Classificação dos Grupos Funcionais para Fins de Nomenclatura*

BIOLOGIA
Prof.: Camacho
Lista: 07
Aluno(a): _______________________________________________
Turma: ____________________________
Ao observar o heredograma, pode-se afirmar corretamente que
essa herança é
a)
recessiva ligada ao sexo, pois é transmitida por um homem
afetado, por intermédio de todas as suas filhas, para 50% de
seus netos do sexo masculino.
b) autossômica recessiva, pois os afetados possuem cerca de
25% dos irmãos também afetados.
c)
autossômica dominante, pois ocorre em todas as gerações e
somente os afetados possuem filhos afetados, aparecendo
tanto em homens quanto em mulheres.
d) dominante ligada ao sexo, pois os homens afetados têm
100% de suas filhas afetadas, mas 100% de seus filhos são
normais.
e)
intermediária, onde não existe relação de dominância e o
filho não possui a mesma característica do pai.
Questão 01)
Com relação à primeira lei de Mendel, analise as proposições
abaixo.
1) Cada característica de um organismo é condicionada por
dois fatores (genes alelos), um proveniente do pai e outro da
mãe.
2) Os dois fatores do par (ou alelos) são transmitidos para cada
gameta, no momento da sua formação.
3) Com a união dos gametas na fecundação, o par de alelos
para cada característica é reconstituído.
4) No momento da formação dos gametas, os alelos se
separam indo apenas um para cada gameta.
5) Um alelo do par é transmitido, dependente da sua
manifestação.
Estão corretas, apenas:
a)
2, 3 e 4.
b) 3, 4 e 5.
d) 1, 4 e 5.
e) 1, 2 e 3.
Data: 16/03/2015
c) 1, 3 e 4.
Questão 05)
A simbologia técnica é uma das formas de comunicação usada
pelo ser humano. Na representação simbólica da família a seguir,
observa-se a presença de indivíduos normais para a visão e
míopes. Ao analisar o heredograma, conclui-se que:
Questão 02)
A fração que representa a heterozigose no cruzamento entre
monoíbridos do modelo mendeliano é
a)
2/4.
b) 3/4.
c) 1/8.
d) 1/4.
Questão 03)
Analisando-se a genealogia das famílias Alfa e Beta, observa-se
que na família Alfa apenas a mãe tem cabelos azuis, enquanto na
família Beta todos têm cabelos dessa cor.
a)
b)
c)
d)
e)
os casais 1-2 e 5-6 são híbridos.
os indivíduos do sexo masculino são heterozigotos.
os indivíduos do sexo feminino são recessivos.
o indivíduo de número 5 é homozigoto dominante.
o casal 5-6 tem probabilidade nula de ter descendentes
normais.
Questão 06)
A imagem abaixo trata-se de um:
Admita que a característica cabelo azul siga os princípios
descritos por Mendel para transmissão dos genes.
Com base nas genealogias apresentadas, a herança genética para
cor azul do cabelo é classificada como:
a)
holândrica
b) pleiotrópica
c)
mitocondrial
d) autossômica
Questão 04)
A doença de Von Recklinghausen, transmitida através de herança
monogênica, é um distúrbio do sistema nervoso caracterizado por
manchas castanhas e tumores cutâneos fibromatosos. O
heredograma representa quatro gerações de uma família e os
indivíduos afetados pela doença estão representados pela cor
escura.
a)
b)
c)
d)
hemograma, gráfico usado em genética para representar a
genealogia ou pedrigree de uma família ou de um
indivíduo.
cariograma, imagem do conjunto cromossômico diploide de
determinada espécie.
heredograma, gráfico usado em genética para representar a
genealogia ou pedrigree de uma família ou de um
indivíduo.
heredograma, imagem do conjunto cromossômico diploide
de determinada espécie.
Questão 07)
A partir da revisão dos estudos de Gregor Mendel, no século
XIX, foram traçadas as bases da Genética que conhecemos hoje.
