Book Comercial 2011indd.indd - Sociedade Brasileira de Cardiologia

Projeto nº 10 / 10A / 10B / 10C – PROGRAMA OFICIAL
Confecção e impressão de 7.000 (sete mil) exemplares do Programa Oficial contendo toda Programação
Científica Oficial e demais informações necessárias, tais como:
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Programação Social e de Acompanhantes;
Roteiro/Horário dos Ônibus;
Agenda das Reuniões Administrativas da SBC.
Este Programa será distribuído, dentro das Pastas, a todos os Congressistas.
É o mais completo e importante informativo do Congresso, sendo o grande Guia do Participante, pois o
mesmo o consulta, por diversas vezes, no decorrer de todos os dias do Evento.
De acordo com o Patrocínio Parcial, a Empresa Patrocinadora terá
impresso seu anúncio, em 04 cores, na:
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Retorno de Marketing:
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23/8/2010
2ª Capa;
3ª Capa;
4ª Capa;
Página Interna – Miolo 1;
Página Interna – Miolo 2;
Página Interna – Miolo 3;
Página Interna – Miolo 4.
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Potência combinada, mais pacientes na meta1-9
na redução da PA e no alcance de metas
7
na população brasileira
na redução da PA
promovendo maior potência
1-14
pacientes estágios 1 e 2
9
na PAS em
a diferentes perfis de pacientes
C
1-9,12,14
ao tratamento
M
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com o Programa
CM
MY
CY
Referências bibliográficas: 1. Neutel JM et al. Use of an olmesartan medoxomil-based treatment algorithm for hypertension control. J Clin Hypertens. 2004;6(4):168-74. 2. Chrysant SG et al. Evaluation of antihypertensive therapy with the combination of olmesartan medoxomil and hydrochlorothiazide. Am J Hypertens. 2004;17:252-9. 3. Greathouse M. Olmesartan medoxomil combined with hydrochlorothiazide for the treatment of hypertension. Vasc Health Risk Manag. 2006;2(4):401-9.
4. Neutel JM et al. Effects of a structured treatment algorithm on blood pressure goal rates in both stage 1 and 2 hypertension. J Hum Hypertens. 2006;20:255-62. 5. Rump LC et al. Initial combination therapy with olmesartan/hydrochlorothiazide in moderate-to-severe hypertension. J Hum Hypertens. 2006;20:299-301. 6. Izzo JL et al. Efficacy and safety of treating stage 2 systolic hypertension with olmesartan and olmesartan/HCTZ: results of an open-label titration study. J Clin Hypertens.
2007;9:36-44. 7. Gomes MAM et al. Based treatment algorithm for essencial hypertension with olmesartan medoxomil. Arq Bras Cardiol. 2008;91(3):168-76. 8. Barrios V, Escobar C. Blood pressure goal achievement with olmesartan medoxomil based treatment: additional analysis of the OLMEBEST study. Vascular Health and risk management. 2009;5:723-9. 9. Chrysant SG, et al. combination therapy with olmesartan medoxomil and hydrochlorothiazide: secondary analysis of the proportion of
patients achieving recommended blood pressure goals from a randomized, double-blind, factorial study. AM J Cardiovasc Drugs. 2009;9(4):241-51.10. Nash DT. Rationale for combination therapy in hypertension management: focus on angiotensin receptor blockers and thiazide diuretics. South Med J. 2007;100(4):386-92. 11. 2007 guidelines for the management of arterial hypertension. The task force for the management of arterial hypertension of the european society of hypertension (ESH)
and of the european society of cardiology (ESC). J Hypertens. 2007;25(6):1105-87. 12. V Diretrizes Brasileiras de Hipertensão Arterial. Rev Bras Hipertens.2006; 13(4): 256-312. 13. Burnier M. Angiotensin II type 1 receptor blockers. Circulation. 2001 Feb13;103(6):904-12. 14. Neutel JM et al. Use of an olmesartan medoxomil-based treatment algorithm for hypertension control. J Clin Hypertens. 2004;6(4):168-74.
