Síndrome de Shprintzen e Síndrome de DiGeorge

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Síndrome de Shprintzen e Síndrome de DiGeorge
Informe Técnico
Síndrome de Shprintzen (Cardio(Cardio-velovelo-facial) e Síndrome de DiGeorge
Descrição
O grupo CATCH22 agrupa
síndromes com malformações
congênitas que estão associadas
com deficiência da região 22q11
devido à microdeleções, dentre
elas, Síndrome DiGeorge e
Síndrome Velocardiofacial.
Síndrome de Shprintzen (Cardio-velo-facial) e
Síndrome de DiGeorge
Amostra
Biológica
- 4 ml de sangue periférico em EDTA ou
- 4 tubos de esfregaço bucal.
Método
Triagem por PCR baseada em perda de
heterozigosidade microssatélites da
região critica no cromossomo 22 (22q 11)
Se for evidenciada a perda de
heterozigosidade, as amostras dos pais
biológicos serão testadas para
confirmação diagnóstica.
O quadro clínico dos pacientes é muito variado. Os sinais faciais dismórficos
geralmente incluem face alongada, nariz proeminente com base nasal larga e
freqüentemente quadrada, fissura palpebral estreita e oblíqua para cima,
retrognatia, maxilar proeminente. É comum a ocorrência de palato fendido,
insuficiência velo-faríngea, defeitos cardíacos congênitos, alterações do timo e
distúrbios de comportamento.
O padrão de herança é autossômico dominante e geralmente a doença ocorre
esporadicamente nas famílias como resultado de uma mutação nova, já que
indivíduos afetados raramente se reproduzem.
A Síndrome Velocardiofacial ou de Shprintzen, está relacionada às anomalias velares,
cardíacas e faciais, além de alterações emocionais, sociais e cognitivas.
A Síndrome Velocardiofacial é complexa, possuindo mais de 180 diferentes anomalias e
sua incidência é 1:1.800 nascimentos.
Na síndrome de Di George ocorrem anormalidades faciais características, aplasia
ou hipoplasia do timo e das paratireiódes, alteração da função dos linfócitos T e
comprometimento variável da imunidade humoral.

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