O avanço dessa ciência aumentou nossa compreensão sobre
fenômenos
genéticos
naturais,
como
as
aberrações
1
cromossômicas, e nos preparou para os avanços da engenharia
genética. Sobre esses assuntos, aponte a alternativa correta:
a)
“Raças puras” de animais geradas por cruzamento de
indivíduos homozigóticos, com vistas ao melhoramento
genético, estão mais propensas à extinção ao longo da
evolução.
b) Durante a multiplicação in vitro de bactérias, ocorre
transferência de parte do material genético entre células por
conjugação, processo este chamado de clonagem molecular.
c)
Do cruzamento entre dois indivíduos heterozigotos Aa,
serão produzidos descendentes AA e aa, na proporção de
1:2, respectivamente.
d) considerando os genótipos e fenótipos no quadro abaixo,
relativo à pelagem de coelhos, descendentes com genótipos
Ccch ou Cch terão a pelagem cinzento-prateada ou branca
com extremidades escuras, respectivamente.
e)
01.
02.
04.
08.
16.
Na segunda lei de Mendel, um indivíduo duplo heterozigoto
(AaBb) tem 50% de chance de formar um gameta AB e
50% ab.
Quando há interação alélica de codominância, a proporção
fenotípica esperada de um cruzamento entre Aa x Aa é de
3:1.
Na primeira lei de Mendel, em cruzamentos entre dois
indivíduos heterozigotos (Aa x Aa) são esperados uma
proporção genotípica 1: 2: 1.
Na polialelia, ou série de alelos múltiplos, jamais um alelo
apresenta relação de dominância em relação a outro.
Na interação alélica de dominância incompleta de uma
característica, o indivíduo heterozigoto apresenta fenótipo
intermediário aos fenótipos dos seus progenitores.
Questão 11)
Observando a genealogia abaixo e sabendo que os indivíduos
marcados são albinos, quais deles são obrigatoriamente
heterozigotos?
aneuploidias caracterizam-se pelo acréscimo de um ou mais
cromossomos nas células, tal como ocorre com a Síndrome de
Down, causada pela trissomia do cromossomo 21.
Questão 08)
Abaixo é mostrada a genealogia de uma família acometida pela
doença X. Considerando três gerações dessa família, identifique
corretamente os genótipos de alguns dos familiares, dentre as
alternativas que se seguem:
a)
b)
c)
d)
e)
F1 1 e 4.
F2 2 e 3.
Todos da F2 e 1 da F3.
F1 1 e 4; F2 2 e 3; F3 1.
Todos da F2.
Questão 12)
Observe o heredograma a seguir.
a)
b)
c)
d)
e)
I-1 (aa); II-2 (aa); III-2 (Aa)
I-1 (aa); II-1 (Aa); III-5 (AA)
I-2 (Aa); II-6 (AA); III-4 (aa)
I-1 (Aa); II-5 (Aa); III-3 (AA)
I-2 (aa); II-4 (Aa); III-6 (Aa)
A partir do heredograma acima, pode-se concluir acertadamente
que se trata de um tipo de herança
a)
recessiva.
b) dominante.
c)
intermediária.
d) interativa.
Questão 09)
Mendel propôs que as unidades responsáveis pela hereditariedade
de características específicas estão presentes como discretas
partículas que ocorrem em pares e se segregam uma da outra
durante a formação dos gametas. De acordo com essa teoria da
individualidade, as unidades da herança mantêm sua integridade
na presença de outras unidades.
Os experimentos realizados por Mendel, que permitiram as
conclusões expostas nesse texto, podem ser caracterizados
conforme expresso em
a)
Cada caráter genético é determinado por um par de fatores
que se combinam na formação dos gametas e se fundem na
fecundação.
b) Os fatores não alelos interagem de forma aditiva durante a
formação genotípica dos novos indivíduos.
c)
A herança ligada ao sexo é determinada por genes
posicionados na porção não homóloga do cromossomo X.
d) A presença de três ou mais alelos na determinação de um
único caráter é denominada de pleiotropia, cuja herança é
fiel à lei da segregação, independente dos gametas.
e)
O cruzamento entre híbridos na F1 permite a formação de
uma descendência que apresenta os fenótipos dos tipos
parentais em uma proporção de 3:1.
Questão 13)
Em um aconselhamento genético, a chance calculada pelo
cientista de um casal portador de uma doença recessiva ter uma
criança afetada é de
a)
75%.
b) 100%.
c) 1/8.
d) 1/4.
