Lista recup química Wesley 3º ano
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Goiânia, _____ de ___________________de 2014. Professor (a): Wesley de Paula Disciplina: Química Série: 3° ANO Aluno(a):_________________________________ ___ ______________________________________ Lista de exercícios II bimestre – Recuperação 01 - (UEG GO/2011) Em virtude da natureza de suas ligações químicas e números de átomos presentes em suas estruturas, as moléculas podem apresentar diferentes arranjos espaciais, denominados de geometria. Nesse contexto, para as moléculas de amônia, metano, dióxido de carbono e água, determine: a) a geometria espacial de cada molécula; b) quais devem ser classificadas como polares e apolares. 02 - (UEG GO/2010) Considere os íons abaixo e responda ao que se pede. CO 3 ; NH4 ; SCN a) Desenhe as suas estruturas de Lewis. b) Determine as suas geometrias moleculares. 03 - (MACK SP/2010) Os dados empíricos para a velocidade de reação, v, indicados no quadro a seguir, foram obtidos a partir dos resultados em diferentes concentrações de reagentes iniciais para a combustão do gás A, em temperatura constante. [A](mol.L1 ) Experimento [O 2 ](mol.L1 ) v(mol.L1.min 1 ) 4 1 1,0 4,0 4,0 10 2 2,0 4,0 32 10 4 3 1,0 2,0 4 2,0 10 A equação de velocidade para essa reação pode ser x y escrita como v = k [A] ·[O2] , em que x e y são, respectivamente, as ordens de reação em relação aos componentes A e O2. Assim, de acordo com os dados empíricos obtidos, os valores de x e y são, respectivamente, a) 1 e 3. b)2 e 3. c)3 e 1. d)3 e 2. e)2 e 1. 04 - (UEM PR/2010) Considerando a reação e os dados da tabela abaixo, assinale o que for correto. + NH4 (aq) + Experiment o – NO2 (aq) N2(g) + 2H2O(l) [NH 4 ]inicial [NO 2 ]inicial 1 (mol/ L) 0,01 (mol/ L) 0,20 Velocidade , v (mol/L.s) 5,4 10 7 2 0,02 0,20 10,8 10 7 3 0,20 0,02 10,8 10 7 4 0,20 0,04 21,6 10 7 01. A velocidade desta reação pode ser estudada, + – medindo-se a concentração de NH4 (aq) ou a de NO2 (aq) em função do tempo ou o volume de N2(g) coletado, também, em função do tempo. 02. As velocidades de consumo (ou desaparecimento) de + – NH4 (aq) e de NO2 (aq) são iguais. 04. A lei de velocidade deve ser escrita como v = + – k[NH4 ][NO2 ]. –4 – 08. O valor da constante de velocidade k é 2,7 10 l mol 1 –1 s . 16. A velocidade de uma reação e sua constante de velocidade dependem da concentração inicial dos reagentes. 05 - (UFC CE/2010) A tabela abaixo apresenta os resultados obtidos para o estudo cinético de uma reação química elementar genérica na forma aA + bB + cC D + E. Experimento [A] [B] [C] Velocidade 1 0,10 0,10 0,10 mol.L-1s-1 8,0.10 4 2 0,20 0,10 0,10 1,6.103 3 0,10 0,20 0,10 1,6.103 4 0,10 0,10 0,20 3,2.103 A partir destes resultados, determine: a) a lei de velocidade da reação. b) o valor da velocidade da reação quando [A] = [B] = [C] -1 = 0,20 mol L 06 - (UESPI/2010) Considere o seguinte mecanismo para a formação da hélice dupla de DNA, a partir das fitas A e B. 1 etapa: A+B hélice instável (equilíbrio rápido, K1) a a 2 etapa: hélice instável hélice dupla estável (etapa lenta, k2) Deduza a equação de velocidade para a formação da hélice dupla estável a partir das fitas A e B: A+B hélice dupla estável Sugestão: Expresse a constante de velocidade da equação global, k, em termos das constantes K1 (constante de equilíbrio) e k 2 (constante de velocidade) das etapas individuais. 2 a) v = k [hélice instável] b)v = k [A][B] c)v = k [A] 2 d) v = k [B] e)v = k / [A][B] 07 - (UFT TO/2010) A seguinte reação N2O5(g) NO2(g) + O2(g) não balanceada está representada no gráfico abaixo, onde observa-se a concentração mol/L em função do tempo de reação. Considerando o gráfico, assim como a equação citada, é CORRETO afirmar: a) C é o produto principal, portanto o de menor concentração. b) O reagente C é responsável pela formação dos produtos A e B. c) O gráfico demonstra que durante a reação o aumento dos reagentes A e B dependem diretamente do produto C. d) O número de mol formado no produto é menor que número de mol do reagente. e) A falta do balanceamento estequiométrico leva à não determinação de reagentes e produtos. O I 08 - (UEPG PR/2009) O gráfico abaixo representa uma reação genérica