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Programa Oficial
25 a 29 de setembro de 2010
Expominas ∙ Centro de Convenções e Feiras
Belo Horizonte ∙ Minas Gerais
Organização:
Apoio:
Benicar® HCT (olmesartana medoxomila e hidroclorotiazida) Apresentações: embalagens com 10 ou 30 comprimidos revestidos nas seguintes concentrações: 20 mg/12,5 mg; 40 mg/12,5 mg; ou 40 mg/25 mg. Uso adulto. Composição:
cada comprimido revestido contém 20 mg/12,5 mg; 40 mg/12,5 mg ou 40 mg/25 mg de olmesartana medoxomila (OM) e hidroclorotiazida (HCT), respectivamente, e excipientes q.s.p. Indicações: tratamento da hipertensão arterial. Esta
associação em dose fixa não é indicada para o tratamento inicial. Contra-indicações: hipersensibilidade aos componentes da fórmula ou a outros derivados da sulfonamida; durante a gravidez e em casos de insuficiência renal grave
ou anúria. Cuidados e advertências: em pacientes cujo sistema renina-angiotensina esteja ativado, como aqueles com depleção de volume e/ou sal, pode ocorrer hipotensão sintomática após o início do tratamento. Em pacientes cuja função
renal possa depender da atividade do sistema renina-angiotensina-aldosterona (SRAA), por exemplo ICC, o tratamento com inibidores da ECA e BRAs foi associado com azotemia, oligúria ou, raramente, com insuficiência renal aguda. Em pacientes
com estenose uni ou bilateral de artéria renal tratados com medicamentos que afetam o SRAA há risco aumentado do desenvolvimento de insuficiência renal. Diuréticos tiazídicos são contra-indicados em portadores de doença renal grave.
Pacientes com função hepática prejudicada ou doença hepática progressiva devem usar o medicamento sob supervisão médica rigorosa. Com o uso de diuréticos tiazídicos pode ocorrer hiperglicemia e/ou manifestação de diabetes mellitus latente.
Em diabéticos, pode ser necessário um ajuste na dose de insulina ou dos hipoglicemiantes orais. Monitorar possíveis desequilíbrios: hidroeletrolítico, de colesterol e triglicérides. Os diuréticos tiazídicos podem exacerbar ou ativar a manifestação
do lúpus eritematoso. Gravidez: quando diagnosticada, deve-se interromper a administração o mais rápido possível. Lactação: descontinuar a amamentação ou o uso do fármaco levando em conta a importância deste para a mãe. Crianças:
não foi estabelecida a segurança e eficácia em crianças. Idosos: observar as precauções e advertências mencionadas, mas não pode ser descartada a maior sensibilidade de alguns indivíduos mais idosos. Alterações laboratorias: mudanças
clinicamente importantes nos parâmetros laboratoriais raramente foram associadas à administração da associação. Foram observados pequena diminuição nos valores de hemoglobina e hematócrito e, raramente, pequenos aumentos das enzimas
hepáticas e/ou bilirrubina sérica, ácido úrico, uréia e creatinina sérica. Interações medicamentosas: quando administrados simultaneamente, os seguintes fármacos podem interagir com os diuréticos tiazídicos: álcool, barbituratos ou narcóticos,
antidiabéticos, outros medicamentos anti-hipertensivos, lítio, antiinflamatórios não-esteróides, entre outros. Interações com o álcool: não se deve ingerir bebidas alcoólicas durante o tratamento. Interações com alimentos: os medicamentos