Questão 14)
Para que a célula possa transportar, para seu interior, o colesterol
da circulação sanguínea, é necessária a presença de uma
determinada proteína em sua membrana. Existem mutações no
gene responsável pela síntese dessa proteína que impedem a sua
produção. Quando um homem ou uma mulher possui uma dessas
mutações, mesmo tendo também um alelo normal, apresenta
hipercolesterolemia, ou seja, aumento do nível de colesterol no
sangue.
A hipercolesterolemia devida a essa mutação tem, portanto,
herança
a)
autossômica dominante.
b) autossômica recessiva.
c)
ligada ao X dominante.
d) ligada ao X recessiva.
e)
autossômica codominante.
Questão 10)
Com relação aos conceitos das leis da genética e suas proporções,
assinale o que for correto.
2
É correto afirmar que a doença é
a)
ligada ao cromossomo Y.
b) recessiva ligada ao cromossomo X.
c)
dominante ligada ao cromossomo X.
d) autossômica recessiva.
e)
autossômica dominante.
Questão 15)
Analise o heredograma.
Questão 19)
A galactosemia, caracterizada por uma inabilidade das células
em converter galactose em glicose da maneira normal, é um erro
inato do metabolismo. O resultado imediato é o acúmulo de
metabólitos da galactose no organismo. Essa inabilidade em
metabolizar a galactose deve-se a deficiências das enzimas
galactose-1-fosfato
uridil-transferase,
galactoquinase
e
uridinadifosfato galactose 4-epimerase. O tipo mais comum da
doença decorre da deficiência de galactose-1-fosfato uridiltransferase. Os três subtipos de galactosemia apresentam padrão
de herança autossômico recessivo.
Supondo que a característica analisada, ilustrada pelos símbolos
escuros, seja condicionada por apenas um par de alelos, é correto
afirmar que
a)
III-2 é homozigoto recessivo, assim como sua avó materna.
b) II-3 e II-4 são heterozigotos para essa característica.
c)
o casamento entre I-1 e I-2 indica que essa característica é
recessiva.
d) o casamento entre II-1 e II-2 indica que essa característica é
dominante.
e)
II-1 é mãe de um menino afetado pela característica
dominante.
Considerando essas informações, é correto afirmar que a
probabilidade de um casal heterozigoto ter um filho do sexo
masculino e heterozigoto para o gene galactose-1-fosfato
uridiltransferase é igual a
a)
1/4.
b) 3/4.
c) 1/2.
d) 1/3.
Questão 20)
Um homem daltônico e normal para a miopia tem uma filha
também daltônica, mas míope. Sabendo que a mãe da menina não
é míope, assinale a alternativa correta.
a)
A mãe é certamente daltônica.
b) A menina é homozigota para ambos os genes.
c)
A miopia é condicionada por um gene dominante.
d) Todos os filhos do sexo masculino desse homem serão
daltônicos.
e)
Essa menina poderá ter filhos de sexo masculino não
daltônicos.
Questão 16)
Suponha uma característica determinada por um par de alelos
autossômicos numa população em equilíbrio gênico, onde 4% dos
indivíduos são homozigotos recessivos.
A probabilidade de um indivíduo heterozigoto, cruzando com um
indivíduo aleatório dessa população, gerar um descendente com o
fenótipo recessivo é de
a)
10%.
b) 8%.
c) 16%.
d) 4%. e) 32%.
Questão 17)
Em camundongos, o nanismo é causado por um alelo recessivo
ligado ao cromossomo X e a pelagem rosa é determinada por um
alelo autossômico dominante. Dois alelos recessivos para a
pelagem proporcionam cor marrom para os camundongos, que é
considerada selvagem (normal). Se uma fêmea anã com pelagem
marrom é cruzada com um macho rosa normal de uma linhagem
pura, quais serão as proporções fenotípicas, em F1 e F2, em cada
sexo?
GABARITO:
01. C 02. A 03. D 04. C 05. A 06. C 07. A 08. B 09. E
10. 20 11. E 12. B 13. D 14. A 15. B 16. A 17. A 18. D
19. A 20. B
Questão 18)
A galactosemia é uma doença que provoca diarreia, vômitos,
desidratação, icterícia e até morte. Uma forma de evitar esses
problemas desencadeados pela doença é deixar de consumir leite
e seus derivados. Uma família com algumas pessoas com
galactosemia está indicada no heredograma.
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