na ausência e presença de um catalisador. Considerando que A + B são os reagentes e que C + D são os produtos, assinale o que for correto. CH3CH2O CH3 N HN N N CH2CH2CH3 O2S CO2H N HOOC OH N CH3 01. Sem catalisador, a energia do complexo ativado para que a reação direta se efetive é igual a 120 kcal. 02. Sem catalisador, a energia inicial para que a reação inversa se efetive é igual a 100 kcal. 04. Com catalisador, a energia de ativação da reação direta é igual a 40 kcal, e na ausência de catalisador, a energia de ativação direta é igual a 70 kcal. 08. Com catalisador, a energia de ativação da reação inversa é igual a 70 kcal. 16. O H da reação direta é igual a +30 kcal, enquanto o H da reação inversa é –30 kcal. 09 - (EFOA MG/2006) As estruturas abaixo representam algumas substâncias usadas em protetores solares. CO 2H O CO2H II As funções orgânicas I e II, circuladas na estrutura do citrato de sildenafil, são: a) cetona e amina. b) cetona e amida. c)éter e amina. d) éter e amida. e) éster e amida. 12 - (UFSCAR SP/2003) O aspartame, estrutura representada a seguir, é uma substância que tem sabor doce ao paladar. Pequenas quantidades dessa substância são suficientes para causar a doçura aos alimentos preparados, já que esta é cerca de duzentas vezes mais doce do que a sacarose. O O O OH O N H NH OH aspartame OCH3 NH 2 CH As funções orgânicas presentes na molécula desse adoçante são, apenas, a) éter, amida, amina e cetona. b) éter, amida, amina e ácido carboxílico. c) aldeído, amida, amina e ácido carboxílico. d) éster, amida, amina e cetona. e) éster, amida, amina e ácido carboxílico. CHCO 2CH 2CH(CH 2)3CH 3 CH 2CH 3 OCH 3 A função que NÃO está presente em nenhuma dessas estruturas é: a) cetona. b) éter. c) éster. d) amina. e) álcool. 13 - (UFV MG/2003) A aspoxicilina, abaixo representada, é uma substância utilizada no tratamento de infecções bacterianas. 10 - (UEG GO/2004) A vitamina B5 é obtida em alimentos. Ela é necessária ao desenvolvimento do sistema nervoso central, bem como na transformação de açúcares e gorduras em energia. Regula o funcionamento das supra-renais. A carência dessa vitamina causa dermatites, úlceras e distúrbios degenerativos do sistema nervoso. HO CH2 CH3 OH O C C C CH3 H O N H CH2 CH2 C OH Vitamina B5 Marque a alternativa que contém os grupos funcionais presentes na molécula da vitamina B5: a) Ácido carboxílico, álcool e amida. b) Álcool, amina e ácido carboxílico. c) Álcool, amina e cetona. d) Ácido carboxílico, amina e cetona. e) Álcool, aldeído e amina. As funções 1, 2, 3 e 4 marcadas na estrutura são, respectivamente: a) amida, fenol, amina, ácido carboxílico. b) amida, amina, álcool, éster. c) amina, fenol, amida, aldeído. d) amina, álcool, nitrila, ácido carboxílico. e) amida, nitrila, fenol, éster. 14 - (UEPB/2003) Considere as estruturas abaixo: CH 3 CH CH 2 B NH 2 11 - (UFTM MG/2004) Em 1998, o lançamento de um remédio para disfunção erétil causou revolução no tratamento para impotência. O medicamento em questão era o Viagra®. O princípio ativo dessa droga é o citrato de sildenafil, cuja estrutura é representada na figura: CH 3 F CH2 CH CH CH 2 CH 2 C NH 2 C E O CH 3 OH A OH O COOH D Os grupos A, B, C, D, E e F são, respectivamente, característicos das funções: a) amina, aldeído, enol, amida, fenol, cetona b) nitrocomposto, cetona, álcool, amida, álcool, éter c) amida, anidrido de ácido, fenol, nitrocomposto, aldeído, éster d) amina, ácido carboxílico, álcool, amida, fenol, éter e) nitrocomposto, ácido carboxílico, álcool, amina, enol, fenol. 15 - (ACAFE SC/2002) Os xampus, muito utilizados para limpar e embelezar os cabelos, de modo geral, contêm em sua constituição, no mínimo, as seguintes substâncias: detergente, corante, bactericida, essência e ácido cítrico (regula o pH). O H C O O H C H H O O C C C H 2 2 C O O H As funções orgânicas, presentes na fórmula estrutural do ácido mencionado, são: a) cetona e álcool b)álcool e aldeído c)ácido carboxílico e álcool d)ácido carboxílico e aldeído e)cetona e éster 16 - (FEPECS DF/2010) Analise a fórmula estrutural da curcumina, descrita a seguir: O O HO OH O OH Essa substância é um pigmento natural, componente ativo do açafrão da índia, utilizado na produção de caril em pó. A curcumina possui propriedades anti-inflamatórias, é boa para o fígado e atua na cura do câncer de esôfago. Entre as funções orgânicas presentes na estrutura da curcumina estão: a) fenol, éter e aldeído; b)fenol, éter e cetona;c)álcool, éster e aldeído; d) álcool, éster e ácido carboxílico; e) ácido carboxílico, cetona e éster. 