Vasculite sistémica primária juvenil rara
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Vasculite sistémica primária juvenil rara
www.printo.it/pediatric-rheumatology/BR/intro Vasculite sistémica primária juvenil rara Versão de 2016 8. OUTRAS VASCULITES E DOENÇAS SEMELHANTES A vasculite leucocitoclástica cutânea (também conhecida como hipersensibilidade ou vasculite alérgica) envolve geralmente uma inflamação dos vasos sanguíneos causada pela reação inadequada a uma fonte sensibilizante. Nas crianças, os medicamentos e infeções são desencadeadores comuns desta doença. Geralmente, afeta os vasos de pequeno calibre e tem uma aparência microscópica específica na biópsia da pele. A vasculite urticariforme hipocomplementêmica caracteriza-se por uma erupção cutânea que apresenta frequentemente prurido, urticária generalizada que não desaparece tão depressa como nas reações cutâneas alérgicas comuns. As análises sanguíneas apresentam níveis do sistema complemento diminuídos a acompanhar esta situação. A poliangeíte eosinofílica (PAE, denominada anteriormente por síndrome de Churg-Strauss) é um tipo extremamente raro de vasculite nas crianças. Vários sintomas de vasculite na pele e nos órgãos internos são acompanhados por asma e por um aumento, no sangue assim como nos tecidos, do número de um tipo de glóbulos brancos conhecidos como eosinófilos. A síndrome de Cogan é uma doença rara caracterizada pelo envolvimento dos olhos e do ouvido interno apresentado fotofobia, tonturas e perda de audição. Podem existir sintomas de vasculite mais generalizada. A doença de Behçet foi discutida separadamente noutra seção. 1/2 2/2 Powered by TCPDF (www.tcpdf.org)
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