schweren
kommen
kann.
beiDette
Vertauschen
der
CalciumundCitratinfusion
Citratinfusion
Bilkjøring og bruktheoretische
av maskiner:
bei
Vertauschen
der
Calciumund
zuzuav ionisert
Osmolarität
278
mosmol/l
kan
muligvis
føre
til
metabolsk
alkalose,
senkning
2
theoretische
Osmolarität
278
mosmol/l
aktiver Ober- High-Flux
Dialysator mit mindestens
1,4kann.
mkann.
schweren
kommen
Ikke relevant.Art der Anwendung
schweren
kommen
kalsium Elektrolytentgleisungen
eller
kramper.
2 72h tauschen.
flächeDialysator
verwenden
nach spätestens
®
Dielegemidler
Anwender
müssen
vor dem
Einsatz
von Ci-Ca
Dialysate
High-Flux
Dialysator
mitund
mindestens
aktiver
OberArt
Anwendung
Ober- - High-Flux
mit
mindestens
1,41,4m2maktiver
Bruk av andre
sammen
med
multiBic
2 mmol
kalium/l:
Artder
der
Anwendung
MULIGE
- 4.Bei
einerBIVIRKNINGER
Einschränkung
des Citratstoffwechsels,
z.B.
K2 av
durch
den Hersteller
geschult
worden
fläche
verwenden
undnach
nachspätestens
spätestens
72h
tauschen.
fläche
verwenden
und
72h
tauschen.
Die
Anwender
müssen
vor
dem
Einsatz
von
Dialysate
Die
Anwender
müssen
vor
dem
Einsatzsein.
vonavCi-Ca
Ci-Ca
Dialysate
Korrekt dosering
og
nøye
monitorering
klinisk®
med
alle legemidler,
kan
multiBic
2 mmol
bivirkninger.
bei
Patienten
kannkalium/l
es
zuhaeiner
Andere
bei
Anwendung
verwendete
Geräte und
BeiSom
einer
Einschränkung
desCitratstoffwechsels,
z.B.
K2
den
worden
- - Bei
einer
Einschränkung
des
z.B.
kjemiske parametre
ogdurch
vitaleder
tegn
vil hindregeschult
interaksjoner
medsein.
andre
K2
durch
denHersteller
Hersteller
geschult
worden
sein.
som
kvalme,
oppkast, muskelkramper,
hypotensjon
Azidose,
einer
Hypocalcämie
oder
erhöhtenog
Lösungen:
4%-ige
muss in Geräte
Prädilution
beiBivirkninger
Patientenmit
mitLeberinsuffizienz,
Leberinsuffizienz,
kann
einer
Andere
bei
Anwendung
bei
Patienten
kann
eseseinem
zuzueiner
legemidler. Følgende
interaksjoner
er mulige:
Andere
bei der
der
Anwendung verwendete
verwendete
Geräte und
hypertensjon,
være et resultat
av einem
behandlingsformen
seg selv eller
kommen.
Inerhöhten
solchen iFällen
Azidose,
einerkan
Hypocalcämie
oder
einem
erhöhten
infundiert
werden.
Das
Verhältnis
voninfusjoner
4%-iger
NatriumLösungen:
4%-ige
muss
Azidose,
einer
Hypocalcämie
oder
Lösungen:
4%-ige
muss in
in Prädilution
Prädilution
• Elektrolyttsubstitusjoner,
parenteral
ernæring
og andre
blikann
indusert
av substitusjonsvæsken.
kommen.
solchenFällen
Fällen
es notwendig
sein,
die Citrate-CVVHD
zu beenden
kommen.
In Insolchen
infundiert
werden.
Das
Verhältnis
von
citratlösung
zum
Blutfluss
normalerweise
etwa
infundiert
werden.
Dassollte
Verhältnis
von 4%-iger
4%-igerbeiNatriumNatriumvanligvis gitt
i intensivmedisin,
interagerer
med
serumsammensetninGenerelt
erNierenersatzbehandlung
toleransen
fordiebikarbonatbufret
hemofiltreringsvæske
kann
notwendig
sein,die
Citrate-CVVHD
zu
beenden
kann
esesnotwendig
sein,
Citrate-CVVHD
zu
beenden
zum
Blutfluss
normalerweise
bei
etwa
citratlösung
zum
Blutfluss
sollte
normalerweise
beiLiter
und
die
anders
durchzuführen.
gen og pasientens
væskestatus.