17 - (UFV MG/2009) Em relação à geometria das moléculas de água, amônia, metano e etino, assinale a alternativa CORRETA: a) H2O, angular; NH3, piramidal; CH4, tetraédrica; C2H2, quadrática plana. b) H2O, angular; NH3, trigonal plana; CH4, quadrática plana; C2H2, linear. c) H2O, linear; NH3, trigonal plana; CH4, tetraédrica; C2H2, linear. d) H2O, angular; NH3, piramidal; CH4, tetraédrica; C2H2, linear. 18 - (PUC RJ) A substância representada é conhecida comercialmente como azoxistrobina e é muito utilizada como fungicida em plantações de alho, amendoim e arroz, no combate às pragas. De acordo com a sua estrutura, é correto afirmar que azoxistrobina possui as seguintes funções orgânicas: a) éter e éster. b) éster e cetona. c) álcool e fenol. d) aldeído e éter. e) ácido carboxílico e amina. 19 - (UFG GO/2009) A teoria da repulsão por pares de elétrons da camada de valência (VSEPR) é um modelo para previsão da estrutura tridimensional das moléculas. Considere as moléculas de NH3 e de H2O. a) Determine suas geometrias moleculares, considerando os pares de elétrons não-ligantes. b) Estime os ângulos de ligação dos pares de elétrons ligantes e justifique sua resposta. 20 - (UFMT/2009) A teoria da repulsão dos pares eletrônicos sustenta: ao redor do átomo central, pares eletrônicos ligantes e não ligantes se repelem, tendendo a ficar tão afastados quanto possível. De acordo com essa teoria, quais estruturas podem ser previstas para as moléculas de SF6, PCl5, CH4, respectivamente? a) tetraédrica, bipirâmide trigonal e octaédrica b) octaédrica, bipirâmide trigonal e tetraédrica c) bipirâmide trigonal, tetraédrica e tetraédrica d) tetraédrica, tetraédrica e octaédrica e) octaédrica, tetraédrica e bipirâmide trigonal 21 - (IME RJ/2006) Um composto de fórmula molecular AB5 é constituído por elementos que pertencem ao mesmo período de um determinado gás nobre. Tal gás nobre apresenta a mesma distribuição eletrônica que um íon de um dado nuclídeo X. Sabe-se ainda que o nuclídeo X contém 21 prótons, 21 elétrons e 24 nêutrons. O elemento A é não-metálico e não pertence ao grupo dos calcogênios. Nas CNTP, A encontra-se no estado sólido e B existe como molécula diatômica. Responda e justifique: a) a que período os elementos A e B pertencem? b) qual é a carga do íon do núclídeo X? c) o composto AB5 é covalente ou iônico? d) os elementos A e B pertencem a quais grupos ou famílias? e) qual é o nome do composto AB5? f) qual é a forma geométrica do composto AB5, considerando o modelo de repulsão dos pares de elétrons da camada de valência? g) quais são os orbitais híbridos necessários ao elemento A para acomodar os pares de elétrons no arranjo geométrico do item anterior? GABARITO: 1) Gab:a) Amônia (piramidal), metano (tetraédrica), dióxido de carbono (linear) e água (angular). b) Polares (amônia e água), Apolares (metano e dióxido de carbono) 2) Gab: 3) Gab: 2 –2 –1 –1 C 4) Gab: 15 5) Gab:a)v = 8[A][B][C] b)1,2810 mol L s . 6) Gab: B 7) Gab: B 8) Gab: 13 9) Gab: E 10) Gab: A 11) Gab: C 12) Gab: E 13) Gab: A 14) Gab: D 15) Gab: C 16) Gab: B 17) Gab: D 18) Gab:A 19) Gab: a) Ambas são tetraédricas, quando se considera os pares de elétrons não ligantes. b) O ângulo da água é aproximadamente 105º e o da amônia é aproximadamente 109º. Tal diferença se deve ao fato de a água ter dois pares de elétrons livres, os quais têm maior intensidade de repulsão entre si e empurram mais fortemente os pares ligantes para mais próximos uns dos outros. 20) Gab: B 21) Gab: a) A e B pertencem ao 3º período. b) X apresenta carga +3. c) AB5 é covalente pela pequena diferença de eletronegatividade de A e B. d)A família 5A ou grupo 15B família 7A ou grupo 17. e) AB5 pentacloreto de fósforo. f) AB5 bipiramidal ou 3 3 bipirâmide trigonal. g)A apresenta hibridação sp d ou dsp .
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