podem ser administrados com ou sem alimentos. Reações adversas : OM-HCT: tontura. OM: tontura, dor abdominal, náuseas, vômitos, aumento das enzimas hepáticas, tosse, insuficiência renal aguda, aumento dos níveis de creatinina sérica,
rash cutâneo, prurido, angioedema, cefaléia, hipercalemia, mialgia, astenia, fadiga, letargia e indisposição. HCT: inquietação, pancreatite, icterícia, sialoadenite, gastrite, visão embaçada (transitória), xantopsia, espasmos musculares, dificuldades
respiratórias, disfunção renal, nefrite intersticial, hiperglicemia, glicosúria, hiperuricemia, desequilíbrio eletrolítico (incluindo hiponatremia e hipocalemia), hipercolesterolemia, hipertrigliceridemia, necrólise epidérmica tóxica, angeite necrosante,
urticária, fotossensibilidade, reações anafiláticas, fraqueza, febre, leucopenia, agranulocitose, trombocitopenia, anemia aplástica e anemia hemolítica. Posologia: pode-se substituir a monoterapia por Benicar® HCT (20/12,5 mg; 40/12,5 mg;
40/25 mg) conforme a titulação de dose, de forma individualizada. Dependendo da resposta da pressão arterial, a dose pode ser titulada a intervalos de 2 a 4 semanas. Pode ser associado a outros anti-hipertensivos, conforme a necessidade.
Administrar 1 comprimido uma vez ao dia. VENDA SOB PRESCRIÇÃO MÉDICA. SE PERSISTIREM OS SINTOMAS, O MÉDICO DEVERÁ SER CONSULTADO. Informações adicionais à disposição da classe médica. Benicar® HCT 20/12,5 mg, 40/12,5
mg ou 40/25 mg: MS – 1.0454.0173. Farm. Resp.: Dr Rodrigo Martins – CRF-SP nº 39031. Daiichi Sankyo Brasil Farmacêutica Ltda. Av. Dr. Chucri Zaidan, 920, 15º andar, São Paulo. SAC 0800556596. MBV07. Benicar® HCT
Contra-indicação: em casos de insuficiência renal grave ou anúria. Interações medicamentosas: medicamentos antidiabéticos, medicamentos antiinflamatórios não-esteróides.
Material destinado exclusivamente à classe médica - BH (42) - 05/05/2010 701503
Esta publicação contém publicidade de medicamentos de venda sujeita à prescrição,
sendo destinada, exclusivamente, a profissionais de saúde habilitados a prescrever
ou dispensar tais produtos, nos termos da RDC nº 96/08 da Anvisa.
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Projeto nº 10 / 10A / 10B / 10C – PROGRAMA OFICIAL
Responsável pela Operacionalização: Sociedade Brasileira de Cardiologia
Data Limite: Para que a Empresa Patrocinadora envie seus Anúncios / Propagandas: 05/07/2011.
Tipo: Peça Institucional
RDC 96/08 (ANVISA): Este item de Patrocínio admite inserção de Propagandas de Medicamentos de venda
sob Prescrição Médica.
Os Congressistas, que não são considerados Profissionais Prescritores, receberão um Material diferenciado,
não contendo a inserção de Propaganda.
Tabela de Investimentos:
VALOR PATROC.
(R$) até 25/02
VALOR PATROC. (R$)
até 31/03 (2011)
VALOR PATROC.
(R$) até 31/05
VALOR PATROC. (R$)
até 29/07
RANKING
PROGRAMA OFICIAL - 4ª Capa
28.429,00
29.925,00
32.918,00
35.910,00
29.925
10A PROGRAMA OFICIAL - 2ª Capa
25.755,00
27.110,00
29.821,00
32.532,00
27.110
10B PROGRAMA OFICIAL - 3ª Capa
16.796,00
17.680,00
19.448,00
21.216,00
17.680
10C PROGRAMA OFICIAL - Página Interna Miolo
13.437,00
14.144,00
15.559,00
16.973,00
14.144
Nº
10
DESCRIÇÃO
Este patrocínio somente poderá ser realizado de forma parcial.
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