Dette
måetwa
tassollte
i betraktning
når manpro
1:34 citratlösung
liegen,
entsprechen
4 mmol
Citrat
god.
kan følgende potensielle
bivirkninger
fra behandlingen
und
dieImidlertid
anders
durchzuführen.
und
die
anders
durchzuführen.
1:34
1:34 liegen,
liegen,
entsprechen etwa
etwa 44 mmol
mmol Citrat
Citrat pro
pro Liter StartDen
Lösungsbeutel
von
der Ecke
Ecke
gegenüber
dem
Lösungsbeutel
der
dem
forordner hemofiltrasjonsbehandling.
behandeltes
Blut.entsprechen
- forventes:
Bei
einer
effektiven CVVHD
Behandlung
kann es zu
kleinen
ausgegenüber
aufrollen
i motsatt
hjørneKompartiment
av detvon
minste
kammeret,
og rull ...
posen….
behandeltes
Blut.
behandeltes
Blut.
Bei
einer
effektiven
CVVHD
Behandlung
kann
es
Bei
einer
effektiven
CVVHD
Behandlung
kann
es
zuSerumkleinen
Kompartiment
aus
aufrollen
...
kleinen
Kompartiment
aus
aufrollen
...
• Hemofiltrasjonsbehandling
kan
redusere
legemidlers
blodkonsentraeinerellerHypophosphatämie
kommen. (f.eks.
Diezu
Eine Calciumlösung mit einer Calciumkonzentration zwiOverdehydrering, elektrolyttforstyrrelser
hypokalemi),
hypoeiner
Hypophosphatämie
kommen.
Die
C) C)
einer
Hypophosphatämie sollte
kommen.
Die SerumSerum- und
Eine
Calciumlösung
mitmuss
einer systemisch
mit
einer
zwisjon, særligschen
for Eine
legemidler
med
proteinbindingskapasitet,
med
lite in das
deswegen
kontrolliert
50 Calciumlösung
und
500lavmmol/l
oder
fosfatemi,
hyperglykemi
og
metabolsk
alkalose.
C)
sollte
deswegen
kontrolliert
und
sollte
deswegen
kontrolliert
und
schen
50
und
500
mmol/l
muss
systemisch
oder
in
distribusjonsvolum,
med
en
molekylærvekt
under
hemofilterets
cut-off
schen
50
und
500
mmol/l
muss
systemisch
oder
in
das
bei Bedarf Phosphat substituiert
werden.
venöse Blutschlauchsystem des CVVHD Systems unmittel®werden.
bei
Bedarf
Phosphat
venöse
Blutschlauchsystem
des En
CVVHD
Systems
unmittelbei5.
Bedarf
Phosphatsubstituiert
substituiert
og for legemidler
som adsorberes
av hemofilteret.
passende
endring
venöse
des
CVVHD
Systems
unmittelOPPBEVARING
AV
multiBicwerden.
2 mmol kalium/l
bar vor
derBlutschlauchsystem
Konnektion
mit dem
venösen
Katheterlumen
- Steril
durch Autoklavierung.
av dosen for slike
legemidler
kan
bli nødvendig.
bar
vorder
derKonnektion
Konnektion
mit dem
dem venösen
venösen Katheterlumen
Katheterlumen
- - Steril
durch
Autoklavierung.
bar
vor
mit
Steril
durch
Autoklavierung.
Skal
ikke
oppbevares
under
+4 °C.
infundiert
werden.
Die Die
infundierte
Menge
Calcium
- Må
Frei
von
infundiert
werden.
infundierte
Menge
Calcium istist
werden.
Die avinfundierte
• Toksisk effekt avinfundiert
digitalis kan
bli maskert
hyperkalemi,Menge
hyper- Calcium
- - Frei
von
ikke
brukes etter holdbarhetsdatoen som er oppgitt på posen.
Frei
von
regelmäßiger
Kontrollen
desdes
systemischen
- Væsken
Nicht
unter
4und
°C
und
nicht
25
°Celler
aufbewahren.
anhand
regelmäßiger
Kontrollen
des
systemischen
ionisiermagnesemianhand
og anhand
hypokalemi.
Korreksjonen
av disse
elektrolyttene
vedionisierregelmäßiger
Kontrollen
systemischen
ionisier- - Nicht
unter
4 4°C°C
und
nicht
25über
skal
ikke
brukes
hvis
er°Caufbewahren.
uklar
hvis plastposen er skadet.
Nicht
unter
nichtüber
überden
25°C
aufbewahren.
ten kan
Calciums
anzupassen.
Eine
Startdosis
tenfremskynde
Calciums
anzupassen.
Eine
Startdosisvon
vonetwa
etwa
hemofiltrasjon
tegn
og symptomer
på
digitalisintoks,
ten
Calciums
anzupassen.
Eine
Startdosis
von
- Den
Verwendbar
bis:
siehe
Angabe
auf
dem innen
Etikett.
- - Verwendbar
bis:
siehe
Angabe
aufaufdem
Etikett.
klargjorte
væsken
må brukes
umiddelbart
48 timer etter at
Verwendbar
bis:
siehe
Angabe
dem
Etikett.
1,7kardial
mmol
Ca
pro
Liter
applizierter
ist
im
1,7
mmol
Ca
pro
Liter
applizierter
ist
im
for eksempel
arytmi.
1,7 mmol Ca pro Liter applizierter Dialysierflüssigkeit ist
er blandet,
og skal
ikke oppbevares høyere enn +25 °C.
- den
Zum
einmaligen
Gebrauch.
- - Zum
einmaligen
Gebrauch.
Zum
einmaligen
Gebrauch.
allgemeinen
geeignet.
Dies
entspricht
beibei
einer
allgemeinen
geeignet.
Dies
entspricht
bei
einerDosis
Dosisvon
von
allgemeinen
geeignet.
Dies
entspricht
einer
Dosis
von
Overflødig væske kastes!
2l/hl/hCi-Ca
Ci-Ca
Dialysate
K2der
der
Infusion
von
mmol/h
Calcium.
2 l/h 2Ci-Ca
Dialysate
K2 K2
der
Infusion
vonvon
3 mmol/h
Calcium.
Dialysate
Infusion
33 mmol/h
Calcium.
Mitdem
dem
Verhältnis
zwischen
der
Pufferzufuhrdurch
durchBlutBlut6.YTTERLIGERE INFORMASJON
Mit dem
Verhältnis
zwischen
derder
Pufferzufuhr
Mit
Verhältnis
zwischen
Pufferzufuhr
durch
Blutististpyrogenfrei
undCitratfluss
Citratfluss
einerseits
und
Pufferentfernungdurch
durchden
den
istom
pyrogenfrei
pyrogenfrei
ForDialysierflüssigkeit
ytterligere
informasjon
dette legemidlet bes henvendelser rettet til
und und
Citratfluss
einerseits
undund
Pufferentfernung
einerseits
Pufferentfernung
durch
den
andererseits
kannder
dermetabometaboden lokale representant for innehaveren av markedsføringstillatelsen:
andererseits
kann
der
metaboDialysierflüssigkeitsfluss
andererseits
kann
lische
Säure-Basen
Status
des
beeinflusst
Vingmed
AS
Stück
lische
Säure-Basen
Status
Patienten
beeinflusst
lische
Säure-Basen
Status
desdes
Patienten
StückStück
werden.Hierbei
Hierbeiististzu
zubeachten,
beachten, dass
dass eine
eine Erhöhung
Erhöhung des
des
Postboks 374, Høvik
werden.
werden.
Hierbei
ist zu beachten,
dass
eine
Erhöhung
des
…
bis
sich
die
Trennnaht
zwischen
den
beiden
eine
Verschiebung
Richtung
…
bis
sich
die
Trennnaht
zwischen
den
beiden
mellom
kamrene åpnes
fullstendig
væskene fra
1323 Høvik
… bis
sich de
dietoTrennnaht
zwischen
denogbeiden
eineVerschiebung
VerschiebungRichtung
Richtung….til sømmen
eine
Kompartimenten
auf
ihrer
ganzen
Länge
geöffnet hat
Azidosebewirkt.
bewirkt. Dies ist
ist anders
anders als
als bei
bei Verwendung
Verwendung von
von
begge
blandes.
Kompartimenten
auf
ihrer
Länge
hathat
Dette pakningsvedlegget ble sist godkjent: 2010-03-22
Kompartimenten
aufkamrene
ihrerganzen
ganzen
Längegeöffnet
geöffnet
Azidose
Hersteller:
Azidose
bewirkt. DiesDies
ist (mit
anders
alsmmol/l
bei Verwendung
von
und
die
beiden
Lösungen
gemischt
sind.
Hersteller:
z.B.
35
Bikarbonat)
wie
sie
und die
die beiden
Hersteller:
z.B.
mmol/l
Bikarbonat)wie
wiesie
sie
und
beidenLösungen
Lösungengemischt
gemischtsind.
sind.
(mit(mit
z.B.Kombination
35 35
mmol/l
Bikarbonat)
Fresenius
Medical
Care
bei
der
CVVHD
in
mit
systemischer
Fresenius
Medical
CareAG
AG& &Co.KGaA
Co.KGaA
der
CVVHDin inKombination
Kombinationmitmit systemischer
systemischer Nach dem Mischen der beiden Kompartimente muss D-61346
Fresenius
Medical
Care
AG
& Co.KGaA
bei bei
der
CVVHD
Bad
Nach dem
dem Mischen
Mischen der
beiden
Kompartimente
muss
Antikoagulation
Verwendung finden.
finden. Bei
Bei einer
einer Dosis
Dosis von
von Nach
D-61346
BadHomburg
Homburg
Antikoagulation
Verwendung
der
beiden
Kompartimente
muss
sichergestellt
werden,
dass
die
Trennnaht
zwischen
den
D-61346
Bad
Homburg
+49
(0)6172/609-0
Antikoagulation
Verwendung
finden.
Bei einer Dosis
von sichergestellt werden, dass die Trennnaht zwischen den � +49 (0)6172/609-0
2
l/h
Ci-Ca
Dialysate
K2
wird
ein
ausgeglichener
metabo�
2 l/h Ci-Ca Dialysate K2 wird ein ausgeglichener metabo- sichergestellt
werden, dass
die Trennnaht
beiden Kompartimenten
komplett
geöffnet ist,zwischen
dass dieden � +49 (0)6172/609-0
2 l/h Ci-Ca
K2 wird
eintypisch
ausgeglichener
metabolischerDialysate
Säure-Basen
Status
Kombination
mit beiden Kompartimenten komplett geöffnet ist, dass die
lischer
Säure-Basen
Status
typisch inin Kombination
mit
Lösung Kompartimenten
klar und farblos ist und
dass der
Beutel ist,
dichtdass
ist. die
beiden
komplett
geöffnet
100 ml/min Blutfluss
erreicht.
Dies gilt bei Verwendung
lischer
Status
typisch
mit Lösung klar und farblos ist und dass der Beutel dicht ist.
100 Säure-Basen
ml/min Blutfluss
erreicht.
DiesingiltKombination
bei Verwendung
klar und farblos
ist und dass
dicht
ist.
Ci-Ca Dialysate
K2 ist innerhalb
vonder
48 Beutel
Stunden
nach
eines ausreichend
großen High-Flux
Dialysators,
der den Lösung
100 eines
ml/min
Blutfluss erreicht.
Dies giltDialysators,
bei Verwendung
ausreichend
großen High-Flux
der den Ci-Ca Dialysate K2 ist innerhalb von 48 Stunden nach
dem Mischen
aufzubrauchen.
nicht
behindert.
Dialysate
K2 ist innerhalb von 48 Stunden nach
einesPufferbasentransport
ausreichend großen
High-Flux
Dialysators, der den Ci-Ca
dem Mischen
aufzubrauchen.
nicht
behindert.
dem Mischen aufzubrauchen.
1.Hva multiBic® 2 mmol kalium/l
er og hva det brukes til
bruker multiBic® 2 mmol kalium/l
3.Hvordan bruker du multiBic®
2 mmol kalium/l
4.Mulige bivirkninger
Gebrauchsanweisung
Druckfreigabe: 00.00.00 SDV